半闭塞声带的声音治疗
半闭塞声道的声音治疗：从当前的挑战到下一阶段的疗效研究
本研究的第一个目标是调查三种半闭塞声道 (SOVT) 练习（空气中的吸管发声、2 厘米水中的吸管发声和 5 厘米水中的吸管发声）对发声（上）声门活动的直接影响健康参与者和患有声音障碍（发声困难）的患者通过喉视频频闪镜观察。
参与者将在正常发声期间和特定 SOVT 练习期间接受灵活的喉视频频闪镜检查。 这些视频将由两名专家使用喉部成像语音振动评估 (VALI) 评级表进行随机和盲目评估（Poburka 等人，2017）。
研究人员将使用随机对照试验，将这些 SOVT 练习对（上）声门活动的影响与产生 /u/ 发声的对照组的影响进行比较。
- 本研究的第二个目标是调查三种 SOVT 治疗方法对语音障碍（发声困难）患者声门（上）活动、语音质量和自我报告的短期和长期影响。
参与者将接受为期四个星期的短期强化治疗和特定 SOVT 练习。
治疗计划结束后以及 1 个月和 3 个月的随访时，将重新评估参与者的声音。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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East-Flanders
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Ghent、East-Flanders、比利时、9000
- Department of Rehabilitation Sciences, Ghent University (Hospital)
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
描述
患者：
纳入标准为年龄在 18 岁至 50 岁之间，并由耳鼻喉科医生和在声音诊断方面经验丰富的 SLP 诊断为发声困难。 排除标准是以前或现在参加过声音治疗、以前接受过声音外科干预、怀孕、吸烟、鼻或耳疾病以及神经系统疾病。
声音健康的参与者：
纳入标准为年龄在 18 至 50 岁之间。 排除标准诊断为发声困难、之前或当前参与发声治疗、之前接受过语音外科干预、怀孕、吸烟、鼻或耳疾病以及神经系统疾病。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：稻草在空气中发声
参与者将被要求通过一根搅拌的吸管在空气中发出 /u/ 元音，嘴唇微微噘起，声音柔和。
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通过搅拌吸管（直径 3 毫米，长 20 厘米）在空气中发声（/u/ 元音）
其他名称：
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实验性的：稻草在2厘米水中发声
参与者将被要求通过放置在水面以下 2 厘米的搅拌吸管发出 /u/ 元音，嘴唇微微噘起，声音柔和。
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通过搅拌吸管（直径 3 毫米，长 20 厘米）在 2 厘米或 5 厘米水中发声（/u/ 元音）
其他名称：
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实验性的：稻草在5厘米水中发声
参与者将被要求通过放置在水面以下 5 厘米的搅拌吸管发出 /u/ 元音，嘴唇微微噘起，声音柔和。
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通过搅拌吸管（直径 3 毫米，长 20 厘米）在 2 厘米或 5 厘米水中发声（/u/ 元音）
其他名称：
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有源比较器：/u/ 控制条件
参与者将被要求发/u/元音，嘴唇微微撅起，声音柔和，但不使用吸管。
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/u/ 不用吸管发声，控制条件
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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（上文）声门活动：振动幅度
大体时间：基线（干预前）
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通过喉部成像语音振动评估 (VALI) 评级表确定喉部功能（Poburka 等人，2017 年）。 振动幅度：声带横向运动的幅度。 这是基于频闪视频喉镜视频样本的视觉感知评估。评估者根据 VALI 形式的图形对声带横向运动的幅度进行评分，范围从 0 到 10，然后将该数字乘以 10 以获得百分比。 较低的百分比意味着较小的振动幅度，较高的百分比意味着较大的振动幅度。 |
基线（干预前）
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声门上活动：前后向压缩
大体时间：基线（干预前）
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使用 VALI 表格确定喉功能（Poburka 等，2017）。 前后声门上压缩：声门上结构在前后方向上的收缩。 这是基于频闪视频喉镜视频样本的视觉感知评估。评估者根据 VALI 形式的图形对声门上压缩进行评分，评分范围为 0 到 5（借助同心圆）。 数字越高，声门上压缩越多。 更多的声门上压缩通常被视为负面结果，但在此处研究的 SOVT 发声中可能是有益的效果。 |
基线（干预前）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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语音质量指数 1：发声困难严重指数 (DSI)
大体时间：基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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DSI：指数越高，语音质量越好。
对于严重发声障碍到正常声音，该指数范围为 -5 到 +5。
负值越大表示语音质量越差。
对于具有出色发声能力的受试者，值可能 > +5。
DSI = +1.6 是区分正常发音者和发音障碍者的阈值。
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基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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语音质量指数 2：声学语音质量指数 (AVQI)
大体时间：基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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AVQI 越低表示语音质量越好。
对于正常到严重发音困难的声音，该指数范围为 0 到 10。
AVQI 2.95 是区分正常发音者和发音障碍者的阈值。
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基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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自我报告1：语音障碍指数（VHI）
大体时间：基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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VHI：指数较低表明声音障碍对生活质量的影响较小。
VHI 的范围是 0 到 120。
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基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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自我报告2：声带不适量表（VTDS）
大体时间：基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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VTDS：指数较低表示声道不适较少。
索引范围为 0 至 96。
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基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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自我报告3：声音疲劳指数（VFI）
大体时间：基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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VFI：指数较低表示声音疲劳程度较低。
该指数范围为 0 至 76。
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基线（干预前）、1个月（干预后）、1个月随访、3个月随访
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Kristiane Van Lierde, PhD、University Ghent
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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