虚拟现实关于触发点注射过程中的疼痛、焦虑和舒适
2025年12月5日 更新者：Elif Günay İsmailoğlu、Izmir Bakircay University
虚拟现实对触发点注射期间疼痛、焦虑和患者舒适度的影响
旨在确定触发点注射过程中虚拟现实应用对患者疼痛、焦虑和舒适水平的影响。本研究计划为随机对照实验类型。
该研究的人群计划包括向 Algology 综合诊所申请触发点注射的患者。
研究样本将由150名符合抽样标准并同意参与研究的患者组成。纳入标准：首次应用触发点注射、18岁及以上、听懂并说土耳其语、理解口头和书面信息患者将被分为两组：实验组（虚拟现实）和对照组。数据将通过病例报告表、状态焦虑量表、一般舒适度量表和视觉模拟量表进行收集。患者的焦虑、舒适度和疼痛水平将被收集。在触发点注射之前和之后进行评估。
研究概览
详细说明
实验组患者将通过虚拟现实眼镜播放患者想要观看的视频，例如自然和海边散步、水下视频、有音乐背景的视频，持续10分钟。对照组患者将继续常规练习。将在触发点注射之前和之后评估焦虑、舒适度和疼痛水平。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Menemen
-
Izmir、Menemen、土耳其（türkiye）、35160
- Elif Günay İsmailoğlu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
该程序将首次适用
- 18岁及以上
- 能够听懂并说土耳其语
- 能够理解给出的口头和书面信息
- 具有良好的认知能力
- 无视力或听力损失
- 同意参加研究的患者
排除标准：
- 不懂或不会说土耳其语的人
- 不理解口头和书面信息
- 认知能力受损的人
- 癫痫
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验组
在触发点注射过程中，将通过虚拟现实眼镜向患者播放患者想要观看的视频，例如大自然和海边散步、水下视频，并带有音乐背景，持续10分钟。
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在触发点注射过程中，将通过虚拟现实眼镜向患者播放患者想要观看的视频，例如大自然和海边散步、水下视频，并带有音乐背景，持续10分钟。
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无干预：控制组
患者在触发点注射期间不会使用虚拟现实眼镜。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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状态焦虑量表
大体时间：手术后 10 分钟
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斯皮尔伯格等人制定的量表。旨在分别测量状态焦虑和特质焦虑水平。量表得出的分数在20-80之间变化，总分在20-39之间表示轻度焦虑，在40-59之间表示中度焦虑，在60-79之间表示重度焦虑。
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手术后 10 分钟
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一般舒适量表
大体时间：手术后 10 分钟
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该量表由Kolcaba于2006年制定，共有“刷新”（9项）、“放松”（9项）和“克服问题”（10项）等28个问题，由三个子维度组成。取1，表示舒适度低，最高值6，表示舒适度高。
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手术后 10 分钟
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视觉模拟量表
大体时间：在手术过程的中间（10 分钟）
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旨在确定疼痛程度。0 表示无疼痛，10 表示最疼痛
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在手术过程的中间（10 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elif Günay İsmailoğlu、Izmir Bakircay University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月10日
初级完成 (实际的)
2023年8月10日
研究完成 (实际的)
2023年12月10日
研究注册日期
首次提交
2023年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月16日
首次发布 (实际的)
2023年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月5日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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