Realidade virtual sobre dor, ansiedade e conforto durante injeção de ponto-gatilho
5 de dezembro de 2025 atualizado por: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University
O efeito da realidade virtual na dor, ansiedade e conforto do paciente durante a injeção do ponto-gatilho
Determinar os efeitos da aplicação de realidade virtual durante a injeção de pontos-gatilho nos níveis de dor, ansiedade e conforto dos pacientes. Esta pesquisa foi planejada como um tipo experimental randomizado controlado.
A população da pesquisa foi planejada para incluir pacientes que se inscreveram na policlínica Algology para injeção de pontos-gatilho.
A amostra da pesquisa será composta por 150 pacientes que atendam aos critérios de amostragem e concordem em participar da pesquisa. Critérios de inclusão: Injeção de ponto-gatilho aplicada pela primeira vez, 18 anos ou mais, compreender e falar turco, compreender informações verbais e escritas dados.Os pacientes serão divididos em dois grupos: grupos experimental (realidade virtual) e controle. Os dados serão coletados com o Formulário de Relato de Caso, Escala de Ansiedade Estado, Escala de Conforto Geral e Escala Visual Analógica. ser avaliado antes e depois da injeção do ponto-gatilho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes do grupo experimental verão vídeos que o paciente deseja assistir, como passeios pela natureza e à beira-mar, vídeos subaquáticos, com música de fundo, por meio de óculos de realidade virtual por 10 minutos.Os pacientes do grupo controle continuarão a prática de rotina. os níveis de ansiedade, conforto e dor serão avaliados antes e depois da injeção do ponto-gatilho.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Menemen
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Izmir, Menemen, Turquia (Türkiye), 35160
- Elif Günay İsmailoğlu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
O procedimento será aplicado pela primeira vez
- 18 anos ou mais
- Capaz de compreender e falar turco
- Capaz de compreender informações verbais e escritas fornecidas
- Ter boas habilidades cognitivas
- Sem perda visual ou auditiva
- Pacientes que concordaram em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Aqueles que não entendem ou não falam turco
- Não entende informações verbais e escritas
- Aqueles com habilidades cognitivas prejudicadas
- Epilepsia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Durante a injeção do ponto-gatilho, serão mostrados aos pacientes vídeos que o paciente deseja assistir, como passeios pela natureza e à beira-mar, vídeos subaquáticos, com música de fundo, por meio de óculos de realidade virtual por 10 minutos.
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Durante a injeção do ponto-gatilho, serão mostrados aos pacientes vídeos que o paciente deseja assistir, como passeios pela natureza e à beira-mar, vídeos subaquáticos, com música de fundo, por meio de óculos de realidade virtual por 10 minutos.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os pacientes não usarão óculos de realidade virtual durante a injeção do ponto-gatilho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Ansiedade Estadual
Prazo: 10 minutos após o procedimento
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A escala desenvolvida por Spielberger et al. tem como objetivo medir os níveis de ansiedade estado e traço separadamente. As pontuações obtidas na escala variam entre 20-80, sendo que a pontuação total entre 20-39 indica ansiedade leve, entre 40-59 indica ansiedade moderada e entre 60-79 indica ansiedade grave .
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10 minutos após o procedimento
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Escala de Conforto Geral
Prazo: 10 minutos após o procedimento
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A escala, desenvolvida por Kolcaba em 2006 e tem um total de 28 questões como 'Revigorante (9 itens), Relaxamento (9 itens) e Superação de Problemas (10 itens), consiste em três subdimensões. a ser considerado é 1, que indica baixo conforto, e o maior valor, 6, indica alto conforto.
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10 minutos após o procedimento
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Escala Visual Analógica
Prazo: No meio (10 minutos) do procedimento
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Tem como objetivo determinar o nível de dor. 0 significa nenhuma dor e 10 significa dor máxima
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No meio (10 minutos) do procedimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BU-SBF-EI-003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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