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踝脊柱综合症“RAFFET综合症II

2023年12月12日 更新者:Noha Khaled Shoukry

同侧小腿肌肉无力诱发对侧神经根病,临床生物力学在哪里? “第一部分”

一系列病例旨在首次在医学文献中描述一种新的临床病症,称为踝脊​​柱综合征或“RAFFET 综合征 II”。 1000 名患者中有 6 名患者(2 名男性和 4 名女性)报告了这种综合征,这些患者在过去 3 年里有慢性踝关节损伤史,影响了小腿肌肉的力量。 患者患有未解决的 CLBP,并伴有对侧小腿肌肉萎缩的神经根病(即同侧小腿肌肉无力诱发对侧腰椎神经根病),对物理治疗或任何药物长期没有反应。

研究概览

详细说明

进行了大量研究来调查对侧神经根病的病因。 然而,确定其发病率、潜在病理机制和治疗策略的信息有限。 因此,本病例系列旨在首次在医学文献中描述一种新的临床病症,称为踝脊​​柱综合征或“RAFFET 综合征 II”。 1000 名患者中有 6 名患者(2 名男性和 4 名女性)报告了这种综合征,这些患者在过去 3 年里有慢性踝关节损伤史,影响了小腿肌肉的力量。 患者患有未解决的 CLBP,并伴有对侧小腿肌肉萎缩的神经根病(即同侧小腿肌肉无力诱发对侧腰椎神经根病),对物理治疗或任何药物长期没有反应。 对小腿肌肉进行开链和闭链强化练习。 强化练习包括:双腿小腿抬高(即伸直和弯曲膝盖)、单腿小腿抬高(即伸直和弯曲膝盖)、坐姿小腿抬高和墙坐小腿抬高。 患者长期的背痛和功能得到很大缓解。 通过腰椎稳定练习、核心训练和肌筋膜释放疗法,症状完全消失。 此外,经过 6 个月的定制家庭锻炼计划的随访,临床结果指标仍然完全得到解决。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cairo University
      • Giza、Cairo University、埃及、12613
        • Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 腰椎神经根痛(即对侧神经根病)的临床表现是尖锐的、独特的、刺痛的或刀割样的。 感觉就像是整个下肢的一条狭窄的疼痛带(即宽度不超过 5-8 厘米)。 表面上和深层上都经历过。

他们的背痛强度评分范围为 8 至 10,表明动态活动期间疼痛程度严重,而几乎所有患者在休息时评分为零。患有这种综合征的患者的功能障碍评分范围为 10 至 22,表明轻度和中度疼痛。失能。

曾在许多专业中心接受过背痛和坐骨神经痛物理治疗

排除标准:

  • 疼痛评分低于 8 功能障碍评分低于 10 危险信号为肿瘤、骨质疏松或骨感染 既往背部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:小腿肌肉锻炼
最初的治疗方案是小腿肌肉的开链和闭链强化练习。 强化练习包括:双腿小腿抬高(即伸直和弯曲膝盖)、单腿小腿抬高(即伸直和弯曲膝盖)、坐姿小腿抬高和墙坐小腿抬高。 增加小腿伸展练习以保持肌肉及其跟腱的灵活性。 还执行步态训练方案以纠正长期适应的异常步态模式,特别是在 GC 的中期站姿和终端站姿子阶段
腰椎稳定练习、核心力量训练、下背部肌筋膜释放疗法以及腿筋肌肉伸展练习。
其他名称:
  • 下背部康复计划
其他:下背部锻炼
腰椎稳定练习、核心力量训练、下背部肌筋膜释放疗法以及腿筋肌肉伸展练习。
腰椎稳定练习、核心力量训练、下背部肌筋膜释放疗法以及腿筋肌肉伸展练习。
其他名称:
  • 下背部康复计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry 残疾指数 (ODI) 称为 Oswestry 腰痛残疾问卷
大体时间:6个月
这是一份由 10 个部分组成的自我报告问卷,用于评估背痛对功能活动的影响。 我们患有该综合征的患者的功能障碍评分范围为 10 至 22,表明存在轻度和中度残疾。 它是一种有效、可靠且反应灵敏的临床工具,用于确定与 CLBP 相关的功能障碍水平
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用数字疼痛评定量表(NPRS)评估背痛
大体时间:6个月
它有 11 级数字,范围从 0(表示“无疼痛”)到 10(表示“可能最严重的疼痛”)。 患者被要求选择一个最符合他们在过去 24 小时内经历的疼痛强度的值
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月25日

研究完成 (估计的)

2024年1月25日

研究注册日期

首次提交

2023年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月15日

首次发布 (实际的)

2023年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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