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Sprunggelenk-Wirbelsäulen-Syndrom „RAFFET-Syndrom II

12. Dezember 2023 aktualisiert von: Noha Khaled Shoukry

Ipsilaterale Wadenmuskelschwäche führt zu kontralateraler Radikulopathie. Wo ist die klinische Biomechanik? „Teil I“

Ziel einer Fallserie war es, zum ersten Mal in der medizinischen Literatur einen neuen klinischen Zustand zu beschreiben, der als Ankle-Spine-Syndrom oder „RAFFET-Syndrom II“ bezeichnet wird. Dieses Syndrom wurde bei 6 Patienten (2 Männer und 4 Frauen) von 1000 Patienten mit chronischen Knöchelverletzungen in der Vorgeschichte, die die Kraft ihrer Wadenmuskulatur beeinträchtigten, in den letzten 3 Jahren berichtet. Die Patienten litten an einem ungelösten CLBP mit Radikulopathie kontralateral zu ihrer Wadenmuskelatrophie (d. h. eine ipsilaterale Wadenmuskelschwäche löst eine kontralaterale lumbale Radikulopathie aus), die nicht lange auf Physiotherapie oder Medikamente ansprach.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt zahlreiche Forschungsarbeiten zur Untersuchung der Ätiologie der kontralateralen Radikulopathie. Es liegen jedoch nur begrenzte Informationen zur Bestimmung der Inzidenz, der zugrunde liegenden Pathomechanik und der Behandlungsstrategien vor. Daher zielte diese Fallserie darauf ab, zum ersten Mal in der medizinischen Literatur einen neuen klinischen Zustand zu beschreiben, der als Ankle-Spine-Syndrom oder „RAFFET-Syndrom II“ bezeichnet wird. Dieses Syndrom wurde bei 6 Patienten (2 Männer und 4 Frauen) von 1000 Patienten mit chronischen Knöchelverletzungen in der Vorgeschichte, die die Kraft ihrer Wadenmuskulatur beeinträchtigten, in den letzten 3 Jahren berichtet. Die Patienten litten an einem ungelösten CLBP mit Radikulopathie kontralateral zu ihrer Wadenmuskelatrophie (d. h. eine ipsilaterale Wadenmuskelschwäche löst eine kontralaterale lumbale Radikulopathie aus), die nicht lange auf Physiotherapie oder Medikamente ansprach. Es wurden offene und geschlossene Kräftigungsübungen für die Wadenmuskulatur durchgeführt. Zu den Kräftigungsübungen gehören: Wadenheben mit zwei Beinen (d. h. gestreckte und gebeugte Knie), einbeiniges Wadenheben (d. h. gestrecktes und gebeugtes Knie), Wadenheben im Sitzen und Wadenheben im Wandsitz. Die langfristigen Rückenschmerzen und die Funktionsfähigkeit der Patienten verschwanden deutlich. Durch Übungen zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule, Rumpftraining und myofasziale Entspannungstherapie verschwanden die Symptome vollständig. Darüber hinaus lösten sich die klinischen Ergebnismessungen bei einer Nachuntersuchung nach 6 Monaten eines maßgeschneiderten Heimübungsprogramms immer noch vollständig auf.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Ägypten, 12613
        • Faculty of physical therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das klinische Erscheinungsbild der lumbalen radikulären Schmerzen (d. h. kontralaterale Radikulopathie) war scharf, ausgeprägt, stechend oder stechend. Es fühlte sich an wie ein schmaler Schmerzstreifen (d. h. nicht breiter als 5–8 cm) über die gesamte Länge der unteren Extremität. Es wurde oberflächlich und tief erlebt.

Sie hatten Rückenschmerz-Intensitätswerte im Bereich von 8 bis 10, was auf starke Schmerzen bei dynamischer Aktivität hinweist, während fast alle Patienten im Ruhezustand null Punkte erzielten. Unsere Patienten mit diesem Syndrom hatten Werte für funktionelle Beeinträchtigungen im Bereich von 10 bis 22, was auf leichte und mittelschwere Schmerzen hinweist Behinderung.

hatte in der Vergangenheit Physiotherapiebesuche wegen Rückenschmerzen und Ischias in vielen spezialisierten Zentren

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzwert unter 8, Funktionsbehinderungswert unter 10, Warnsignale wie Tumor, Osteoprose oder Knocheninfektion, frühere Rückenoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wadenmuskeltraining
Die anfängliche Behandlungsebene bestand aus Kräftigungsübungen für die Wadenmuskulatur mit offener und geschlossener Kette. Zu den Kräftigungsübungen gehören: Wadenheben mit zwei Beinen (d. h. gestreckte und gebeugte Knie), einbeiniges Wadenheben (d. h. gestrecktes und gebeugtes Knie), Wadenheben im Sitzen und Wadenheben im Wandsitz. Um die Flexibilität des Muskels und seiner Achillessehne zu erhalten, wurden Wadendehnungsübungen hinzugefügt. Es wurde auch ein Gangtrainingsprotokoll durchgeführt, um chronisch angepasste abnormale Gangmuster zu korrigieren, insbesondere in den Unterphasen „Mittelstellung“ und „Endstellung“ der GC
Sonstiges: Kräftigung und Dehnung der Wadenmuskulatur
Übungen zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule, Kernkrafttraining, myofasziale Entspannungstherapie für den unteren Rücken und Dehnübungen für die Oberschenkelmuskulatur.
Andere Namen:
  • Rehabilitationsprogramm für den unteren Rücken
Sonstiges: Übung für den unteren Rücken
Übungen zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule, Kernkrafttraining, myofasziale Entspannungstherapie für den unteren Rücken und Dehnübungen für die Oberschenkelmuskulatur.
Sonstiges: Kräftigung und Dehnung der Wadenmuskulatur
Übungen zur Stabilisierung der Lendenwirbelsäule, Kernkrafttraining, myofasziale Entspannungstherapie für den unteren Rücken und Dehnübungen für die Oberschenkelmuskulatur.
Andere Namen:
  • Rehabilitationsprogramm für den unteren Rücken

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry Disability Index (ODI), bekannt als Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Zeitfenster: 6 Monate
Es handelt sich um einen 10-teiligen Selbstberichtsfragebogen zur Bewertung der Auswirkungen von Rückenschmerzen auf funktionelle Aktivitäten. Unsere Patienten mit diesem Syndrom wiesen funktionelle Behinderungswerte auf, die zwischen 10 und 22 lagen, was auf leichte und mittelschwere Behinderungsgrade hinweist. Es handelt sich um ein gültiges, zuverlässiges und reaktionsfähiges klinisches Instrument zur Bestimmung des Ausmaßes der mit CLBP verbundenen Funktionsbehinderung
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückenschmerzen wurden anhand der Numerical Pain Rating Scale (NPRS) bewertet.
Zeitfenster: 6 Monate
Es handelt sich um eine 11-Punkte-Zahlenskala, die von Null für „keine Schmerzen“ bis 10 für „stärkste Schmerzen“ reicht. Die Patienten wurden gebeten, einen Wert auszuwählen, der am ehesten mit der Intensität der Schmerzen übereinstimmt, die sie in den letzten 24 Stunden erlebt haben
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Noha Khaled Shoukry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CUniv

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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