Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół stawu skokowego kręgosłupa „Zespół RAFFET II

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Noha Khaled Shoukry

Ipsilateralne osłabienie mięśni łydki wywołuje przeciwstronną radikulopatię. Gdzie jest biomechanika kliniczna? „Część I”

Celem serii przypadków było opisanie po raz pierwszy w literaturze medycznej nowego stanu klinicznego zwanego zespołem stawu skokowego kręgosłupa lub „zespołem RAFFET II”. Zespół ten zgłoszono u 6 pacjentów (2 mężczyzn i 4 kobiety) na 1000 pacjentów, u których w ciągu ostatnich 3 lat w wywiadzie występowały przewlekłe urazy kostki wpływające na siłę mięśni łydek. Pacjenci cierpieli na nierozwiązany CLBP z radikulopatią po stronie przeciwnej do zaniku mięśni łydki (tj. osłabienie mięśni łydki po tej samej stronie wywołuje przeciwną radikulopatię lędźwiową), która przez długi czas nie reagowała na fizjoterapię ani żadne leki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przeprowadzono wiele badań mających na celu zbadanie etiologii radikulopatii po stronie przeciwnej. Jednakże dostępne są ograniczone informacje umożliwiające określenie częstości występowania tej choroby, jej patomechaniki i strategii postępowania. Dlatego celem tej serii przypadków było po raz pierwszy opisanie nowego stanu klinicznego w literaturze medycznej zwanego zespołem stawu skokowego kręgosłupa lub „zespołem RAFFET II”. Zespół ten zgłoszono u 6 pacjentów (2 mężczyzn i 4 kobiety) na 1000 pacjentów, u których w ciągu ostatnich 3 lat w wywiadzie występowały przewlekłe urazy kostki wpływające na siłę mięśni łydek. Pacjenci cierpieli na nierozwiązany CLBP z radikulopatią po stronie przeciwnej do zaniku mięśni łydki (tj. osłabienie mięśni łydki po tej samej stronie wywołuje przeciwną radikulopatię lędźwiową), która przez długi czas nie reagowała na fizjoterapię ani żadne leki. Wykonywano ćwiczenia wzmacniające o łańcuchu otwartym i zamkniętym mięśnia łydki. Do ćwiczeń wzmacniających zalicza się; uniesienie łydki na dwóch nogach (tj. proste i zgięte kolana), uniesienie łydki na jednej nodze (tj. proste i zgięte kolano), uniesienie łydki w pozycji siedzącej i uniesienie łydki przy ścianie w pozycji siedzącej. Długoterminowy ból pleców i funkcjonowanie pacjentów uległy znacznej poprawie. Włączając ćwiczenia stabilizacji odcinka lędźwiowego, trening mięśni tułowia i terapię rozluźniającą mięśnie i powięzi, objawy całkowicie ustąpiły. Co więcej, po 6 miesiącach stosowania dostosowanego programu ćwiczeń w domu, wyniki kliniczne nadal całkowicie ustąpiły.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egipt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obraz kliniczny bólu korzeniowego odcinka lędźwiowego (tj. radikulopatii po stronie przeciwnej) był ostry, charakterystyczny, strzelający lub przeszywający. Było to odczuwalne jako wąskie pasmo bólu (tj. o szerokości nie większej niż 5-8 cm) na całej długości kończyny dolnej. Doświadczano tego powierzchownie i głęboko.

Mieli oni punktację intensywności bólu pleców w zakresie od 8 do 10, co wskazywało na silny stopień bólu podczas aktywności dynamicznej, podczas gdy prawie wszyscy pacjenci uzyskali zero punktów w spoczynku. Nasi pacjenci z tym zespołem mieli ocenę niepełnosprawności funkcjonalnej w zakresie od 10 do 22, co wskazywało na łagodny i umiarkowany stopień niepełnosprawności. inwalidztwo.

miał historię wizyt fizjoterapeutycznych z powodu bólu pleców i rwy kulszowej w wielu wyspecjalizowanych ośrodkach

Kryteria wyłączenia:

  • wynik bólu mniej niż 8 niepełnosprawność funkcjonalna wynik mniej niż 10 sygnałów ostrzegawczych jako guz, osteoproza ​​lub infekcja kości wcześniejsza operacja kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ćwiczenia mięśni łydek
Początkową płaszczyzną leczenia były ćwiczenia wzmacniające o łańcuchu otwartym i zamkniętym mięśnia łydki. Do ćwiczeń wzmacniających zalicza się; uniesienie łydki na dwóch nogach (tj. proste i zgięte kolana), uniesienie łydki na jednej nodze (tj. proste i zgięte kolano), uniesienie łydki w pozycji siedzącej i uniesienie łydki przy ścianie w pozycji siedzącej. Dodano ćwiczenia rozciągające łydki, aby utrzymać elastyczność mięśnia i ścięgna Achillesa. Przeprowadzono także protokół treningu chodu w celu skorygowania chronicznie adaptowanego nieprawidłowego wzorca chodu, szczególnie w podfazach postawy środkowej i końcowej GC
ćwiczenia stabilizacji odcinka lędźwiowego, trening siłowy tułowia, terapia rozluźniająca mięśniowo-powięziowa dolnej części pleców i ćwiczenia rozciągające mięśni ścięgien podkolanowych.
Inne nazwy:
  • program rehabilitacji dolnej części pleców
Inny: ćwiczenia dolnej części pleców
ćwiczenia stabilizacji odcinka lędźwiowego, trening siłowy tułowia, terapia rozluźniająca mięśniowo-powięziowa dolnej części pleców i ćwiczenia rozciągające mięśni ścięgien podkolanowych.
ćwiczenia stabilizacji odcinka lędźwiowego, trening siłowy tułowia, terapia rozluźniająca mięśniowo-powięziowa dolnej części pleców i ćwiczenia rozciągające mięśni ścięgien podkolanowych.
Inne nazwy:
  • program rehabilitacji dolnej części pleców

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI), znany jako kwestionariusz Oswestry dotyczący bólu krzyża
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Jest to 10-częściowy kwestionariusz samoopisowy, służący do oceny wpływu bólu pleców na czynności funkcjonalne. Nasi pacjenci z tym zespołem mieli wyniki niepełnosprawności funkcjonalnej w zakresie od 10 do 22, co wskazywało na łagodny i umiarkowany stopień niepełnosprawności. Jest to ważne, niezawodne i szybko reagujące narzędzie kliniczne stosowane do określania poziomu niepełnosprawności funkcjonalnej związanej z CLBP
sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból pleców oceniano za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Jest to 11-punktowa skala liczbowa o zakresie od zera oznaczającego „brak bólu” do 10 oznaczającego „najgorszy możliwy ból”. Pacjentów poproszono o wybranie wartości najbardziej odpowiadającej natężeniu bólu, jakiego doświadczyli w ciągu ostatnich 24 godzin.
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj