- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06140862
Zespół stawu skokowego kręgosłupa „Zespół RAFFET II
Ipsilateralne osłabienie mięśni łydki wywołuje przeciwstronną radikulopatię. Gdzie jest biomechanika kliniczna? „Część I”
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo University
-
Giza, Cairo University, Egipt, 12613
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obraz kliniczny bólu korzeniowego odcinka lędźwiowego (tj. radikulopatii po stronie przeciwnej) był ostry, charakterystyczny, strzelający lub przeszywający. Było to odczuwalne jako wąskie pasmo bólu (tj. o szerokości nie większej niż 5-8 cm) na całej długości kończyny dolnej. Doświadczano tego powierzchownie i głęboko.
Mieli oni punktację intensywności bólu pleców w zakresie od 8 do 10, co wskazywało na silny stopień bólu podczas aktywności dynamicznej, podczas gdy prawie wszyscy pacjenci uzyskali zero punktów w spoczynku. Nasi pacjenci z tym zespołem mieli ocenę niepełnosprawności funkcjonalnej w zakresie od 10 do 22, co wskazywało na łagodny i umiarkowany stopień niepełnosprawności. inwalidztwo.
miał historię wizyt fizjoterapeutycznych z powodu bólu pleców i rwy kulszowej w wielu wyspecjalizowanych ośrodkach
Kryteria wyłączenia:
- wynik bólu mniej niż 8 niepełnosprawność funkcjonalna wynik mniej niż 10 sygnałów ostrzegawczych jako guz, osteoproza lub infekcja kości wcześniejsza operacja kręgosłupa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ćwiczenia mięśni łydek
Początkową płaszczyzną leczenia były ćwiczenia wzmacniające o łańcuchu otwartym i zamkniętym mięśnia łydki.
Do ćwiczeń wzmacniających zalicza się; uniesienie łydki na dwóch nogach (tj. proste i zgięte kolana), uniesienie łydki na jednej nodze (tj. proste i zgięte kolano), uniesienie łydki w pozycji siedzącej i uniesienie łydki przy ścianie w pozycji siedzącej.
Dodano ćwiczenia rozciągające łydki, aby utrzymać elastyczność mięśnia i ścięgna Achillesa.
Przeprowadzono także protokół treningu chodu w celu skorygowania chronicznie adaptowanego nieprawidłowego wzorca chodu, szczególnie w podfazach postawy środkowej i końcowej GC
|
ćwiczenia stabilizacji odcinka lędźwiowego, trening siłowy tułowia, terapia rozluźniająca mięśniowo-powięziowa dolnej części pleców i ćwiczenia rozciągające mięśni ścięgien podkolanowych.
Inne nazwy:
|
|
Inny: ćwiczenia dolnej części pleców
ćwiczenia stabilizacji odcinka lędźwiowego, trening siłowy tułowia, terapia rozluźniająca mięśniowo-powięziowa dolnej części pleców i ćwiczenia rozciągające mięśni ścięgien podkolanowych.
|
ćwiczenia stabilizacji odcinka lędźwiowego, trening siłowy tułowia, terapia rozluźniająca mięśniowo-powięziowa dolnej części pleców i ćwiczenia rozciągające mięśni ścięgien podkolanowych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI), znany jako kwestionariusz Oswestry dotyczący bólu krzyża
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
Jest to 10-częściowy kwestionariusz samoopisowy, służący do oceny wpływu bólu pleców na czynności funkcjonalne.
Nasi pacjenci z tym zespołem mieli wyniki niepełnosprawności funkcjonalnej w zakresie od 10 do 22, co wskazywało na łagodny i umiarkowany stopień niepełnosprawności.
Jest to ważne, niezawodne i szybko reagujące narzędzie kliniczne stosowane do określania poziomu niepełnosprawności funkcjonalnej związanej z CLBP
|
sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ból pleców oceniano za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
Jest to 11-punktowa skala liczbowa o zakresie od zera oznaczającego „brak bólu” do 10 oznaczającego „najgorszy możliwy ból”.
Pacjentów poproszono o wybranie wartości najbardziej odpowiadającej natężeniu bólu, jakiego doświadczyli w ciągu ostatnich 24 godzin.
|
6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Rany i urazy
- Urazy nóg
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby mięśni
- Manifestacje nerwowo-mięśniowe
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Choroby kręgosłupa
- Choroby kości
- Przepuklina
- Ból pleców
- Bóle krzyża
- Słabe mięśnie
- Przemieszczenie krążka międzykręgowego
- Urazy kostki
- Niedowład
- Astenia
Inne numery identyfikacyjne badania
- CUniv
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .