Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enkelwervelsyndroom "RAFFET-syndroom II

12 december 2023 bijgewerkt door: Noha Khaled Shoukry

Ipsilaterale kuitspierzwakte veroorzaakt contralaterale radiculopathie, waar is de klinische biomechanica? "Deel I"

Een casusreeks bedoeld om voor het eerst in de medische literatuur een nieuwe klinische aandoening te beschrijven, genaamd Ankle Spine Syndrome of "RAFFET Syndrome II". Dit syndroom werd gemeld bij 6 patiënten (2 mannen en 4 vrouwen) op de 1000 patiënten met een voorgeschiedenis van chronische enkelblessures die de kracht van hun kuitspieren aantasten gedurende de afgelopen 3 jaar. De patiënten leden aan onopgeloste CLRP met radiculopathie contralateraal aan hun kuitspieratrofie (dat wil zeggen een ipsilaterale kuitspierzwakte induceert contralaterale lumbale radiculopathie) die niet lang op fysiotherapie of medicijnen reageerden.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is een grote hoeveelheid onderzoek uitgevoerd om de etiologie van contralaterale radiculopathie te onderzoeken. Er bestaat echter beperkte informatie om de incidentie, de onderliggende pathomechanica en de behandelstrategieën te bepalen. Daarom was deze casusreeks bedoeld om voor het eerst in de medische literatuur een nieuwe klinische aandoening te beschrijven, genaamd Ankle Spine Syndrome of "RAFFET Syndrome II". Dit syndroom werd gemeld bij 6 patiënten (2 mannen en 4 vrouwen) op de 1000 patiënten met een voorgeschiedenis van chronische enkelblessures die de kracht van hun kuitspieren aantasten gedurende de afgelopen 3 jaar. De patiënten leden aan onopgeloste CLRP met radiculopathie contralateraal aan hun kuitspieratrofie (dat wil zeggen een ipsilaterale kuitspierzwakte induceert contralaterale lumbale radiculopathie) die niet lang op fysiotherapie of medicijnen reageerden. Er werden open en gesloten ketenversterkende oefeningen voor de kuitspier uitgevoerd. De versterkende oefeningen omvatten; kuitverhoging met twee benen (dat wil zeggen, rechte en gebogen knieën), kuitverhoging met één been (dwz rechte en gebogen knie), zittende kuitverhoging en kuitverhoging aan de muur. De langdurige rugpijn en het functioneren van de patiënten verdwenen grotendeels. Door lumbale stabilisatieoefeningen, core-training en myofasciale release-therapie op te nemen, verdwenen de symptomen volledig. Bovendien verdwenen de klinische uitkomstmaten nog steeds volledig na een follow-up na zes maanden van een op maat gemaakt oefenprogramma voor thuis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het klinische beeld van lumbale radiculaire pijn (d.w.z. contralaterale radiculopathie) was scherp, opvallend, schietend of stekend. Het voelde als een smalle pijnstrook (d.w.z. niet meer dan 5-8 cm breed) over de gehele lengte van het onderste lidmaat. Het werd oppervlakkig en diep ervaren.

Ze hadden rugpijnintensiteitsscores die varieerden van 8 tot 10, wat wijst op een ernstige mate van pijn tijdens dynamische activiteit, terwijl bijna alle patiënten nul scoorden tijdens rust. Onze patiënten met dit syndroom hadden scores voor functionele beperkingen die varieerden van 10 tot 22, wat duidt op milde en matige graden van pijn. onbekwaamheid.

had een geschiedenis van fysiotherapiebezoeken voor rugpijn en ischias in veel gespecialiseerde centra

Uitsluitingscriteria:

  • pijnscore minder dan 8 functionele invaliditeit scoort minder dan 10 waarschuwingssignalen als tumor, osteoprosis of botinfectie eerdere rugoperatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: oefening van de kuitspieren
Het initiële behandelplan bestond uit open en gesloten kettingversterkende oefeningen voor de kuitspier. De versterkende oefeningen omvatten; kuitverhoging met twee benen (dat wil zeggen, rechte en gebogen knieën), kuitverhoging met één been (dwz rechte en gebogen knie), zittende kuitverhoging en kuitverhoging aan de muur. Er werden rekoefeningen voor de kuiten toegevoegd om de flexibiliteit van de spier en de achillespees te behouden. Er werd ook een looptrainingsprotocol uitgevoerd voor de correctie van een chronisch aangepast abnormaal looppatroon, vooral in de midden- en eindstand-subfasen van GC.
Ander: kuitspierversterking en rekoefeningen
lumbale stabilisatieoefeningen, kernkrachttraining, myofasciale release-therapie voor de onderrug en rekoefeningen voor de hamstrings.
Andere namen:
  • revalidatieprogramma voor de lage rug
Ander: oefening van de onderrug
lumbale stabilisatieoefeningen, kernkrachttraining, myofasciale release-therapie voor de onderrug en rekoefeningen voor de hamstrings.
Ander: kuitspierversterking en rekoefeningen
lumbale stabilisatieoefeningen, kernkrachttraining, myofasciale release-therapie voor de onderrug en rekoefeningen voor de hamstrings.
Andere namen:
  • revalidatieprogramma voor de lage rug

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oswestry Disability Index (ODI), bekend als Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Tijdsspanne: zes maanden
Het is een zelfrapportagevragenlijst bestaande uit 10 onderdelen om de impact van rugpijn op functionele activiteiten te evalueren. Onze patiënten met dit syndroom hadden scores voor functionele invaliditeit die varieerden van 10 tot 22, wat een milde tot matige mate van invaliditeit aangeeft. Het is een valide, betrouwbaar en responsief klinisch hulpmiddel dat wordt gebruikt om het niveau van functionele beperkingen geassocieerd met CLRP te bepalen
zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
rugpijn werd beoordeeld met behulp van de Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: 6 maanden
Het is een numerieke schaal van 11 punten, variërend van nul die 'geen pijn' aangeeft tot 10 die 'de ergst mogelijke pijn' aangeeft. De patiënten werd gevraagd een waarde te selecteren die het meest overeenkomt met de intensiteit van de pijn die zij de afgelopen 24 uur hebben ervaren.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Noha Khaled Shoukry

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

25 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

25 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CUniv

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren