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Sindrome della caviglia e della colonna vertebrale "Sindrome di RAFFET II

12 dicembre 2023 aggiornato da: Noha Khaled Shoukry

La debolezza dei muscoli del polpaccio ipsilaterale induce radicolopatia controlaterale. Dov'è la biomeccanica clinica? "Parte I"

Una serie di casi mirava a descrivere una nuova condizione clinica per la prima volta nella letteratura medica denominata Sindrome della caviglia o della colonna vertebrale o "Sindrome di RAFFET II". Questa sindrome è stata segnalata in 6 pazienti (2 maschi e 4 femmine) su 1.000 pazienti con una storia di lesioni croniche alla caviglia che hanno compromesso la forza dei muscoli del polpaccio negli ultimi 3 anni. I pazienti soffrivano di CLBP irrisolto con radicolopatia controlaterale all'atrofia del muscolo del polpaccio (cioè, una debolezza del muscolo del polpaccio ipsilaterale induce radicolopatia lombare controlaterale) che non rispondeva a lungo alla terapia fisica o ad altri farmaci.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Esiste un ampio corpus di ricerche svolte per indagare l’eziologia della radicolopatia controlaterale. Tuttavia, esistono informazioni limitate per determinarne l’incidenza, i meccanismi patogenetici sottostanti e le strategie per la gestione. Pertanto, questa serie di casi mirava a descrivere per la prima volta nella letteratura medica una nuova condizione clinica chiamata Sindrome della caviglia o della colonna vertebrale o "Sindrome di RAFFET II". Questa sindrome è stata segnalata in 6 pazienti (2 maschi e 4 femmine) su 1.000 pazienti con una storia di lesioni croniche alla caviglia che hanno compromesso la forza dei muscoli del polpaccio negli ultimi 3 anni. I pazienti soffrivano di CLBP irrisolto con radicolopatia controlaterale all'atrofia del muscolo del polpaccio (cioè, una debolezza del muscolo del polpaccio ipsilaterale induce radicolopatia lombare controlaterale) che non rispondeva a lungo alla terapia fisica o ad altri farmaci. Sono stati eseguiti esercizi di rafforzamento a catena aperta e chiusa per il muscolo del polpaccio. Gli esercizi di rafforzamento includono; sollevamento del polpaccio a doppia gamba (ad esempio, ginocchia tese e piegate), sollevamento del polpaccio a gamba singola (ad esempio, ginocchio teso e piegato), sollevamento del polpaccio da seduto e sollevamento del polpaccio da seduto al muro. Il dolore alla schiena a lungo termine e la funzionalità dei pazienti si sono risolti notevolmente. Includendo esercizi di stabilizzazione lombare, allenamento del core e terapia di rilascio miofasciale, i sintomi si sono risolti completamente. Inoltre, con un follow-up dopo 6 mesi di un programma di esercizi a casa su misura, le misurazioni dei risultati clinici si sono comunque risolte completamente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egitto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La presentazione clinica del dolore radicolare lombare (cioè radicolopatia controlaterale) era acuta, caratteristica, lancinante o lancinante. Sembrava una stretta fascia di dolore (cioè larga non più di 5-8 cm) per tutta la lunghezza dell'arto inferiore. È stato vissuto superficialmente e profondamente.

Avevano punteggi di intensità del dolore alla schiena che variavano da 8 a 10, indicando un grave grado di dolore durante l'attività dinamica, mentre quasi tutti i pazienti hanno ottenuto un punteggio pari a zero a riposo. I nostri pazienti con questa sindrome avevano punteggi di disabilità funzionale che variavano da 10 a 22, indicando gradi lievi e moderati di dolore. disabilità.

aveva una storia di visite di fisioterapia per mal di schiena e sciatica presso molti centri specializzati

Criteri di esclusione:

  • punteggio del dolore inferiore a 8 punteggio della disabilità funzionale inferiore a 10 segnali d'allarme come tumore o osteoprosi o infezione ossea precedente intervento chirurgico alla schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esercizio muscolare del polpaccio
il piano di trattamento iniziale prevedeva esercizi di rafforzamento a catena aperta e chiusa per il muscolo del polpaccio. Gli esercizi di rafforzamento includono; sollevamento del polpaccio a doppia gamba (ad esempio, ginocchia tese e piegate), sollevamento del polpaccio a gamba singola (ad esempio, ginocchio teso e piegato), sollevamento del polpaccio da seduto e sollevamento del polpaccio da seduto al muro. Sono stati aggiunti esercizi di stretching del polpaccio per mantenere la flessibilità del muscolo e del tendine d'Achille. È stato inoltre eseguito un protocollo di allenamento dell'andatura per la correzione del modello di andatura anormale cronicamente adattato, in particolare nelle sottofasi di appoggio intermedio e terminale del GC
esercizi di stabilizzazione lombare, allenamento per la forza del core, terapia di rilascio miofasciale per la parte bassa della schiena ed esercizi di stretching per i muscoli posteriori della coscia.
Altri nomi:
  • programma di riabilitazione della parte bassa della schiena
Altro: esercizio per la parte bassa della schiena
esercizi di stabilizzazione lombare, allenamento per la forza del core, terapia di rilascio miofasciale per la parte bassa della schiena ed esercizi di stretching per i muscoli posteriori della coscia.
esercizi di stabilizzazione lombare, allenamento per la forza del core, terapia di rilascio miofasciale per la parte bassa della schiena ed esercizi di stretching per i muscoli posteriori della coscia.
Altri nomi:
  • programma di riabilitazione della parte bassa della schiena

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Oswestry Disability Index (ODI) noto come Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Lasso di tempo: sei mesi
Si tratta di un questionario self-report in 10 sezioni per valutare l'impatto del mal di schiena sulle attività funzionali. I nostri pazienti con questa sindrome avevano punteggi di disabilità funzionale che variavano da 10 a 22, indicando gradi di disabilità lievi e moderati. È uno strumento clinico valido, affidabile e reattivo utilizzato per determinare il livello di disabilità funzionale associata al CLBP
sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il dolore alla schiena è stato valutato utilizzando la Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Si tratta di una scala numerica di 11 punti che va da zero che indica "nessun dolore" a 10 che indica "il peggior dolore possibile". Ai pazienti è stato chiesto di selezionare un valore più in linea con l'intensità del dolore che hanno sperimentato nelle ultime 24 ore
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

25 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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