- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06140862
Síndrome da Coluna do Tornozelo "Síndrome RAFFET II
Fraqueza muscular ipsilateral da panturrilha induz radiculopatia contralateral, onde está a biomecânica clínica? "Parte I"
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo University
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Giza, Cairo University, Egito, 12613
- Faculty of Physical Therapy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- A apresentação clínica da dor radicular lombar (isto é, radiculopatia contralateral) foi aguda, distinta, aguda ou lancinante. Parecia uma faixa estreita de dor (ou seja, não mais que 5 a 8 cm de largura) em toda a extensão do membro inferior. Foi vivenciado superficial e profundamente.
Eles tiveram escores de intensidade de dor nas costas que variaram de 8 a 10, indicando um grau intenso de dor durante atividade dinâmica, enquanto quase todos os pacientes pontuaram zero em repouso. Nossos pacientes com essa síndrome tiveram escores de incapacidade funcional que variaram de 10 a 22, indicando graus leves e moderados de dor. incapacidade.
tinha histórico de consultas de fisioterapia para dores nas costas e ciática em muitos centros especializados
Critério de exclusão:
- pontuação de dor inferior a 8 pontuação de incapacidade funcional inferior a 10 sinais de alerta como tumor ou osteoprose ou infecção óssea cirurgia anterior nas costas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: exercício muscular da panturrilha
o plano de tratamento inicial foram exercícios de fortalecimento em cadeia aberta e fechada para o músculo da panturrilha.
Os exercícios de fortalecimento incluem; elevação da panturrilha com perna dupla (ou seja, joelhos retos e dobrados), elevação da panturrilha com uma perna (ou seja, joelho reto e dobrado), elevação da panturrilha sentada e elevação da panturrilha na parede.
Foram adicionados exercícios de alongamento da panturrilha para manter a flexibilidade do músculo e do tendão de Aquiles.
O protocolo de treinamento de marcha também foi realizado para correção do padrão de marcha anormal cronicamente adaptado, especialmente nas subfases de apoio médio e apoio terminal do GC
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exercícios de estabilização lombar, treinamento de força central, terapia de liberação miofascial para região lombar e exercícios de alongamento para músculos isquiotibiais.
Outros nomes:
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Outro: exercício lombar
exercícios de estabilização lombar, treinamento de força central, terapia de liberação miofascial para região lombar e exercícios de alongamento para músculos isquiotibiais.
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exercícios de estabilização lombar, treinamento de força central, terapia de liberação miofascial para região lombar e exercícios de alongamento para músculos isquiotibiais.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI), conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry
Prazo: seis meses
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É um questionário de autorrelato de 10 seções para avaliar o impacto da dor nas costas nas atividades funcionais.
Nossos pacientes nesta síndrome apresentaram escores de incapacidade funcional que variaram de 10 a 22, indicando graus leves e moderados de incapacidade.
É uma ferramenta clínica válida, confiável e responsiva usada para determinar o nível de incapacidade funcional associado à DLC
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seis meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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a dor nas costas foi avaliada usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 6 meses
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É uma escala numérica de 11 pontos que varia de zero que indica “sem dor” a 10 que indica “a pior dor possível”.
Os pacientes foram solicitados a selecionar um valor que estivesse mais de acordo com a intensidade da dor que sentiram nas últimas 24 horas.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Ferimentos e Lesões
- Lesões nas pernas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Manifestações Neuromusculares
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Doenças da coluna vertebral
- Doenças ósseas
- Hérnia
- Dor nas costas
- Dor lombar
- Fraqueza muscular
- Deslocamento do Disco Intervertebral
- Lesões de Tornozelo
- Paresia
- Astenia
Outros números de identificação do estudo
- CUniv
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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