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Síndrome da Coluna do Tornozelo "Síndrome RAFFET II

12 de dezembro de 2023 atualizado por: Noha Khaled Shoukry

Fraqueza muscular ipsilateral da panturrilha induz radiculopatia contralateral, onde está a biomecânica clínica? "Parte I"

Uma série de casos teve como objetivo descrever uma nova condição clínica pela primeira vez na literatura médica denominada Síndrome da Coluna do Tornozelo ou "Síndrome RAFFET II". Esta síndrome foi relatada em 6 pacientes (2 homens e 4 mulheres) de 1.000 pacientes com histórico de lesões crônicas no tornozelo que afetaram a força dos músculos da panturrilha nos últimos 3 anos. Os pacientes sofriam de DLC não resolvida com radiculopatia contralateral à atrofia muscular da panturrilha (ou seja, uma fraqueza muscular ipsilateral da panturrilha induz radiculopatia lombar contralateral) que não respondia à fisioterapia ou a qualquer medicação por muito tempo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Há um grande número de pesquisas realizadas para investigar a etiologia da radiculopatia contralateral. No entanto, existem informações limitadas para determinar sua incidência, a patomecânica subjacente e as estratégias de manejo. Portanto, esta série de casos teve como objetivo descrever uma nova condição clínica pela primeira vez na literatura médica denominada Síndrome da Coluna do Tornozelo ou “Síndrome RAFFET II”. Esta síndrome foi relatada em 6 pacientes (2 homens e 4 mulheres) de 1.000 pacientes com histórico de lesões crônicas no tornozelo que afetaram a força dos músculos da panturrilha nos últimos 3 anos. Os pacientes sofriam de DLC não resolvida com radiculopatia contralateral à atrofia muscular da panturrilha (ou seja, uma fraqueza muscular ipsilateral da panturrilha induz radiculopatia lombar contralateral) que não respondia à fisioterapia ou a qualquer medicação por muito tempo. Foram realizados exercícios de fortalecimento em cadeia aberta e fechada da musculatura da panturrilha. Os exercícios de fortalecimento incluem; elevação da panturrilha com perna dupla (ou seja, joelhos retos e dobrados), elevação da panturrilha com uma perna (ou seja, joelho reto e dobrado), elevação da panturrilha sentada e elevação da panturrilha na parede. A dor nas costas e a função de longo prazo dos pacientes foram bastante resolvidas. Ao incluir exercícios de estabilização lombar, treinamento central e terapia de liberação miofascial, os sintomas foram completamente resolvidos. Além disso, com um acompanhamento após 6 meses de um programa de exercícios domiciliares personalizado, as medidas de resultados clínicos ainda foram completamente resolvidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egito, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • A apresentação clínica da dor radicular lombar (isto é, radiculopatia contralateral) foi aguda, distinta, aguda ou lancinante. Parecia uma faixa estreita de dor (ou seja, não mais que 5 a 8 cm de largura) em toda a extensão do membro inferior. Foi vivenciado superficial e profundamente.

Eles tiveram escores de intensidade de dor nas costas que variaram de 8 a 10, indicando um grau intenso de dor durante atividade dinâmica, enquanto quase todos os pacientes pontuaram zero em repouso. Nossos pacientes com essa síndrome tiveram escores de incapacidade funcional que variaram de 10 a 22, indicando graus leves e moderados de dor. incapacidade.

tinha histórico de consultas de fisioterapia para dores nas costas e ciática em muitos centros especializados

Critério de exclusão:

  • pontuação de dor inferior a 8 pontuação de incapacidade funcional inferior a 10 sinais de alerta como tumor ou osteoprose ou infecção óssea cirurgia anterior nas costas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercício muscular da panturrilha
o plano de tratamento inicial foram exercícios de fortalecimento em cadeia aberta e fechada para o músculo da panturrilha. Os exercícios de fortalecimento incluem; elevação da panturrilha com perna dupla (ou seja, joelhos retos e dobrados), elevação da panturrilha com uma perna (ou seja, joelho reto e dobrado), elevação da panturrilha sentada e elevação da panturrilha na parede. Foram adicionados exercícios de alongamento da panturrilha para manter a flexibilidade do músculo e do tendão de Aquiles. O protocolo de treinamento de marcha também foi realizado para correção do padrão de marcha anormal cronicamente adaptado, especialmente nas subfases de apoio médio e apoio terminal do GC
exercícios de estabilização lombar, treinamento de força central, terapia de liberação miofascial para região lombar e exercícios de alongamento para músculos isquiotibiais.
Outros nomes:
  • programa de reabilitação lombar
Outro: exercício lombar
exercícios de estabilização lombar, treinamento de força central, terapia de liberação miofascial para região lombar e exercícios de alongamento para músculos isquiotibiais.
exercícios de estabilização lombar, treinamento de força central, terapia de liberação miofascial para região lombar e exercícios de alongamento para músculos isquiotibiais.
Outros nomes:
  • programa de reabilitação lombar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI), conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry
Prazo: seis meses
É um questionário de autorrelato de 10 seções para avaliar o impacto da dor nas costas nas atividades funcionais. Nossos pacientes nesta síndrome apresentaram escores de incapacidade funcional que variaram de 10 a 22, indicando graus leves e moderados de incapacidade. É uma ferramenta clínica válida, confiável e responsiva usada para determinar o nível de incapacidade funcional associado à DLC
seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a dor nas costas foi avaliada usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 6 meses
É uma escala numérica de 11 pontos que varia de zero que indica “sem dor” a 10 que indica “a pior dor possível”. Os pacientes foram solicitados a selecionar um valor que estivesse mais de acordo com a intensidade da dor que sentiram nas últimas 24 horas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

25 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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