- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06140862
Ankel Spine Syndrome "RAFFET Syndrome II
Ipsilateral vadmuskelsvaghet inducerar kontralateral radikulopati, var är den kliniska biomekaniken? "Del I"
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Cairo University
-
Giza, Cairo University, Egypten, 12613
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk presentation av lumbal radikulär smärta (d.v.s. kontralateral radikulopati) var skarp, distinkt, skjutande eller lancinerande. Det kändes som ett smalt band av smärta (d.v.s. inte mer än 5-8 cm brett) i hela den nedre extremiteten. Det upplevdes ytligt och djupt.
De hade intensitetspoäng för ryggsmärta som varierade från 8 till 10, vilket indikerar en allvarlig grad av smärta under dynamisk aktivitet medan nästan alla patienter fick noll i vila. Våra patienter med detta syndrom hade funktionshinderspoäng som varierade från 10 till 22, vilket indikerar milda och måttliga grader av handikapp.
hade en historia av sjukgymnastikbesök för ryggsmärtor och ischias på många specialiserade centra
Exklusions kriterier:
- smärtpoäng mindre än 8 funktionshinder poäng mindre än 10 röda flaggor som tumör eller osteopros eller beninfektion tidigare ryggkirurgi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: vadmuskel träning
det initiala behandlingsplanet var öppna och slutna kedja förstärkande övningar för vadmuskeln.
Förstärkningsövningarna inkluderar; dubbelbens vadhöjning (dvs raka och böjda knän), enkelbens vadhöjning (dvs rakt och böjt knä), sittande vadhöjning och väggsitt vadhöjning.
Vadsträckningsövningar lades till för att bibehålla flexibiliteten hos muskeln och dess akillessena.
Protokoll för gångträning utfördes också för korrigering av kroniskt anpassat onormalt gångmönster, särskilt vid mittställnings- och slutställningsunderfaserna av GC
|
ländryggsstabiliseringsövningar, core-styrketräning, myofascial frisättningsterapi för ländryggen och stretchövningar för hamstringsmuskeln.
Andra namn:
|
|
Övrig: övning i nedre delen av ryggen
ländryggsstabiliseringsövningar, core-styrketräning, myofascial frisättningsterapi för ländryggen och stretchövningar för hamstringsmuskeln.
|
ländryggsstabiliseringsövningar, core-styrketräning, myofascial frisättningsterapi för ländryggen och stretchövningar för hamstringsmuskeln.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oswestry Disability Index (ODI) känt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Tidsram: sex månader
|
Det är ett 10-sektions, självrapporterande frågeformulär för att utvärdera effekten av ryggsmärtor på funktionella aktiviteter.
Våra patienter med detta syndrom hade funktionshinderspoäng som varierade från 10 till 22, vilket indikerar mild och måttlig grad av funktionshinder.
Det är ett giltigt, pålitligt och lyhört kliniskt verktyg som används för att fastställa nivån av funktionshinder förknippad med CLBP
|
sex månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ryggsmärta bedömdes med hjälp av Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsram: 6 månader
|
Det är en 11-gradig numerisk skala som sträcker sig från noll som indikerar "ingen smärta" till 10 som indikerar "den värsta möjliga smärtan".
Patienterna ombads välja ett värde som är mest i linje med intensiteten av smärta som de har upplevt under de senaste 24 timmarna
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Sjukdomar i nervsystemet
- Smärta
- Neurologiska manifestationer
- Sår och skador
- Benskador
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Muskelsjukdomar
- Neuromuskulära manifestationer
- Patologiska tillstånd, anatomiska
- Spinal sjukdomar
- Skelettsjukdomar
- Bråck
- Ryggont
- Ländryggssmärta
- Muskelsvaghet
- Intervertebral diskförskjutning
- Ankelskador
- Pares
- Asteni
Andra studie-ID-nummer
- CUniv
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .