Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ankel Spine Syndrome "RAFFET Syndrome II

12 december 2023 uppdaterad av: Noha Khaled Shoukry

Ipsilateral vadmuskelsvaghet inducerar kontralateral radikulopati, var är den kliniska biomekaniken? "Del I"

En fallserie syftade till att beskriva ett nytt kliniskt tillstånd för första gången i den medicinska litteraturen som kallas Ankle Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome II". Detta syndrom rapporterades hos 6 patienter (2 män och 4 kvinnor) av 1 000 patienter med en historia av kroniska fotledsskador som påverkade deras vadmusklers styrka under de senaste 3 åren. Patienterna led av olöst CLBP med radikulopati kontralateralt till sin vadmuskelatrofi (dvs en ipsilateral vadmuskelsvaghet inducerar kontralateral lumbal radikulopati) som inte svarade på sjukgymnastik eller någon medicin på länge.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det finns en stor mängd forskning utförd för att undersöka etiologin för kontralateral radikulopati. Det finns dock begränsad information för att bestämma dess förekomst, underliggande patomekanik och strategier för hantering. Därför syftade denna fallserie till att beskriva ett nytt kliniskt tillstånd för första gången i den medicinska litteraturen som kallas Ankle Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome II". Detta syndrom rapporterades hos 6 patienter (2 män och 4 kvinnor) av 1 000 patienter med en historia av kroniska fotledsskador som påverkade deras vadmusklers styrka under de senaste 3 åren. Patienterna led av olöst CLBP med radikulopati kontralateralt till sin vadmuskelatrofi (dvs en ipsilateral vadmuskelsvaghet inducerar kontralateral lumbal radikulopati) som inte svarade på sjukgymnastik eller någon medicin på länge. Förstärkningsövningar med öppen och sluten kedja för vadmuskeln utfördes. Förstärkningsövningarna inkluderar; dubbelbens vadhöjning (dvs raka och böjda knän), enkelbens vadhöjning (dvs rakt och böjt knä), sittande vadhöjning och väggsitt vadhöjning. Patienternas långvariga ryggsmärtor och funktion löste sig mycket. Genom att inkludera övningar för stabilisering av ländryggen, core-träning och myofascial frisättningsterapi försvann symtomen helt. Vidare, med en uppföljning efter 6 månader av ett skräddarsytt hemträningsprogram, löste sig de kliniska resultatmåtten fortfarande helt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk presentation av lumbal radikulär smärta (d.v.s. kontralateral radikulopati) var skarp, distinkt, skjutande eller lancinerande. Det kändes som ett smalt band av smärta (d.v.s. inte mer än 5-8 cm brett) i hela den nedre extremiteten. Det upplevdes ytligt och djupt.

De hade intensitetspoäng för ryggsmärta som varierade från 8 till 10, vilket indikerar en allvarlig grad av smärta under dynamisk aktivitet medan nästan alla patienter fick noll i vila. Våra patienter med detta syndrom hade funktionshinderspoäng som varierade från 10 till 22, vilket indikerar milda och måttliga grader av handikapp.

hade en historia av sjukgymnastikbesök för ryggsmärtor och ischias på många specialiserade centra

Exklusions kriterier:

  • smärtpoäng mindre än 8 funktionshinder poäng mindre än 10 röda flaggor som tumör eller osteopros eller beninfektion tidigare ryggkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: vadmuskel träning
det initiala behandlingsplanet var öppna och slutna kedja förstärkande övningar för vadmuskeln. Förstärkningsövningarna inkluderar; dubbelbens vadhöjning (dvs raka och böjda knän), enkelbens vadhöjning (dvs rakt och böjt knä), sittande vadhöjning och väggsitt vadhöjning. Vadsträckningsövningar lades till för att bibehålla flexibiliteten hos muskeln och dess akillessena. Protokoll för gångträning utfördes också för korrigering av kroniskt anpassat onormalt gångmönster, särskilt vid mittställnings- och slutställningsunderfaserna av GC
ländryggsstabiliseringsövningar, core-styrketräning, myofascial frisättningsterapi för ländryggen och stretchövningar för hamstringsmuskeln.
Andra namn:
  • rehabiliteringsprogram för nedre delen av ryggen
Övrig: övning i nedre delen av ryggen
ländryggsstabiliseringsövningar, core-styrketräning, myofascial frisättningsterapi för ländryggen och stretchövningar för hamstringsmuskeln.
ländryggsstabiliseringsövningar, core-styrketräning, myofascial frisättningsterapi för ländryggen och stretchövningar för hamstringsmuskeln.
Andra namn:
  • rehabiliteringsprogram för nedre delen av ryggen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry Disability Index (ODI) känt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Tidsram: sex månader
Det är ett 10-sektions, självrapporterande frågeformulär för att utvärdera effekten av ryggsmärtor på funktionella aktiviteter. Våra patienter med detta syndrom hade funktionshinderspoäng som varierade från 10 till 22, vilket indikerar mild och måttlig grad av funktionshinder. Det är ett giltigt, pålitligt och lyhört kliniskt verktyg som används för att fastställa nivån av funktionshinder förknippad med CLBP
sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ryggsmärta bedömdes med hjälp av Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsram: 6 månader
Det är en 11-gradig numerisk skala som sträcker sig från noll som indikerar "ingen smärta" till 10 som indikerar "den värsta möjliga smärtan". Patienterna ombads välja ett värde som är mest i linje med intensiteten av smärta som de har upplevt under de senaste 24 timmarna
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

25 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

25 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2023

Första postat (Faktisk)

20 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera