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Síndrome de la columna del tobillo "Síndrome de RAFFET II

12 de diciembre de 2023 actualizado por: Noha Khaled Shoukry

La debilidad del músculo ipsilateral de la pantorrilla induce radiculopatía contralateral, ¿dónde está la biomecánica clínica? "Parte I"

Una serie de casos tuvo como objetivo describir una nueva condición clínica por primera vez en la literatura médica llamada Síndrome de la columna del tobillo o "Síndrome de RAFFET II". Este síndrome se informó en 6 pacientes (2 hombres y 4 mujeres) de 1000 pacientes con antecedentes de lesiones crónicas de tobillo que afectaron la fuerza de los músculos de la pantorrilla durante los últimos 3 años. Los pacientes padecían CLBP no resuelto con radiculopatía contralateral a la atrofia del músculo de la pantorrilla (es decir, una debilidad del músculo de la pantorrilla ipsilateral induce radiculopatía lumbar contralateral) que no respondió a la fisioterapia ni a ningún medicamento por mucho tiempo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Existe una gran cantidad de investigaciones realizadas para investigar la etiología de la radiculopatía contralateral. Sin embargo, existe información limitada para determinar su incidencia, su patomecánica subyacente y sus estrategias de manejo. Por lo tanto, esta serie de casos tuvo como objetivo describir una nueva condición clínica por primera vez en la literatura médica llamada Síndrome de la columna del tobillo o "Síndrome de RAFFET II". Este síndrome se informó en 6 pacientes (2 hombres y 4 mujeres) de 1000 pacientes con antecedentes de lesiones crónicas de tobillo que afectaron la fuerza de los músculos de la pantorrilla durante los últimos 3 años. Los pacientes padecían CLBP no resuelto con radiculopatía contralateral a la atrofia del músculo de la pantorrilla (es decir, una debilidad del músculo de la pantorrilla ipsilateral induce radiculopatía lumbar contralateral) que no respondió a la fisioterapia ni a ningún medicamento por mucho tiempo. Se realizaron ejercicios de fortalecimiento de cadena abierta y cerrada para el músculo de la pantorrilla. Los ejercicios de fortalecimiento incluyen; elevación de pantorrilla con dos piernas (es decir, rodillas estiradas y dobladas), elevación de pantorrilla con una sola pierna (es decir, rodilla recta y doblada), elevación de pantorrilla sentado y elevación de pantorrilla sentado en la pared. El dolor de espalda a largo plazo y la función de los pacientes se resolvieron en gran medida. Al incluir ejercicios de estabilización lumbar, entrenamiento central y terapia de liberación miofascial, los síntomas se resolvieron por completo. Además, con un seguimiento después de 6 meses de un programa de ejercicio en casa personalizado, las medidas de resultado clínico aún se resolvieron por completo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egipto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La presentación clínica del dolor radicular lumbar (es decir, radiculopatía contralateral) fue aguda, distintiva, punzante o lancinante. Se sentía como una banda estrecha de dolor (es decir, de no más de 5 a 8 cm de ancho) a lo largo de la extremidad inferior. Fue experimentado superficial y profundamente.

Tenían puntuaciones de intensidad del dolor de espalda que oscilaban entre 8 y 10, lo que indica un grado severo de dolor durante la actividad dinámica, mientras que casi todos los pacientes obtuvieron una puntuación de cero en reposo. Nuestros pacientes con este síndrome tenían puntuaciones de discapacidad funcional que oscilaban entre 10 y 22, lo que indica grados leves y moderados de dolor. discapacidad.

tenía antecedentes de visitas de fisioterapia por dolor de espalda y ciática en muchos centros especializados

Criterio de exclusión:

  • puntuación de dolor inferior a 8 puntuación de discapacidad funcional inferior a 10 señales de alerta como tumor u osteoprosis o infección ósea cirugía previa de espalda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicio de los músculos de la pantorrilla
El plano de tratamiento inicial fueron ejercicios de fortalecimiento de cadena abierta y cerrada para el músculo de la pantorrilla. Los ejercicios de fortalecimiento incluyen; elevación de pantorrilla con dos piernas (es decir, rodillas estiradas y dobladas), elevación de pantorrilla con una sola pierna (es decir, rodilla recta y doblada), elevación de pantorrilla sentado y elevación de pantorrilla sentado en la pared. Se agregaron ejercicios de estiramiento de pantorrilla para mantener la flexibilidad del músculo y su tendón de Aquiles. También se realizó un protocolo de entrenamiento de la marcha para corregir el patrón de marcha anormal crónicamente adaptado, especialmente en las subfases de la postura media y terminal del GC.
ejercicios de estabilización lumbar, entrenamiento de fuerza central, terapia de liberación miofascial para la zona lumbar y ejercicios de estiramiento para los músculos isquiotibiales.
Otros nombres:
  • programa de rehabilitación de espalda baja
Otro: ejercicio de espalda baja
ejercicios de estabilización lumbar, entrenamiento de fuerza central, terapia de liberación miofascial para la zona lumbar y ejercicios de estiramiento para los músculos isquiotibiales.
ejercicios de estabilización lumbar, entrenamiento de fuerza central, terapia de liberación miofascial para la zona lumbar y ejercicios de estiramiento para los músculos isquiotibiales.
Otros nombres:
  • programa de rehabilitación de espalda baja

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad de Oswestry (ODI) conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry
Periodo de tiempo: seis meses
Es un cuestionario de autoinforme de 10 secciones para evaluar el impacto del dolor de espalda en las actividades funcionales. Nuestros pacientes con este síndrome tenían puntuaciones de discapacidad funcional que oscilaban entre 10 y 22, lo que indica grados leves y moderados de discapacidad. Es una herramienta clínica válida, confiable y receptiva que se utiliza para determinar el nivel de discapacidad funcional asociada con CLBP.
seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El dolor de espalda se evaluó mediante la escala numérica de calificación del dolor (NPRS).
Periodo de tiempo: 6 meses
Es una escala numérica de 11 puntos que va desde cero que indica "sin dolor" hasta 10 que indica "el peor dolor posible". Se pidió a los pacientes que seleccionaran el valor que más se adecuara a la intensidad del dolor que habían experimentado en las últimas 24 horas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

25 de enero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

25 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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