- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06140862
Síndrome de la columna del tobillo "Síndrome de RAFFET II
La debilidad del músculo ipsilateral de la pantorrilla induce radiculopatía contralateral, ¿dónde está la biomecánica clínica? "Parte I"
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo University
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Giza, Cairo University, Egipto, 12613
- Faculty of Physical Therapy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- La presentación clínica del dolor radicular lumbar (es decir, radiculopatía contralateral) fue aguda, distintiva, punzante o lancinante. Se sentía como una banda estrecha de dolor (es decir, de no más de 5 a 8 cm de ancho) a lo largo de la extremidad inferior. Fue experimentado superficial y profundamente.
Tenían puntuaciones de intensidad del dolor de espalda que oscilaban entre 8 y 10, lo que indica un grado severo de dolor durante la actividad dinámica, mientras que casi todos los pacientes obtuvieron una puntuación de cero en reposo. Nuestros pacientes con este síndrome tenían puntuaciones de discapacidad funcional que oscilaban entre 10 y 22, lo que indica grados leves y moderados de dolor. discapacidad.
tenía antecedentes de visitas de fisioterapia por dolor de espalda y ciática en muchos centros especializados
Criterio de exclusión:
- puntuación de dolor inferior a 8 puntuación de discapacidad funcional inferior a 10 señales de alerta como tumor u osteoprosis o infección ósea cirugía previa de espalda
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ejercicio de los músculos de la pantorrilla
El plano de tratamiento inicial fueron ejercicios de fortalecimiento de cadena abierta y cerrada para el músculo de la pantorrilla.
Los ejercicios de fortalecimiento incluyen; elevación de pantorrilla con dos piernas (es decir, rodillas estiradas y dobladas), elevación de pantorrilla con una sola pierna (es decir, rodilla recta y doblada), elevación de pantorrilla sentado y elevación de pantorrilla sentado en la pared.
Se agregaron ejercicios de estiramiento de pantorrilla para mantener la flexibilidad del músculo y su tendón de Aquiles.
También se realizó un protocolo de entrenamiento de la marcha para corregir el patrón de marcha anormal crónicamente adaptado, especialmente en las subfases de la postura media y terminal del GC.
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ejercicios de estabilización lumbar, entrenamiento de fuerza central, terapia de liberación miofascial para la zona lumbar y ejercicios de estiramiento para los músculos isquiotibiales.
Otros nombres:
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Otro: ejercicio de espalda baja
ejercicios de estabilización lumbar, entrenamiento de fuerza central, terapia de liberación miofascial para la zona lumbar y ejercicios de estiramiento para los músculos isquiotibiales.
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ejercicios de estabilización lumbar, entrenamiento de fuerza central, terapia de liberación miofascial para la zona lumbar y ejercicios de estiramiento para los músculos isquiotibiales.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad de Oswestry (ODI) conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry
Periodo de tiempo: seis meses
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Es un cuestionario de autoinforme de 10 secciones para evaluar el impacto del dolor de espalda en las actividades funcionales.
Nuestros pacientes con este síndrome tenían puntuaciones de discapacidad funcional que oscilaban entre 10 y 22, lo que indica grados leves y moderados de discapacidad.
Es una herramienta clínica válida, confiable y receptiva que se utiliza para determinar el nivel de discapacidad funcional asociada con CLBP.
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seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El dolor de espalda se evaluó mediante la escala numérica de calificación del dolor (NPRS).
Periodo de tiempo: 6 meses
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Es una escala numérica de 11 puntos que va desde cero que indica "sin dolor" hasta 10 que indica "el peor dolor posible".
Se pidió a los pacientes que seleccionaran el valor que más se adecuara a la intensidad del dolor que habían experimentado en las últimas 24 horas.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Heridas y Lesiones
- Lesiones en las piernas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Manifestaciones Neuromusculares
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedades de la columna
- Enfermedades óseas
- Hernia
- Dolor de espalda
- Lumbalgia
- Debilidad muscular
- Desplazamiento del disco intervertebral
- Lesiones de tobillo
- Paresia
- Astenia
Otros números de identificación del estudio
- CUniv
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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