Ankelrygsøjlens syndrom "RAFFET syndrom II
12. december 2023 opdateret af: Noha Khaled Shoukry
Ipsilateral lægmuskelsvaghed inducerer kontralateral radikulopati, hvor er den kliniske biomekanik? "Del I"
En caseserie havde til formål at beskrive en ny klinisk tilstand for første gang i den medicinske litteratur kaldet Ankel Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome II".
Dette syndrom blev rapporteret hos 6 patienter (2 mænd og 4 kvinder) ud af 1000 patienter med en historie med kroniske ankelskader, der påvirkede deres lægmusklers styrke gennem de sidste 3 år.
Patienterne led af uafklaret CLBP med radikulopati kontralateralt til deres lægmuskelatrofi (dvs. en ipsilateral lægmuskelsvaghed inducerer kontralateral lumbal radikulopati), som ikke reagerede på fysioterapi eller medicin i lang tid.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er en stor mængde forskning udført for at undersøge ætiologien af kontralateral radikulopati.
Der findes dog begrænset information til at bestemme dens forekomst, underliggende patomekanik og strategier for håndtering.
Derfor havde denne caseserie til formål at beskrive en ny klinisk tilstand for første gang i den medicinske litteratur kaldet Ankel Spine Syndrome eller "RAFFET Syndrome II".
Dette syndrom blev rapporteret hos 6 patienter (2 mænd og 4 kvinder) ud af 1000 patienter med en historie med kroniske ankelskader, der påvirkede deres lægmusklers styrke gennem de sidste 3 år.
Patienterne led af uafklaret CLBP med radikulopati kontralateralt til deres lægmuskelatrofi (dvs. en ipsilateral lægmuskelsvaghed inducerer kontralateral lumbal radikulopati), som ikke reagerede på fysioterapi eller medicin i lang tid.
Der blev udført åbne og lukkede kædestyrkende øvelser for lægmusklen.
Styrkeøvelserne omfatter; dobbeltbens lægløft (dvs. lige og bøjede knæ), enkeltbens lægløft (dvs. lige og bøjet knæ), siddende lægløft og vægsiddende lægløft.
Patienternes langvarige rygsmerter og funktion forsvandt meget.
Ved at inkludere lændestabiliseringsøvelser, coretræning og myofascial frigørelsesterapi forsvandt symptomerne fuldstændigt.
Ydermere, med en opfølgning efter 6 måneder af et skræddersyet hjemmetræningsprogram, forsvandt de kliniske resultatmål stadig fuldstændigt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cairo University
-
Giza, Cairo University, Egypten, 12613
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den kliniske præsentation af lumbal radikulær smerte (dvs. kontralateral radikulopati) var skarp, karakteristisk, skydende eller sprængende. Det føltes som et smalt bånd af smerte (dvs. ikke mere end 5-8 cm bredt) i hele længden af underekstremiteten. Det blev oplevet overfladisk og dybt.
De havde intensitetsscorer for rygsmerter, der varierede fra 8 til 10, hvilket indikerer en alvorlig grad af smerte under dynamisk aktivitet, mens næsten alle patienter scorede nul under hvile. Vores patienter med dette syndrom havde funktionelle handicapscore, der varierede fra 10 til 22, hvilket indikerer milde og moderate grader af handicap.
havde en historie med fysioterapibesøg for rygsmerter og iskias på mange specialiserede centre
Ekskluderingskriterier:
- smertescore mindre end 8 funktionsnedsættelsesscore mindre end 10 røde flag som tumor eller osteoprose eller knogleinfektion tidligere rygkirurgi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: lægmuskel træning
det indledende behandlingsplan var åbne og lukkede kæde-styrkende øvelser for lægmusklen.
Styrkeøvelserne omfatter; dobbeltbens lægløft (dvs. lige og bøjede knæ), enkeltbens lægløft (dvs. lige og bøjet knæ), siddende lægløft og vægsiddende lægløft.
Der blev tilføjet læggestrækøvelser for at opretholde fleksibiliteten af musklen og dens akillessene.
Gangtræningsprotokol blev også udført til korrektion af kronisk tilpasset unormalt gangmønster, især ved midtstillings- og terminalstillingsunderfasen af GC
|
lændestabiliseringsøvelser, core styrketræning, myofascial frigørelsesterapi til lænden og strækøvelser for baglår.
Andre navne:
|
|
Andet: øvelse i lænden
lændestabiliseringsøvelser, core styrketræning, myofascial frigørelsesterapi til lænden og strækøvelser for baglår.
|
lændestabiliseringsøvelser, core styrketræning, myofascial frigørelsesterapi til lænden og strækøvelser for baglår.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oswestry Disability Index (ODI) kendt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Tidsramme: seks måneder
|
Det er et 10-sektions, selvrapporterende spørgeskema til at evaluere virkningen af rygsmerter på funktionelle aktiviteter.
Vores patienter med dette syndrom havde funktionelle handicapscore, der varierede fra 10 til 22, hvilket indikerer milde og moderate grader af invaliditet.
Det er et gyldigt, pålideligt og responsivt klinisk værktøj, der bruges til at bestemme niveauet af funktionsnedsættelse forbundet med CLBP
|
seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rygsmerter blev vurderet ved hjælp af Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 6 måneder
|
Det er en 11-punkts numerisk skala, der går fra nul, der indikerer "ingen smerte" til 10, der indikerer "den værst mulige smerte".
Patienterne blev bedt om at vælge en værdi, der er mest i overensstemmelse med intensiteten af smerte, som de har oplevet i de sidste 24 timer
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. januar 2024
Studieafslutning (Anslået)
25. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. november 2023
Først opslået (Faktiske)
20. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Sår og skader
- Benskader
- Muskuloskeletale sygdomme
- Muskelsygdomme
- Neuromuskulære manifestationer
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Rygmarvssygdomme
- Knoglesygdomme
- Brok
- Rygsmerte
- Lændesmerter
- Muskelsvaghed
- Intervertebral diskforskydning
- Ankelskader
- Parese
- Asteni
Andre undersøgelses-id-numre
- CUniv
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .