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Syndrome de la colonne vertébrale de la cheville "Syndrome RAFFET II

12 décembre 2023 mis à jour par: Noha Khaled Shoukry

La faiblesse musculaire du mollet homolatéral induit une radiculopathie controlatérale, où est la biomécanique clinique ? "Partie I"

Une série de cas visait à décrire pour la première fois dans la littérature médicale une nouvelle condition clinique appelée syndrome de la colonne vertébrale de la cheville ou « syndrome RAFFET II ». Ce syndrome a été rapporté chez 6 patients (2 hommes et 4 femmes) sur 1 000 patients ayant des antécédents de blessures chroniques à la cheville affectant la force des muscles de leurs mollets au cours des 3 dernières années. Les patients souffraient d'une lombalgie non résolue avec une radiculopathie controlatérale à l'atrophie musculaire du mollet (c'est-à-dire qu'une faiblesse musculaire du mollet homolatérale induit une radiculopathie lombaire controlatérale) qui n'a pas répondu longtemps à la thérapie physique ou à tout médicament.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

De nombreuses recherches sont menées pour étudier l’étiologie de la radiculopathie controlatérale. Cependant, il existe peu d’informations permettant de déterminer son incidence, la pathomécanique sous-jacente et les stratégies de prise en charge. Par conséquent, cette série de cas visait à décrire pour la première fois dans la littérature médicale une nouvelle condition clinique appelée syndrome de la colonne vertébrale de la cheville ou « syndrome RAFFET II ». Ce syndrome a été rapporté chez 6 patients (2 hommes et 4 femmes) sur 1 000 patients ayant des antécédents de blessures chroniques à la cheville affectant la force des muscles de leurs mollets au cours des 3 dernières années. Les patients souffraient d'une lombalgie non résolue avec une radiculopathie controlatérale à l'atrophie musculaire du mollet (c'est-à-dire qu'une faiblesse musculaire du mollet homolatérale induit une radiculopathie lombaire controlatérale) qui n'a pas répondu longtemps à la thérapie physique ou à tout médicament. Des exercices de renforcement en chaîne ouverte et fermée pour les muscles du mollet ont été réalisés. Les exercices de renforcement comprennent : Élévation des mollets à double jambe (c'est-à-dire genoux droits et pliés), élévation des mollets à une jambe (c'est-à-dire genou droit et fléchi), élévation des mollets assis et élévation des mollets assis au mur. Les maux de dos et la fonction à long terme des patients se sont grandement résolus. En incluant des exercices de stabilisation lombaire, un entraînement de base et une thérapie de libération myofasciale, les symptômes ont complètement disparu. De plus, avec un suivi après 6 mois d'un programme d'exercices à domicile sur mesure, les mesures des résultats cliniques se sont toujours complètement résolues.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • La présentation clinique de la douleur radiculaire lombaire (c'est-à-dire radiculopathie controlatérale) était aiguë, distinctive, lancinante ou lancinante. Cela ressemblait à une étroite bande de douleur (c’est-à-dire pas plus de 5 à 8 cm de large) sur toute la longueur du membre inférieur. Cela a été vécu superficiellement et profondément.

Ils avaient des scores d'intensité de douleur au dos allant de 8 à 10 indiquant un degré de douleur sévère lors d'une activité dynamique alors que presque tous les patients avaient un score de zéro au repos. Nos patients atteints de ce syndrome avaient des scores d'incapacité fonctionnelle allant de 10 à 22 indiquant des degrés de douleur légers et modérés. invalidité.

avait des antécédents de visites de physiothérapie pour des maux de dos et une sciatique dans de nombreux centres spécialisés

Critère d'exclusion:

  • score de douleur inférieur à 8 scores d'incapacité fonctionnelle inférieurs à 10 signaux d'alarme comme une tumeur, une ostéoprose ou une infection osseuse une chirurgie antérieure du dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercice des muscles du mollet
le plan de traitement initial consistait en des exercices de renforcement en chaîne ouverte et fermée pour les muscles du mollet. Les exercices de renforcement comprennent : Élévation des mollets à double jambe (c'est-à-dire genoux droits et pliés), élévation des mollets à une jambe (c'est-à-dire genou droit et fléchi), élévation des mollets assis et élévation des mollets assis au mur. Des exercices d’étirement des mollets ont été ajoutés pour maintenir la souplesse du muscle et de son tendon d’Achille. Un protocole d'entraînement à la marche a également été réalisé pour corriger les schémas de démarche anormaux chroniquement adaptés, en particulier dans les sous-phases de position médiane et de position terminale du GC.
exercices de stabilisation lombaire, musculation de base, thérapie de libération myofasciale pour le bas du dos et exercices d'étirement des muscles ischio-jambiers.
Autres noms:
  • programme de rééducation du bas du dos
Autre: exercice du bas du dos
exercices de stabilisation lombaire, musculation de base, thérapie de libération myofasciale pour le bas du dos et exercices d'étirement des muscles ischio-jambiers.
exercices de stabilisation lombaire, musculation de base, thérapie de libération myofasciale pour le bas du dos et exercices d'étirement des muscles ischio-jambiers.
Autres noms:
  • programme de rééducation du bas du dos

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) connu sous le nom de questionnaire d'invalidité sur la lombalgie d'Oswestry
Délai: six mois
Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation en 10 sections visant à évaluer l'impact des maux de dos sur les activités fonctionnelles. Nos patients atteints de ce syndrome présentaient des scores d'incapacité fonctionnelle allant de 10 à 22, indiquant des degrés d'incapacité légers et modérés. Il s'agit d'un outil clinique valide, fiable et réactif utilisé pour déterminer le niveau d'incapacité fonctionnelle associé à la CLBP.
six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les maux de dos ont été évalués à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6 mois
Il s'agit d'une échelle numérique de 11 points allant de zéro qui indique « aucune douleur » à 10 qui indique « la pire douleur possible ». Il a été demandé aux patients de sélectionner une valeur qui correspond le mieux à l'intensité de la douleur qu'ils ont ressentie au cours des dernières 24 heures.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

25 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2023

Première publication (Réel)

20 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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