- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06140862
Syndrome de la colonne vertébrale de la cheville "Syndrome RAFFET II
La faiblesse musculaire du mollet homolatéral induit une radiculopathie controlatérale, où est la biomécanique clinique ? "Partie I"
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo University
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Giza, Cairo University, Egypte, 12613
- Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- La présentation clinique de la douleur radiculaire lombaire (c'est-à-dire radiculopathie controlatérale) était aiguë, distinctive, lancinante ou lancinante. Cela ressemblait à une étroite bande de douleur (c’est-à-dire pas plus de 5 à 8 cm de large) sur toute la longueur du membre inférieur. Cela a été vécu superficiellement et profondément.
Ils avaient des scores d'intensité de douleur au dos allant de 8 à 10 indiquant un degré de douleur sévère lors d'une activité dynamique alors que presque tous les patients avaient un score de zéro au repos. Nos patients atteints de ce syndrome avaient des scores d'incapacité fonctionnelle allant de 10 à 22 indiquant des degrés de douleur légers et modérés. invalidité.
avait des antécédents de visites de physiothérapie pour des maux de dos et une sciatique dans de nombreux centres spécialisés
Critère d'exclusion:
- score de douleur inférieur à 8 scores d'incapacité fonctionnelle inférieurs à 10 signaux d'alarme comme une tumeur, une ostéoprose ou une infection osseuse une chirurgie antérieure du dos
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: exercice des muscles du mollet
le plan de traitement initial consistait en des exercices de renforcement en chaîne ouverte et fermée pour les muscles du mollet.
Les exercices de renforcement comprennent : Élévation des mollets à double jambe (c'est-à-dire genoux droits et pliés), élévation des mollets à une jambe (c'est-à-dire genou droit et fléchi), élévation des mollets assis et élévation des mollets assis au mur.
Des exercices d’étirement des mollets ont été ajoutés pour maintenir la souplesse du muscle et de son tendon d’Achille.
Un protocole d'entraînement à la marche a également été réalisé pour corriger les schémas de démarche anormaux chroniquement adaptés, en particulier dans les sous-phases de position médiane et de position terminale du GC.
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exercices de stabilisation lombaire, musculation de base, thérapie de libération myofasciale pour le bas du dos et exercices d'étirement des muscles ischio-jambiers.
Autres noms:
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Autre: exercice du bas du dos
exercices de stabilisation lombaire, musculation de base, thérapie de libération myofasciale pour le bas du dos et exercices d'étirement des muscles ischio-jambiers.
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exercices de stabilisation lombaire, musculation de base, thérapie de libération myofasciale pour le bas du dos et exercices d'étirement des muscles ischio-jambiers.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) connu sous le nom de questionnaire d'invalidité sur la lombalgie d'Oswestry
Délai: six mois
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Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation en 10 sections visant à évaluer l'impact des maux de dos sur les activités fonctionnelles.
Nos patients atteints de ce syndrome présentaient des scores d'incapacité fonctionnelle allant de 10 à 22, indiquant des degrés d'incapacité légers et modérés.
Il s'agit d'un outil clinique valide, fiable et réactif utilisé pour déterminer le niveau d'incapacité fonctionnelle associé à la CLBP.
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six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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les maux de dos ont été évalués à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6 mois
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Il s'agit d'une échelle numérique de 11 points allant de zéro qui indique « aucune douleur » à 10 qui indique « la pire douleur possible ».
Il a été demandé aux patients de sélectionner une valeur qui correspond le mieux à l'intensité de la douleur qu'ils ont ressentie au cours des dernières 24 heures.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Blessures et Blessures
- Blessures aux jambes
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies musculaires
- Manifestations neuromusculaires
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Maladies de la colonne vertébrale
- Maladies osseuses
- Hernie
- Mal au dos
- Lombalgie
- Faiblesse musculaire
- Déplacement du disque intervertébral
- Blessures à la cheville
- Parésie
- Asthénie
Autres numéros d'identification d'étude
- CUniv
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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