Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nilkan selkärangan oireyhtymä "RAFFET Syndrome II

tiistai 12. joulukuuta 2023 päivittänyt: Noha Khaled Shoukry

Ipsilateraalinen pohkeen lihasheikkous aiheuttaa kontralateraalista radikulopatiaa, missä on kliininen biomekaniikka? "Osa I"

Tapaussarja, jonka tarkoituksena oli kuvata ensimmäistä kertaa lääketieteellisessä kirjallisuudessa uutta kliinistä tilaa nimeltä nilkkaselkäsyndrooma tai "RAFFET-oireyhtymä II". Tämä oireyhtymä raportoitiin 6 potilaalla (2 miestä ja 4 naista) 1000 potilaasta, joilla on ollut kroonisia nilkkavammoja, jotka ovat vaikuttaneet pohkeen lihasten voimakkuuteen viimeisen kolmen vuoden aikana. Potilaat kärsivät ratkaisemattomasta CLBP:stä ja radikulopatiasta, joka oli kontralateraalisessa pohkeen lihasten surkastumisessa (eli ipsilateraalinen pohkeen lihasheikkous indusoi kontralateraalista lannerangan radikulopatiaa), joka ei reagoinut pitkään aikaan fysioterapiaan tai mihinkään lääkitykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kontralateraalisen radikulopatian etiologian tutkimiseksi on tehty paljon tutkimuksia. Sen esiintyvyyden, taustalla olevan patomekaniikan ja hallintastrategioiden määrittämiseksi on kuitenkin vain vähän tietoa. Siksi tämän tapaussarjan tarkoituksena oli kuvata ensimmäistä kertaa lääketieteellisessä kirjallisuudessa uutta kliinistä tilaa nimeltä nilkkaselkäsyndrooma tai "RAFFET-oireyhtymä II". Tämä oireyhtymä raportoitiin 6 potilaalla (2 miestä ja 4 naista) 1000 potilaasta, joilla on ollut kroonisia nilkkavammoja, jotka ovat vaikuttaneet pohkeen lihasten voimakkuuteen viimeisen kolmen vuoden aikana. Potilaat kärsivät ratkaisemattomasta CLBP:stä ja radikulopatiasta, joka oli kontralateraalisessa pohkeen lihasten surkastumisessa (eli ipsilateraalinen pohkeen lihasheikkous indusoi kontralateraalista lannerangan radikulopatiaa), joka ei reagoinut pitkään aikaan fysioterapiaan tai mihinkään lääkitykseen. Tehtiin avo- ja suljetun ketjun vahvistavia harjoituksia pohkeen lihakselle. Vahvistusharjoituksia ovat mm. kaksoisjalka pohkeen nosto (eli suorat ja koukussa polvet), yhden jalan pohkeen nosto (eli suora ja taivutettu polvi), istuva pohkeen nosto ja pohkeen nosto seinällä. Potilaiden pitkäaikainen selkäkipu ja toiminta paranivat suuresti. Oireet hävisivät täysin ottamalla mukaan lannerangan stabilointiharjoitukset, ydinharjoittelu ja myofaskiaalinen vapautushoito. Lisäksi 6 kuukauden räätälöidyn kotiharjoitusohjelman jälkeen tehdyllä seurannalla kliiniset tulosmittaukset ratkesivat edelleen täysin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egypti, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lannerangan radikulaarisen kivun (eli kontralateraalisen radikulopatian) kliininen esitys oli terävä, erottuva, ampuva tai lansinoiva. Se tuntui kapealta kipunauhalta (eli enintään 5-8 cm leveältä) koko alaraajan pituudelta. Se koettiin pinnallisesti ja syvästi.

Heidän selkäkivun voimakkuuspisteet vaihtelivat välillä 8-10, mikä osoitti voimakasta kipua dynaamisen toiminnan aikana, kun taas lähes kaikki potilaat saivat nollan lepotilassa. Tätä oireyhtymää sairastavilla potilaillamme toimintavammaisuuspisteet vaihtelivat välillä 10-22, mikä osoitti lievää ja kohtalaista kipua. vammaisuus.

hän on käynyt fysioterapiassa selkäkipujen ja iskiasin vuoksi monissa erikoiskeskuksissa

Poissulkemiskriteerit:

  • kipupisteet alle 8 toimintavammaisuuspisteet alle 10 punaista merkkiä kasvaimena tai osteoproosina tai luuinfektiona edellisenä selkäleikkauksena

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pohkeen lihasten harjoittelua
Alkuhoitotaso oli avo- ja suljettuketjuiset pohkeen lihaksen vahvistavat harjoitukset. Vahvistusharjoituksia ovat mm. kaksoisjalka pohkeen nosto (eli suorat ja koukussa polvet), yhden jalan pohkeen nosto (eli suora ja taivutettu polvi), istuva pohkeen nosto ja pohkeen nosto seinällä. Pohkeen venytysharjoituksia lisättiin ylläpitämään lihaksen ja sen akillesjänteen joustavuutta. Kävelyharjoitusprotokolla suoritettiin myös kroonisesti mukautuneen epänormaalin kävelykuvion korjaamiseksi erityisesti GC:n keskiasennon ja pääteasennon alivaiheissa
Muut: pohkeen lihasten vahvistaminen ja venyttely
lannerangan stabilointiharjoituksia, ydinvoimaharjoituksia, myofaskiaalista vapautushoitoa alaselkään ja venytysharjoituksia reisilihakselle.
Muut nimet:
  • alaselän kuntoutusohjelma
Muut: alaselän harjoittelua
lannerangan stabilointiharjoituksia, ydinvoimaharjoituksia, myofaskiaalista vapautushoitoa alaselkään ja venytysharjoituksia reisilihakselle.
Muut: pohkeen lihasten vahvistaminen ja venyttely
lannerangan stabilointiharjoituksia, ydinvoimaharjoituksia, myofaskiaalista vapautushoitoa alaselkään ja venytysharjoituksia reisilihakselle.
Muut nimet:
  • alaselän kuntoutusohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestry Disability Index (ODI), joka tunnetaan nimellä Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Se on 10-osainen itseraportoiva kyselylomake, jolla arvioidaan selkäkivun vaikutusta toiminnallisiin toimintoihin. Tätä oireyhtymää sairastavilla potilaillamme toimintakyvyttömyyden pisteet vaihtelivat välillä 10-22, mikä osoitti lievää tai kohtalaista vammaisuutta. Se on pätevä, luotettava ja reagoiva kliininen työkalu, jota käytetään CLBP:hen liittyvän toiminnallisen vamman tason määrittämiseen.
kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäkipu arvioitiin numeerisen kipuarviointiasteikon (NPRS) avulla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se on 11-pisteinen numeerinen asteikko, joka vaihtelee nollasta, joka ilmaisee "ei kipua" 10:een, joka osoittaa "pahin mahdollista kipua". Potilaita pyydettiin valitsemaan arvo, joka vastaa parhaiten sitä kivun voimakkuutta, jota he ovat kokeneet viimeisen 24 tunnin aikana.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Noha Khaled Shoukry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CUniv

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa