Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Boka gerinc szindróma "RAFFET szindróma II

2023. december 12. frissítette: Noha Khaled Shoukry

Az azonos oldali vádli izomgyengesége ellenoldali radikulopátiát idéz elő, hol van a klinikai biomechanika? "I. rész"

Egy esetsorozat az orvosi irodalomban először egy új klinikai állapot leírását tűzte ki célul, az úgynevezett Bokagerinc-szindróma vagy „RAFFET-szindróma II. Ezt a szindrómát 6 betegnél (2 férfi és 4 nő) jelentették 1000 olyan betegből, akiknek a kórtörténetében a vádli izomzatának erejét befolyásoló krónikus bokasérülés szerepelt az elmúlt 3 évben. A betegek megoldatlan CLBP-ben szenvedtek a vádli izomzat atrófiájával ellenoldali radiculopathiával (azaz az azonos oldali vádli izomgyengesége kontralaterális ágyéki radikulopátiát indukál), amely hosszú ideig nem reagált a fizikoterápiára vagy semmilyen gyógyszeres kezelésre.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Számos kutatás folyik az ellenoldali radikulopathia etiológiájának vizsgálatára. Mindazonáltal korlátozott információ áll rendelkezésre az előfordulás, a mögöttes patomechanika és a kezelési stratégiák meghatározásához. Ezért ennek az esetsorozatnak az volt a célja, hogy az orvosi irodalomban először leírjon egy új klinikai állapotot, amelyet Boka gerincszindrómának vagy „RAFFET-szindrómának” neveznek. Ezt a szindrómát 6 betegnél (2 férfi és 4 nő) jelentették 1000 olyan betegből, akiknek a kórtörténetében a vádli izomzatának erejét befolyásoló krónikus bokasérülés szerepelt az elmúlt 3 évben. A betegek megoldatlan CLBP-ben szenvedtek a vádli izomzat atrófiájával ellenoldali radiculopathiával (azaz az azonos oldali vádli izomgyengesége kontralaterális ágyéki radikulopátiát indukál), amely hosszú ideig nem reagált a fizikoterápiára vagy semmilyen gyógyszeres kezelésre. Nyitott és zárt láncú vádliizmot erősítő gyakorlatokat végeztek. Az erősítő gyakorlatok közé tartozik; kétlábú vádliemelés (azaz egyenes és hajlított térd), egylábú vádliemelés (azaz egyenes és hajlított térd), ülő vádliemelés és falon ülő vádliemelés. A betegek hosszan tartó hátfájása és funkciója nagymértékben megszűnt. Az ágyéki stabilizáló gyakorlatok, a központi edzés és a myofascialis felszabadító terápia bevonásával a tünetek teljesen megszűntek. Ezenkívül egy személyre szabott otthoni edzésprogram 6 hónapos követésével a klinikai eredmények még mindig teljesen megoldódtak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Cairo University
      • Giza, Cairo University, Egyiptom, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az ágyéki radikuláris fájdalom (azaz az ellenoldali radikulopátia) klinikai megjelenése éles, jellegzetes, lövő vagy lándzsás volt. Olyan érzés volt, mint egy keskeny fájdalomsáv (azaz legfeljebb 5-8 cm széles) az alsó végtag teljes hosszában. Felületesen és mélyen átélték.

A hátfájdalmak intenzitási pontszáma 8 és 10 között volt, ami a dinamikus aktivitás során jelentkező súlyos fájdalom mértékére utalt, míg pihenés közben szinte minden beteg nulla volt. Ebben a szindrómában szenvedő betegeink funkcionális fogyatékossági pontszáma 10 és 22 között volt, ami enyhe és közepes fokú fájdalmat jelez. fogyatékosság.

számos speciális központban járt már fizikoterápiás látogatáson hátfájás és isiász miatt

Kizárási kritériumok:

  • fájdalom pontszám kevesebb, mint 8 funkcionális fogyatékosság pontszám kevesebb, mint 10 piros zászló, mint daganat vagy osteoprosis vagy csontfertőzés előző hátműtét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: vádli izom gyakorlata
a kezdeti kezelési sík a vádli izomzatának nyitott és zárt láncú erősítő gyakorlata volt. Az erősítő gyakorlatok közé tartozik; kétlábú vádliemelés (azaz egyenes és hajlított térd), egylábú vádliemelés (azaz egyenes és hajlított térd), ülő vádliemelés és falon ülő vádliemelés. Az izom és az Achilles-ín rugalmasságának megőrzése érdekében vádli nyújtó gyakorlatokat adtak hozzá. Járástréning protokollt is végrehajtottak a krónikusan adaptált kóros járásmintázat korrekciójára, különösen a GC középső és terminális tartási részfázisaiban.
deréktáji stabilizáló gyakorlatok, core erősítő edzés, myofasciális felszabadító terápia a hát alsó részén, és nyújtó gyakorlatok a combhajlító izom számára.
Más nevek:
  • alsó háti rehabilitációs program
Egyéb: hát alsó gyakorlása
deréktáji stabilizáló gyakorlatok, core erősítő edzés, myofasciális felszabadító terápia a hát alsó részén, és nyújtó gyakorlatok a combhajlító izom számára.
deréktáji stabilizáló gyakorlatok, core erősítő edzés, myofasciális felszabadító terápia a hát alsó részén, és nyújtó gyakorlatok a combhajlító izom számára.
Más nevek:
  • alsó háti rehabilitációs program

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Oswestry fogyatékossági index (ODI), az Oswestry derékfájás fogyatékossági kérdőíve
Időkeret: hat hónap
Ez egy 10 szakaszból álló, önbeszámoló kérdőív, amely a hátfájás funkcionális tevékenységekre gyakorolt ​​hatását értékeli. Ebben a szindrómában szenvedő betegeink funkcionális fogyatékossági pontszáma 10 és 22 között volt, ami enyhe és közepes fokú fogyatékosságra utal. Ez egy érvényes, megbízható és reagáló klinikai eszköz a CLBP-vel kapcsolatos funkcionális fogyatékosság szintjének meghatározására.
hat hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hátfájást a Numerical Pain Rating Scale (NPRS) segítségével értékelték.
Időkeret: 6 hónap
Ez egy 11 pontos numerikus skála, amely a nullától a „nincs fájdalom” és a 10 közötti tartományig terjed, amely a „lehet legrosszabb fájdalmat jelzi”. A betegeket arra kérték, hogy válasszanak ki egy értéket, amely leginkább megfelel az elmúlt 24 órában tapasztalt fájdalom intenzitásának.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. január 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. január 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 15.

Első közzététel (Tényleges)

2023. november 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 12.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel