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减轻 COVID-19 的心理和社会健康后果:咨询方法

2025年2月24日 更新者:Idaho State University
该临床试验的目标是制定一项全面的心理健康咨询计划,旨在解决 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 健康影响的社会决定因素。 研究人员要回答的主要问题是:1) COVID-19 诊断对健康影响的心理和社会决定因素是什么;2) 为解决这些影响而实施的咨询计划会产生哪些影响? 参与者将参加个人访谈,参加个人和团体咨询,并获得与其健康需求的社会决定因素相关的资源。

研究概览

详细说明

健康的社会决定因素(SDOH)是影响各种生活质量结果(例如身心健康)的重要社会正义问题。 COVID-19 对服务欠缺和少数族裔社区的 SDOH 造成了不成比例的影响,包括新墨西哥州南部 (NM) 的社区。 然而,目前缺乏关于 COVID-19 如何影响个人 SDOH、抑制心理健康专业人员及其跨专业合作者的预防和应对的具体研究。 辅导员教育研究人员还没有在这一领域进行基于结果的研究。 这项研究将支持制定一项以 SDOH 为重点的综合性心理健康咨询计划,旨在评估和解决新墨西哥州南部个人因 COVID-19 造成的 SDOH 影响。 这项研究将包括深入评估参与者与 COVID-19 相关的 SDOH 需求。 咨询可能涵盖与参与者的 COVID-19 诊断及其影响直接相关但也相邻的主题。 参与者将获得针对这些需求的资源和转介,并参与个人和团体心理健康咨询服务,旨在减轻 COVID-19 造成的不利心理和社会健康后果。 因此,本研究应了解 (1) COVID-19 对 SDOH 的影响,(2) 旨在满足此类需求的心理健康咨询计划的可行性,以及 (3) 此类咨询对心理健康和 SDOH 相关的影响程序。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Idaho
      • Meridian、Idaho、美国、83642
        • Idaho State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 去年内接受过 COVID-19 诊断
  • 报告因 COVID-19 诊断而面临经济、社会、教育、医疗保健和/或环境相关挑战
  • 目前没有接受心理健康咨询服务
  • 居住在新墨西哥州南部 (NM) 的以下县之一:Hidalgo、Grant、Catron、Luna、Doña Ana、Sierra 或 Socorro 县
  • 可以访问互联网(咨询服务不是必需的,而是完成访谈/评估所必需的)
  • 在过去六个月内没有经历过主动自杀或杀人意念或主动精神病

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 去年内未收到过 COVID-19 诊断
  • 未报告因 COVID-19 诊断而经历经济、社会、教育、医疗保健和/或环境相关挑战
  • 目前正在接受心理健康咨询服务
  • 不居住在新墨西哥州南部的以下县之一:Hidalgo、Grant、Catron、Luna、Doña Ana、Sierra 或 Socorro 县
  • 无法访问互联网
  • 在过去六个月内经历过活跃的自杀或杀人意念或活跃的精神病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:客户

所有参与者将被要求完成以下内容:

参加 12 次个人心理健康咨询课程 参加 3 次团体咨询课程

与有执照的心理健康顾问进行个人咨询课程
与有执照的心理健康咨询师一起进行团体咨询

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 的社会和心理健康结果
大体时间:最多三周
半结构化录音访谈,以收集有关 SDOH 和 COVID-19 对心理健康影响的信息
最多三周
健康挑战的社会决定因素
大体时间:最多三周
通过 WellRx 对 SDOH 需求的自我报告测量(Page-Reeves 等人,2016 年)
最多三周
计划可行性/影响
大体时间:在研究结束时/大约。 12周
通过参与者及其辅导员的半结构化离职面谈收集的定性数据
在研究结束时/大约。 12周
招聘和保留数据
大体时间:在整个学习过程中,每月
为了了解这项研究的可行性,研究者将记录该研究招募了多少人(第 1 个月和第 2 个月)、同意参与的人数(第 1 个月和第 2 个月),然后在随后的几个月中,研究者将记录仍在研究中的参与者人数。 每个月,调查员还将记录每个参与者每月完成的自我报告测量数量。
在整个学习过程中,每月
心理健康的变化
大体时间:单独会议前/后(约 12 周)
自我报告抑郁、焦虑和健康的定量测量
单独会议前/后(约 12 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月16日

初级完成 (实际的)

2025年1月31日

研究完成 (实际的)

2025年2月21日

研究注册日期

首次提交

2023年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月17日

首次发布 (实际的)

2023年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月24日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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