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多发性硬化症的血流限制训练

2023年11月16日 更新者:Habiba Zienhom Soubhy Mohamed、Cairo University

(血流限制训练对多发性硬化症患者肌肉力量和步态表现的影响)。

事实证明,传统的物理疗法抵制多发性硬化症患者的训练是有益的。然而,它们的实用性因疲劳而受到限制。 血流限制对力量和其他身体机能指标的影响已在健康人群和慢性病患者中得到证实。 这项研究可能会补充现有文献中缺失的信息,并为 BFR 训练对复发和缓解型多发性硬化症患者的有效性研究提出方向。

研究概览

详细说明

多发性硬化症患者的特征是功能受损,这与主要影响下肢的肌肉力量降低有关。

抗阻训练 (RT) 已被证明是多发性硬化症患者的干预措施之一,对肌肉力量和与下肢身体功能直接相关的参数(例如步行表现和楼梯谈判)显示出一致和积极的影响。

血流限制(BFR)训练是过去十年物理治疗师中越来越常见的临床干预措施,并且与证据一致。 已经在患有神经系统疾病(包括中风和不完全脊髓损伤)的患者中进行了研究。 关于 BFR 对多发性硬化症患者的使用的研究有限。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Giza、埃及、+20
        • 招聘中
        • Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 2010年,神经科医生根据麦当劳标准诊断患者患有多发性硬化症
  2. 扩展残疾状态量表 (EDSS) 分数范围为 2.5 至 5.5。
  3. 患者能够行走100米或更远。
  4. 研究后三个月内 MS 特定药物没有变化。
  5. 上次女士攻击已有两个多月了。

排除标准:

  1. 患有其他神经或骨科问题的多发性硬化症患者。
  2. 患有全身问题(心血管或肺部疾病......)的多发性硬化症患者。
  3. 有认知障碍的患者。
  4. 怀孕女性患者。
  5. 处于急性复发期的患者。

    -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:对照组(A)将接受下肢治疗性强化训练计划。
低强度强化锻炼计划
下肢治疗性强化训练计划。
有源比较器:研究组(B)将接受限制血流的强化训练
与(A)组相同选择的低强度抵抗运动计划,血流限制
限制受训肢体血流的治疗性强化训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:治疗结束后一星期
测量指定肢体运动速度下产生的最大扭矩。 测量髋屈肌、伸肌、膝屈肌和伸肌的扭矩
治疗结束后一星期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
二维 (2D) 运动分析系统的步态表现
大体时间:治疗结束后一星期
步态运动学分析(步长、步幅)
治疗结束后一星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Habiba Zienhom、Cairo University
  • 研究主任:Dr.Moshera Hassan Darwish, professor、professor of physical therapy,aculty of Physical therapy ,Cairo university
  • 研究主任:Dr Mohamed Soliman Al-Tamawy, professor、professor of Neurology, Faculty of Medicine,Cairo university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月16日

首次发布 (实际的)

2023年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月16日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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