EnCoRe MoMS：让社区参与降低孕产妇败血症的发病率
2026年1月20日 更新者：Dena Goffman、Columbia University
脓毒症是美国孕产妇死亡的第二大原因。对于种族和族裔少数群体的生育者来说，尤其是那些生活在贫困中、来自服务不足的社区的黑人，分娩和产后是特别脆弱的风险期。
这项多中心、多学科观察性研究的目标是优化健康社会决定因素的风险预测，并建立一种新颖的孕产妇护理连续性模型，以减少脓毒症相关的死亡和残疾并提高孕产妇健康公平性。
研究概览
详细说明
孕产妇败血症是孕产妇死亡的第二大原因，也是发病的主要原因，并且在大多数情况下是可以预防的。 EnCoRe MoMS：让社区参与降低孕产妇脓毒症发病率（目标 2）开发算法来优化分娩和产后脓毒症的预测。
在 UG3 阶段，建立了强大的社区参与和研究基础设施，以： 目标 2a。 由围产期研究联盟 (PRC) 创建丰富的电子健康记录 (EHR) 数据库。 目标 2b。 整理表征健康社会决定因素 (SDOH) 的社区级数据集
在UH3阶段，研究人员将瞄准2c。 协调患者级 EHR 和社区级 SDOH 数据集，并使用机器学习模型来分析患者和社区因素的个体和联合贡献，以优化 PRC 样本内的脓毒症风险预测。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
400000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10032
- Columbia Unviersity Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
中国站点的交货准入记录
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 2014-2021 年围产期研究联盟站点之一的分娩入院（和）产后再入院
排除标准：
- 18岁以下
- 在围产期研究联盟以外的医院分娩（和）产后再次入院
- 2014年之前或2021年之后交付入学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
中国数据库
从围产期研究联盟 (PRC) 站点获取的住院分娩和产后再入院的 EHR 记录将与 SDoH 数据进行协调和分析，以优化脓毒症风险预测。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
孕产妇败血症风险
大体时间：分娩住院至产后 8 周
|
通过以下评分系统评估脓毒症：脓毒症-2（已证实或疑似感染并结合至少两个全身炎症反应综合征标准）； Sepsis-3（器官功能障碍定义为疑似感染 24 小时内总器官功能障碍评分的急性变化）；疾病控制中心 (CDC) 脓毒症（根据 CDC 标准推测感染和器官功能障碍）。
|
分娩住院至产后 8 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Dena Goffman, MD、Columbia University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月26日
初级完成 (实际的)
2025年12月9日
研究完成 (估计的)
2026年9月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月20日
首次发布 (实际的)
2023年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月20日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.