脐导管新生儿门静脉血栓形成
2023年11月30日 更新者:esraa mostafa ahmed、Assiut University
脐导管新生儿门静脉血栓发生率及危险因素
本研究的目的是确定脐导管术后门静脉血栓的发生率,并确定该情况的危险因素、PVT 的部位和 PVT 的预后。
研究概览
详细说明
在新生儿期使用脐静脉导管 (UVC) 可能会导致严重并发症,包括发生门静脉血栓 (PVT)(1) 放置脐静脉导管 (UVC) 是新生儿科的常见手术,并且由于需要快速、安全地进行药物管理,导致了多种临床适应症。 脐静脉导管可以快速为重症新生儿提供药物、血液制品、液体和肠外营养;然而,它们有很多并发症。 最常见的并发症是院内败血症,发生率从3%到16%不等,其次是血栓栓塞和心脏、大血管或门脉系统的导管错位(2,3),诊断是通过腹部多普勒超声检查进行的。 在门静脉血栓形成的病例中,记录血栓的位置、范围和大小,闭塞性定义为高回声血栓取代整个管腔,彩色多普勒或部分无血流定义为非闭塞性高回声腔内血栓和持续性血栓。彩色多普勒流。(4) 对入住 Assiut 大学儿童医院新生儿重症监护室的新生儿进行的一项前瞻性观察研究,在 10/2023 至 9/2024 之间因任何原因接受 UVC 的新生儿将参加这些研究,并进行 UVC 连续超声检查,以确定婴儿脐导管插入后血栓的发生率和位置。
研究中包括的所有病例都将通过出生体重、性别、胎龄、导管类型、导管使用持续时间、输注液体类型和导管尖端位置(UVC)、肝脏和脾脏超声检查进行评估,包括拔除导管后,放射科医师将在儿科诊断成像科对门静脉、肝静脉、脾静脉和肠系膜上静脉进行彩色多普勒成像,如果出现 PVT,将进行后续连续超声检查,直至血块消退。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:esraa mostafa
- 电话号码:01092686005
- 邮箱:Esraa25197@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有入住 Assiut 大学儿童医院新生儿重症监护病房的 UVC 新生儿在 10/2023 至 9/2024 期间因任何原因接受过 UVC,仅限于在 <28 天实际年龄的新生儿中进行诊断。
描述
纳入标准:
- 研究人群:所有入住 Assiut 大学儿童医院新生儿重症监护室的 UVC 新生儿在 10/2023 至 9/2024 期间因任何原因接受了 UVC,仅限于在 <28 天实际年龄的新生儿中进行诊断。
排除标准:
- 患有 PVT 但之前未患过 UVC 的新生儿。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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脐导管新生儿门静脉血栓发生率及危险因素
大体时间:基线
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明确脐导管术后门静脉血栓的发生率,确定该情况的危险因素、PVT的部位和PVT的预后。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年12月20日
初级完成 (估计的)
2024年12月30日
研究完成 (估计的)
2025年1月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月21日
首次发布 (实际的)
2023年11月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月30日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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