阿尔茨海默病关键蛋白 N-同型半胱氨酸化 (HO-MA) 的研究 (HO-MA)
2024年1月3日 更新者：RENAUD Mathilde、Central Hospital, Nancy, France
阿尔茨海默病关键蛋白 N-同型半胱氨酸化研究
阿尔茨海默病（AD）是法国痴呆症的主要原因。 它是一种多因素病理学，结合了遗传和环境风险因素。 同型半胱氨酸是一种属于甲硫氨酸-单碳循环的含硫氨基酸，在神经退行性疾病，尤其是 AD 中经常发现高水平的同型半胱氨酸。 人脑切片显示，AD 患者中同型半胱氨酸与 tau 和 MAP1（两种关键的 AD 蛋白）的相互作用显着高于对照组，并且对应于 N-同型半胱氨酸化类型的相互作用。
这是一项前瞻性研究，其主要目的是比较 AD 患者与无病细胞系的成纤维细胞中 MAP1 N-同型半胱氨酸化水平。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mathilde Renaud
- 电话号码：0380425485
- 邮箱：cppest1@chlcdijon.fr
学习地点
-
-
-
Nancy、法国、54000
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy
-
接触：
- Mathilde Renaud
- 邮箱：m.renaud2@chru-nancy.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- AD 发病年龄 < 75 岁
- 脑脊液生物标志物呈阳性的 AD 患者
- 之前曾受益于 AD 遗传特征分析（APP、PSEN1、PSEN2、TREM2、ABCA7、SORL1 基因和 ApoE 状态）以及在生化异常情况下通过临床外显子组、靶向组或完整分析单碳代谢基因的人外显子组，以及谁的数据集已经可用。
排除标准：
- 孕妇、产妇或哺乳期妇女
- 未成年（未解放）
- 达到法定年龄的人（受法律保护措施）
- 成年人无法给予同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：阿尔茨海默病患者
生物标志物呈阳性的阿尔茨海默病患者在 75 岁之前发病，并从基因研究中受益。
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用于细胞培养和 N-同型半胱氨酸化研究的皮肤活检
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其他：控制组
来自无阿尔茨海默病患者的对照细胞系
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用于细胞培养和 N-同型半胱氨酸化研究的皮肤活检
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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MAP1 同型半胱氨酸化水平
大体时间：基线
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Tau 蛋白同型半胱氨酸化水平
大体时间：基线
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mathilde Renaud、Central Hospital Nancy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年2月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月5日
首次发布 (实际的)
2023年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月3日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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