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알츠하이머병의 주요 단백질의 N-호모시스테인화 연구(HO-MA) (HO-MA)

2024년 1월 3일 업데이트: RENAUD Mathilde, Central Hospital, Nancy, France

알츠하이머병의 주요 단백질의 N-호모시스테인화 연구

알츠하이머병(AD)은 프랑스에서 치매의 주요 원인입니다. 이는 유전적 위험 요인과 환경적 위험 요인이 결합된 다인성 병리학입니다. 메티오닌-단일탄소 회로에 속하는 황 함유 아미노산인 호모시스테인은 신경퇴행성 질환, 특히 AD에서 높은 수준으로 자주 발견됩니다. 두 가지 주요 AD 단백질인 호모시스테인과 타우 및 MAP1의 상호작용은 대조군보다 AD 환자에서 유의하게 더 높았으며 N-호모시스테인화 유형 상호작용에 해당한다는 것이 인간 뇌 절편에서 나타났습니다.

이것은 전향적 연구이며, 그 주요 목적은 AD 환자의 섬유아세포와 무병 세포주의 섬유아세포에서 MAP1 N-호모시스테인화 수준을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세
  • AD 발병 연령 < 75세
  • CSF 바이오마커가 양성인 AD 환자
  • 이전에 AD 유전적 특징(APP, PSEN1, PSEN2, TREM2, ABCA7, SORL1 유전자 및 ApoE 상태) 분석과 임상 엑솜, 표적 패널 또는 완전별 생화학적 이상이 있는 경우 단탄소 대사 유전자 분석을 통해 혜택을 받은 자 exome, 데이터 세트가 이미 사용 가능한 사람입니다.

제외 기준:

  • 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
  • 미성년자(해방되지 않음)
  • 법적 연령의 사람(법적 보호 조치 대상)
  • 동의할 수 없는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알츠하이머병 환자
75세 이전에 질병을 시작하고 유전 연구의 혜택을 받은 양성 바이오마커를 보유한 알츠하이머병 환자.
다른: 피부 생검
세포 배양을 위한 피부 생검 및 N-호모시스테인화 연구
다른: 대조군
알츠하이머병이 없는 환자의 대조 세포주
다른: 피부 생검
세포 배양을 위한 피부 생검 및 N-호모시스테인화 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MAP1 호모시스테닐화 수준
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
타우 단백질의 호모시스테닐화 수준
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

수사관

  • 수석 연구원: Mathilde Renaud, Central Hospital Nancy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-A01502-43

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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