Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af N-homocysteinylering af nøgleproteiner ved Alzheimers sygdom (HO-MA) (HO-MA)

3. januar 2024 opdateret af: RENAUD Mathilde, Central Hospital, Nancy, France

Undersøgelse af N-homocysteinylering af nøgleproteiner ved Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom (AD) er den hyppigste årsag til demens i Frankrig. Det er en multifaktoriel patologi, der kombinerer genetiske og miljømæssige risikofaktorer. Homocystein, en svovlholdig aminosyre, der tilhører methionin-monocarbon-cyklussen, er ofte blevet fundet i høje niveauer i neurodegenerative sygdomme, og i særdeleshed ved AD. Det er blevet vist på humane hjernesektioner, at interaktionen af ​​homocystein med tau og MAP1, to nøgle AD-proteiner, var signifikant højere hos AD-patienter end hos kontroller og svarede til en N-homocysteinyleringstype-interaktion.

Dette er en prospektiv undersøgelse, hvis hovedformål er at sammenligne MAP1 N-homocysteinyleringsniveauer i fibroblaster fra individer med AD versus sygdomsfri cellelinjer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 18 år
  • Alder for debut af AD < 75 år
  • Person med AD med positive CSF-biomarkører
  • Person, der tidligere har haft gavn af en analyse af AD genetiske karakteristika (APP, PSEN1, PSEN2, TREM2, ABCA7, SORL1 gener og ApoE status) og en analyse af monocarbon metabolisme gener i tilfælde af biokemiske abnormiteter ved klinisk exome, målrettet panel eller komplet exome, og for hvem datasættet allerede er tilgængeligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide, fødende eller ammende kvinder
  • Mindre (ikke frigjort)
  • Person af lovlig alder (underlagt en retsbeskyttelsesforanstaltning)
  • Voksen kan ikke give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: patienter med alzheimers sygdom
Patienter med Alzheimers sygdom med positive biomarkører, som startede deres sygdom før 75 års alderen og nød godt af genetisk forskning.
Andet: hudbiopsi
hudbiopsi til cellekultur og N-homocysteinyleringsundersøgelse
Andet: Kontrolgruppe
kontrollere cellelinjer fra patienter fri for Alzheimers sygdom
Andet: hudbiopsi
hudbiopsi til cellekultur og N-homocysteinyleringsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MAP1 homocysteinyleringsniveau
Tidsramme: Baseline
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Homocysteinyleringsniveau af tau-protein
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mathilde Renaud, Central Hospital Nancy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2023

Først opslået (Faktiske)

13. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-A01502-43

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med hudbiopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner