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短暂性脑缺血发作患者的急救后处理

2025年1月28日 更新者:Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

短暂性脑缺血发作 (TIA) 是由于大脑某个区域的血流短暂停止而导致的暂时性神经功能障碍,导致典型的中风症状(偏瘫、失语、构音障碍),但其临床症状通常持续不到 10 分钟。小时,成像上没有可见病变。 这种诊断仍然很困难,并且基本上基于医生的临床判断。

由于 TIA 在 20-30% 的病例中可能是中风的“预警”,因此需要尽早在急诊室进行适当的治疗。 未经治疗的 TIA 后 48 小时内发生中风的几率为 5%,一个月内为 10%,一年内为 20%。 该风险是使用 ABCD² 评分计算的,该评分基于患者的危险因素和 TIA 的临床表现。 评分≥3分的患者应尽快住院进行完整的医学评估。 然而,该分数尚未经过科学验证,一些专家一致认为所有 TIA 都应立即进行评估。 预防中风是一个重大的公共卫生问题,因为它是一种严重的、致残的、有时甚至是致命的疾病。 鉴于从 TIA 发展为中风的严重性,法国国家卫生局发布了一系列管理建议。 然而,在实践中,这些指南仍然难以遵循,患者管理可能会有所不同,并且或多或少有效。

因此,本研究的目的是强调住院患者和门诊患者管理方式的差异。 根据这些观察结果,将寻求解决方案,使这些患者的护理和管理更加有效且更符合建议。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

49

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Avignon、法国
        • Centre Hospitalier d'Avignon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在急诊科诊断为 TIA 的患者

描述

纳入标准:

  • 患者年龄超过18岁。
  • 急诊科会诊。
  • 急诊医生诊断疑似 TIA。
  • TIA 症状的持续时间<1 小时。

排除标准:

  • 在疑似 TIA 之前进行验证 MRI。
  • 患者因 TIA 以外的疾病(包括中风)住院。
  • 患者转诊至另一家医院接受进一步检查。
  • 孕妇。
  • 患者无法理解和回答问卷。
  • 患者受到法律保护。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
短暂性脑缺血发作患者
满意度调查问卷,用于评估 TIA 患者对其医疗护理的感受。
在 TIA 管理中记录预约以及检查和咨询结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估疑似 TIA 患者到达急诊室和 MRI 之间的时间。
大体时间:基线
基线

次要结果测量

结果测量
大体时间
到达急诊科和各科室进行 MRI 检查之间的时间。
大体时间:基线
基线
到达急诊科和根据 ABCD² 评分进行 MRI 之间的时间。
大体时间:基线
基线
各科室完成 TIA 管理的患者百分比。
大体时间:基线
基线
根据护理单位的住院时间
大体时间:基线
基线
根据完整 TIA 管理的住院时间
大体时间:基线
基线
根据完整的 TIA 管理,发生继发事件的患者百分比
大体时间:基线
基线
TIA 后 1 个月内未进行完整 TIA 处理的门诊患者人数。
大体时间:1个月随访时
1个月随访时
患者对简短问卷的满意度
大体时间:1个月随访时
1个月随访时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yohan Fouilhe, Medical Intern、Centre Hospitalier d'Avignon, Service des urgences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月16日

初级完成 (实际的)

2024年5月16日

研究完成 (实际的)

2024年6月16日

研究注册日期

首次提交

2023年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月6日

首次发布 (实际的)

2023年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月28日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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