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Manejo posemergencia de pacientes con ataque isquémico transitorio

28 de enero de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

Un ataque isquémico transitorio (AIT) es una disfunción neurológica momentánea debida a un breve cese del flujo sanguíneo a una región del cerebro, lo que resulta en signos típicos de accidente cerebrovascular (hemiplejía, afasia, disartria), pero cuyos síntomas clínicos suelen durar menos de un año. hora, sin lesión visible en las imágenes. Este diagnóstico sigue siendo difícil y se basa esencialmente en el juicio clínico del médico.

Debido a que un AIT puede ser una "prealarma" de accidente cerebrovascular en el 20-30% de los casos, es necesario tratarlo adecuadamente y lo antes posible en el departamento de emergencias. Las tasas de accidente cerebrovascular después de un AIT no tratado son del 5% en 48 horas, del 10% en un mes y del 20% en un año. Este riesgo se calcula utilizando la puntuación ABCD² que se basa en los factores de riesgo del paciente y las manifestaciones clínicas del AIT. Los pacientes con puntuación ≥ 3 deben ser hospitalizados lo antes posible para una evaluación médica completa. Sin embargo, esta puntuación no ha sido validada científicamente y varios especialistas coinciden en que todos los AIT deben evaluarse de inmediato. La prevención del accidente cerebrovascular es un importante problema de salud pública porque es una enfermedad grave, incapacitante y, en ocasiones, mortal. Dada la gravedad de la progresión del AIT al ictus, la Autoridad Nacional de Salud de Francia ha emitido una serie de recomendaciones de gestión. Sin embargo, en la práctica, estas directrices siguen siendo complicadas de seguir y el tratamiento de los pacientes puede variar y ser más o menos eficaz.

Por lo tanto, el objetivo de este estudio es resaltar las diferencias en cómo se maneja a los pacientes hospitalizados y ambulatorios. A partir de estas observaciones, se buscarán soluciones para hacer que la atención y el manejo de estos pacientes sean más eficientes y más acordes con las recomendaciones.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

49

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Avignon, Francia
        • Centre Hospitalier d'Avignon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con diagnóstico de AIT en urgencias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente mayor de 18 años.
  • Consulta en urgencias.
  • Sospecha de AIT diagnosticada por médico de urgencias.
  • Duración de los síntomas de AIT <1 hora.

Criterio de exclusión:

  • Resonancia magnética de validación realizada antes de la sospecha de AIT.
  • Paciente hospitalizado por una afección distinta a AIT, incluido un accidente cerebrovascular.
  • Paciente remitido a otro hospital para un examen más detallado.
  • Mujeres embarazadas.
  • Paciente incapaz de comprender y responder un cuestionario.
  • Paciente bajo protección legal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con AIT
Cuestionario de satisfacción para evaluar cómo se sienten los pacientes con AIT acerca de su atención médica.
Registro de citas y resultados de exámenes y consultas en la gestión de TIA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar el tiempo entre la llegada al servicio de urgencias de pacientes con sospecha de AIT y la resonancia magnética.
Periodo de tiempo: Base
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo entre la llegada a urgencias y la resonancia magnética por servicios.
Periodo de tiempo: Base
Base
Tiempo entre la llegada a urgencias y la resonancia magnética mediante puntuación ABCD².
Periodo de tiempo: Base
Base
Porcentaje de pacientes con manejo completo de AIT por departamentos.
Periodo de tiempo: Base
Base
Tiempos de hospitalización según unidades asistenciales
Periodo de tiempo: Base
Base
Tiempos de hospitalización según gestión completa de AIT
Periodo de tiempo: Base
Base
Porcentaje de pacientes con evento secundario, según manejo completo del AIT
Periodo de tiempo: Base
Base
Número de pacientes ambulatorios sin tratamiento completo del AIT un mes después del AIT.
Periodo de tiempo: Al mes de seguimiento
Al mes de seguimiento
Satisfacción del paciente con un breve cuestionario
Periodo de tiempo: Al mes de seguimiento
Al mes de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yohan Fouilhe, Medical Intern, Centre Hospitalier d'Avignon, Service des urgences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

16 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

16 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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