- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06170034
Manejo posemergencia de pacientes con ataque isquémico transitorio
Un ataque isquémico transitorio (AIT) es una disfunción neurológica momentánea debida a un breve cese del flujo sanguíneo a una región del cerebro, lo que resulta en signos típicos de accidente cerebrovascular (hemiplejía, afasia, disartria), pero cuyos síntomas clínicos suelen durar menos de un año. hora, sin lesión visible en las imágenes. Este diagnóstico sigue siendo difícil y se basa esencialmente en el juicio clínico del médico.
Debido a que un AIT puede ser una "prealarma" de accidente cerebrovascular en el 20-30% de los casos, es necesario tratarlo adecuadamente y lo antes posible en el departamento de emergencias. Las tasas de accidente cerebrovascular después de un AIT no tratado son del 5% en 48 horas, del 10% en un mes y del 20% en un año. Este riesgo se calcula utilizando la puntuación ABCD² que se basa en los factores de riesgo del paciente y las manifestaciones clínicas del AIT. Los pacientes con puntuación ≥ 3 deben ser hospitalizados lo antes posible para una evaluación médica completa. Sin embargo, esta puntuación no ha sido validada científicamente y varios especialistas coinciden en que todos los AIT deben evaluarse de inmediato. La prevención del accidente cerebrovascular es un importante problema de salud pública porque es una enfermedad grave, incapacitante y, en ocasiones, mortal. Dada la gravedad de la progresión del AIT al ictus, la Autoridad Nacional de Salud de Francia ha emitido una serie de recomendaciones de gestión. Sin embargo, en la práctica, estas directrices siguen siendo complicadas de seguir y el tratamiento de los pacientes puede variar y ser más o menos eficaz.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es resaltar las diferencias en cómo se maneja a los pacientes hospitalizados y ambulatorios. A partir de estas observaciones, se buscarán soluciones para hacer que la atención y el manejo de estos pacientes sean más eficientes y más acordes con las recomendaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Avignon, Francia
- Centre Hospitalier d'Avignon
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente mayor de 18 años.
- Consulta en urgencias.
- Sospecha de AIT diagnosticada por médico de urgencias.
- Duración de los síntomas de AIT <1 hora.
Criterio de exclusión:
- Resonancia magnética de validación realizada antes de la sospecha de AIT.
- Paciente hospitalizado por una afección distinta a AIT, incluido un accidente cerebrovascular.
- Paciente remitido a otro hospital para un examen más detallado.
- Mujeres embarazadas.
- Paciente incapaz de comprender y responder un cuestionario.
- Paciente bajo protección legal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con AIT
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Cuestionario de satisfacción para evaluar cómo se sienten los pacientes con AIT acerca de su atención médica.
Registro de citas y resultados de exámenes y consultas en la gestión de TIA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluar el tiempo entre la llegada al servicio de urgencias de pacientes con sospecha de AIT y la resonancia magnética.
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tiempo entre la llegada a urgencias y la resonancia magnética por servicios.
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Tiempo entre la llegada a urgencias y la resonancia magnética mediante puntuación ABCD².
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Porcentaje de pacientes con manejo completo de AIT por departamentos.
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Tiempos de hospitalización según unidades asistenciales
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Tiempos de hospitalización según gestión completa de AIT
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Porcentaje de pacientes con evento secundario, según manejo completo del AIT
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Número de pacientes ambulatorios sin tratamiento completo del AIT un mes después del AIT.
Periodo de tiempo: Al mes de seguimiento
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Al mes de seguimiento
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Satisfacción del paciente con un breve cuestionario
Periodo de tiempo: Al mes de seguimiento
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Al mes de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yohan Fouilhe, Medical Intern, Centre Hospitalier d'Avignon, Service des urgences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PEC AIT 84
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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