- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06170034
Behandling efter akuta patienter med övergående ischemisk attack
En övergående ischemisk attack (TIA) är en tillfällig neurologisk dysfunktion på grund av ett kortvarigt upphörande av blodflödet till en del av hjärnan, vilket resulterar i typiska tecken på stroke (hemiplegi, afasi, dysartri), men vars kliniska symtom vanligtvis varar mindre än en timme, utan synlig skada vid bildbehandling. Denna diagnos förblir svår och baseras i huvudsak på läkarens kliniska bedömning.
Eftersom en TIA kan vara ett "förlarm" för stroke i 20-30% av fallen behöver den behandlas på lämpligt sätt och så tidigt som möjligt på akuten. Strokefrekvensen efter obehandlad TIA är 5 % inom 48 timmar, 10 % inom en månad och 20 % inom ett år. Denna risk beräknas med hjälp av ABCD²-poängen som baseras på patientens riskfaktorer och de kliniska manifestationerna av TIA. Patienter med en poäng ≥ 3 bör läggas in på sjukhus så snart som möjligt för en fullständig medicinsk utvärdering. Denna poäng har dock inte validerats vetenskapligt och flera specialister är överens om att alla TIA bör utvärderas omedelbart. Att förebygga stroke är ett stort folkhälsoproblem eftersom det är en allvarlig, invalidiserande och ibland dödlig sjukdom. Med tanke på allvaret i utvecklingen från TIA till stroke har den franska nationella hälsomyndigheten utfärdat en rad ledningsrekommendationer. Men i praktiken förblir dessa riktlinjer komplicerade att följa och patienthanteringen kan variera och vara mer eller mindre effektiv.
Därför är syftet med denna studie att belysa skillnaderna i hur slutenvård och öppenvård hanteras. Efter dessa observationer kommer lösningar att sökas för att göra vården och handläggningen av dessa patienter mer effektiv och mer i linje med rekommendationerna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Avignon, Frankrike
- Centre Hospitalier d'Avignon
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient över 18 år.
- Konsultation på akutmottagningen.
- Misstänkt TIA diagnostiserats av akutläkare.
- Varaktighet av TIA-symtom <1 timme.
Exklusions kriterier:
- Validering MRT utförd före misstänkt TIA.
- Patient inlagd på sjukhus för ett annat tillstånd än TIA, inklusive stroke.
- Patienten remitteras till annat sjukhus för vidare undersökning.
- Gravid kvinna.
- Patienten kan inte förstå och svara på ett frågeformulär.
- Patient under rättsskydd.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TIA-patienter
|
Nöjdningsenkät för att bedöma hur TIA-patienter känner om sin sjukvård.
Registrering av möten och resultat av undersökningar och konsultationer i TIA-ledningen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bedöm tid mellan ankomst till akutmottagningen för misstänkta TIA-patienter och MR.
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tid mellan ankomst till akutmottagning och MR per avdelning.
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Tid mellan ankomst till akutmottagningen och MRT med ABCD²-poäng.
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Andel patienter med fullständig TIA-hantering per avdelning.
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Inläggningstider enligt vårdenheter
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Inläggningstider enligt fullständig TIA-hantering
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Andel patienter med sekundär händelse, enligt fullständig TIA-hantering
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Antal öppenvårdspatienter utan fullständig TIA-hantering en månad efter TIA.
Tidsram: Vid 1 månads uppföljning
|
Vid 1 månads uppföljning
|
|
Patientnöjdhet med ett kort frågeformulär
Tidsram: Vid 1 månads uppföljning
|
Vid 1 månads uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Yohan Fouilhe, Medical Intern, Centre Hospitalier d'Avignon, Service des urgences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PEC AIT 84
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .