Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling efter akuta patienter med övergående ischemisk attack

28 januari 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

En övergående ischemisk attack (TIA) är en tillfällig neurologisk dysfunktion på grund av ett kortvarigt upphörande av blodflödet till en del av hjärnan, vilket resulterar i typiska tecken på stroke (hemiplegi, afasi, dysartri), men vars kliniska symtom vanligtvis varar mindre än en timme, utan synlig skada vid bildbehandling. Denna diagnos förblir svår och baseras i huvudsak på läkarens kliniska bedömning.

Eftersom en TIA kan vara ett "förlarm" för stroke i 20-30% av fallen behöver den behandlas på lämpligt sätt och så tidigt som möjligt på akuten. Strokefrekvensen efter obehandlad TIA är 5 % inom 48 timmar, 10 % inom en månad och 20 % inom ett år. Denna risk beräknas med hjälp av ABCD²-poängen som baseras på patientens riskfaktorer och de kliniska manifestationerna av TIA. Patienter med en poäng ≥ 3 bör läggas in på sjukhus så snart som möjligt för en fullständig medicinsk utvärdering. Denna poäng har dock inte validerats vetenskapligt och flera specialister är överens om att alla TIA bör utvärderas omedelbart. Att förebygga stroke är ett stort folkhälsoproblem eftersom det är en allvarlig, invalidiserande och ibland dödlig sjukdom. Med tanke på allvaret i utvecklingen från TIA till stroke har den franska nationella hälsomyndigheten utfärdat en rad ledningsrekommendationer. Men i praktiken förblir dessa riktlinjer komplicerade att följa och patienthanteringen kan variera och vara mer eller mindre effektiv.

Därför är syftet med denna studie att belysa skillnaderna i hur slutenvård och öppenvård hanteras. Efter dessa observationer kommer lösningar att sökas för att göra vården och handläggningen av dessa patienter mer effektiv och mer i linje med rekommendationerna.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

49

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Avignon, Frankrike
        • Centre Hospitalier d'Avignon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen TIA på akutmottagningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 18 år.
  • Konsultation på akutmottagningen.
  • Misstänkt TIA diagnostiserats av akutläkare.
  • Varaktighet av TIA-symtom <1 timme.

Exklusions kriterier:

  • Validering MRT utförd före misstänkt TIA.
  • Patient inlagd på sjukhus för ett annat tillstånd än TIA, inklusive stroke.
  • Patienten remitteras till annat sjukhus för vidare undersökning.
  • Gravid kvinna.
  • Patienten kan inte förstå och svara på ett frågeformulär.
  • Patient under rättsskydd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
TIA-patienter
Nöjdningsenkät för att bedöma hur TIA-patienter känner om sin sjukvård.
Registrering av möten och resultat av undersökningar och konsultationer i TIA-ledningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedöm tid mellan ankomst till akutmottagningen för misstänkta TIA-patienter och MR.
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tid mellan ankomst till akutmottagning och MR per avdelning.
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Tid mellan ankomst till akutmottagningen och MRT med ABCD²-poäng.
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Andel patienter med fullständig TIA-hantering per avdelning.
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Inläggningstider enligt vårdenheter
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Inläggningstider enligt fullständig TIA-hantering
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Andel patienter med sekundär händelse, enligt fullständig TIA-hantering
Tidsram: Baslinje
Baslinje
Antal öppenvårdspatienter utan fullständig TIA-hantering en månad efter TIA.
Tidsram: Vid 1 månads uppföljning
Vid 1 månads uppföljning
Patientnöjdhet med ett kort frågeformulär
Tidsram: Vid 1 månads uppföljning
Vid 1 månads uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yohan Fouilhe, Medical Intern, Centre Hospitalier d'Avignon, Service des urgences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

16 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

16 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Första postat (Faktisk)

14 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera