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氧疗下早产儿的袋鼠姿势

2023年12月11日 更新者：Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd、Universidade Metodista de Piracicaba
袋鼠位是袋鼠法策略的一部分，广泛应用于新生儿重症监护病房和新生儿中级监护病房，旨在促进情感联系、心肺、生理和体温稳定，但目前尚缺乏科学依据。新生儿接受氧疗的证据。 识别、量化和分析袋鼠姿势对使用补充氧气的早产儿生命体征和呼吸舒适度的影响。 为了收集数据，使用了适合临床分析的物理治疗评估表。 在一次治疗中将新生儿置于袋鼠位置，并在应用该技术之前、期间和之后确定变量。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

由于新生儿重症监护病房 (NICU) 收治的早产儿 (PTNB) 比例较高，需要差异化支持，袋鼠妈妈护理 (MC) 的出现旨在降低新生儿发病率和死亡率以及医院费用。 ，带来更加人性化的支持。

MC 被纳入低出生体重新生儿的人性化护理中，除了减轻压力外，还能减轻疼痛症状、改善睡眠-觉醒状态、刺激神经精神运动和感觉发育。

由三个阶段组成，第一阶段从检测高危妊娠开始，直至孩子出生，必要时在新生儿住院期间继续在 NICU 或传统新生儿中间护理病房 (UCINCo) 中进行。 出生（NB），第二阶段在坎古鲁新生儿中间护理病房（UCINCa）进行，负责人在多学科团队的支持下参与 NB 中进行的大部分护理，最后是第三阶段，其中涵盖出院期间，以及监测新生儿的发育并为其家人提供指导，监测发生在患者住院的产科病房和基本卫生部门（UBS）之间。

通过生物心理社会干预并基于以下支柱，MC 促进欢迎新生儿及其家人、尊重个性、促进皮肤接触、父母参与新生儿护理、促进鼓励母乳喂养和感觉运动发育，整合 PTNB 和/或低出生体重 (LBW) 及其家人的护理系列。 袋鼠姿势 (CP) 是 MC 策略的一部分，有利于情感联系、心肺功能、生理和体温稳定性。

由于可能出现缺氧、肺透明膜疾病、支气管肺发育不良、心力衰竭和肺动脉高压等，需要留在 NICU 或 UCINCo 住院的新生儿可能需要氧疗支持。

观察正在使用氧疗的新生儿，促进他们尽早断奶非常重要，因为大量和长时间使用，可能会导致高氧血症，特别是早产儿，增加氧中毒、重吸收性肺不张的风险，通气抑制和早产儿视网膜病变13,15,16。 从这个角度来看，本研究旨在强调袋鼠姿势对在传统中间新生儿护理病房接受氧疗的早产儿和低出生体重新生儿的生命体征和呼吸舒适度的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴西
    • Pará
      • Belém、Pará、巴西、66055-490
        • 招聘中
        • Universidade do Estado do Pará
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 胎龄28至36周零6天的新生儿，
  • 生命长达二十八天；
  • 使用补充循环氧气

排除标准：

  • 神经肌肉疾病；
  • 颅内高压;
  • 颅内出血；
  • 先天性心脏病
  • 气胸;
  • 气肿；
  • 活动性出血；
  • 机械通气

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：袋鼠法
在一次治疗中将新生儿置于袋鼠位置，并在应用该技术之前、期间和之后确定变量。
其他：袋鼠法
在一次治疗中将新生儿置于袋鼠位置，并在应用该技术之前、期间和之后确定变量。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间：1年
心脏监测仪上的心率评估
1年
呼吸频率
大体时间：1年
60 秒内评估呼吸频率
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universidade Metodista de Piracicaba

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月11日

首次发布 (估计的)

2023年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月11日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5.983.115

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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