氢化可的松与甲基泼尼松龙治疗急性重症哮喘的疗效比较
2023年12月12日 更新者：Inayat Ur Rehman、University of Karachi
氢化可的松与甲基强的松龙治疗急性重度哮喘的疗效比较
在这项研究中，研究人员将比较氢化可的松和甲基泼尼松龙在急性重度哮喘中的疗效，这将得出最终结果和有益效果，这将有助于症状的早期解决并有助于预防复发
研究概览
详细说明
研究人员将比较氢化可的松与甲基强的松龙在紧急情况下治疗急性重度哮喘患者的疗效。
2009年进行了一项本地研究，此后虽然国际文献也有相同的研究成果，但由于社会、地理和经济差异，该研究无法推广到我们的人口，因此国家层面存在很大的研究空白，因此迫切需要进行这项研究为在我们的环境中实施提供了强有力的理由
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sindh
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Karachi、Sindh、巴基斯坦、09323
- Zia ud din hospital university
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Karachi、Sindh、巴基斯坦、09323
- Zia ud din university hospital
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Karachi、Sindh、巴基斯坦
- Zia ud din university hospitals
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Karachi、Sindh、巴基斯坦
- Zia ud din university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
60 每组30
描述
纳入标准：
- 性别任意（18至50岁）
- 因急性严重哮喘而到急诊科就诊的患者
排除标准：
- 危重病人或怀孕女性。 .患者接受除氢化可的松和甲泼尼龙以外的治疗。 .患者不愿意参加研究。
- 危及生命的哮喘
- 接近致命的哮喘
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
氢化可的松
A 组由 30 名患者组成，将接受 200 毫克氢化可的松治疗，然后在接下来的 24 小时内接受 3 剂氢化可的松 100 毫克，间隔 6 小时
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甲基泼尼松龙
B 组将接受甲基强的松龙 125 mg stat 治疗
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无需干预
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肺活量测定法
大体时间：24小时
|
以上将在患者到达急诊室和后期管理时进行检查
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24小时
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血压
大体时间：24小时
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将记录初次就诊和处理后的生命体征 将记录血压（mm HG）
|
24小时
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呼吸频率
大体时间：24小时
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将考虑抵达时和管理后的呼吸频率 呼吸频率（呼吸/分钟）
|
24小时
|
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心率
大体时间：24小时
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将检查每分钟心率
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24小时
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呼气峰值流速
大体时间：24小时
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将在抵达时进行检查，并在管理后对峰值呼气流量（1 秒用力呼气量和用力肺活量）进行检查
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Inayat ur Rehman, MD ER、zia ud din university karachi
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月26日
初级完成 (估计的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2024年8月8日
研究注册日期
首次提交
2023年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月12日
首次发布 (实际的)
2023年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月12日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Zia ud din university karachi
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
患者的表现和从卡拉奇医院获取的数据将被共享，结果也将被共享，其中包括研究方案统计数据、知情同意书、临床研究报告
IPD 共享时间框架
6个月
IPD 共享访问标准
IPD 标准将在研究者直接要求时分享
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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