Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningen af ​​hydrocortison og methylprednisolon ved akut svær astma

12. december 2023 opdateret af: Inayat Ur Rehman, University of Karachi

SAMMENLIGNING AF EFFEKTIVITET AF HYDROCORTISON OG METHYLPREDNISOLON VED AKUT SVÆR ASTHMA

I denne undersøgelse vil Investigator sammenligne effektiviteten af ​​hydrocortison og methylprednisolon ved akut svær astma, som vil føre til det endelige resultat og gavnlige effekter, der vil hjælpe med tidlig løsning af symptomer og hjælpe med at forhindre tilbagefald

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Investigator vil sammenligne effekten af ​​hydrocortison v/s methylprednisolon til behandling af patienter med akut svær astma i nødstilfælde.

En lokal undersøgelse blev udført i 2009, efter at der er et stort forskningshul på nationalt niveau, selvom international litteratur er tilgængelig om det samme, men det kan ikke generaliseres til vores befolkning på grund af socio, geografiske og økonomiske forskelle, så der er et stort behov at gennemføre denne undersøgelse giver dette en stærk begrundelse for at implementere i vores omgivelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 09323
        • Zia ud din hospital university
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 09323
        • Zia ud din university hospital
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Zia ud din university hospitals
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Zia ud din university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

60 30 i hver gruppe

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn (18 til 50 år)
  • Patient på akutmodtagelse med akut svær astma

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kritisk sygdom eller gravide kvinder. .Patientbehandlet andet end hydrocortison og methylprednisolon. .Patienter, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen.
  • Livstruende astma
  • Tæt på dødelig astm

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HYDROCORTISON
Gruppe A vil bestå af 30 patienter vil blive behandlet med 200 mg hydrocortison efterfulgt af 3 doser hydrocortison med 100 mg 6 timers mellemrum i de næste 24 timer
METHYLPREDNISOLON
Gruppe B vil blive behandlet med methylprednisolon 125 mg stat
Medicin: Methylprednisolon,
Ingen indgriben påkrævet
Andre navne:
  • Hydrocortison

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spirometri
Tidsramme: 24 timer
Ovenstående vil blive kontrolleret ved patientens ankomst til nødsituation og efterbehandling
24 timer
Blodtryk
Tidsramme: 24 timer
Vitale tegn ved indledende præsentation og efter behandling vil blive registreret Blodtryk i mm HG vil blive registreret
24 timer
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: 24 timer
Respirationsfrekvens ved ankomst og efter behandling vil blive betragtet som respirationsfrekvens i vejrtrækninger/min
24 timer
Hjerterytme
Tidsramme: 24 timer
Pulsslag/min vil blive kontrolleret
24 timer
PAK UDLØBSFLOWHASTIGHED
Tidsramme: 24 timer
det vil blive kontrolleret ved ankomsten, og efter håndtering vil Peak Expiratory Flow rate (kraftudåndingsvolumen på 1 sekund og force vital kapacitet) blive undersøgt
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Karachi

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Inayat ur Rehman, MD ER, zia ud din university karachi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

8. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2023

Først opslået (Faktiske)

15. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Zia ud din university karachi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

PERFORMA AF PATIENTER OG DATA TAGET FRA KARACHI HOSPITAL VIL BLIVE DELT SAMT RESULTAT RESULTAT BLIVE DELT DET VIL INKLUSIVE STATISTIK FOR STUDIEPROTOKOL INFORMERET SAMTYKKE KLINISK UNDERSØGELSESRAPPORT

IPD-delingstidsramme

6 MÅNEDER

IPD-delingsadgangskriterier

IPD-KRITERIER VIL DELE NÅR DET KRÆVES DIREKTE FRA INVESTIGASTOR

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Methylprednisolon,

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner