Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekten av hydrokortison och metylprednisolon vid akut svår astma

12 december 2023 uppdaterad av: Inayat Ur Rehman, University of Karachi

JÄMFÖRELSE AV EFFEKTIVITET AV HYDROKORTISON OCH METYLPREDNISOLON VID AKUT SVÅR ASTHMA

I denna studie kommer utredaren att jämföra effekten av hydrokortison och metylprednisolon vid akut svår astma som kommer att leda till slutresultat och fördelaktiga effekter som kommer att hjälpa till att lösa symtomen tidigt och hjälpa till att förhindra återfall.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredaren kommer att jämföra effekten av hydrokortison v/s metylprednisolon vid behandling av patienter med akut svår astma i akuta fall.

En lokal studie genomfördes 2009, efter det finns det en stor forskningsklyfta på nationell nivå även om internationell litteratur finns tillgänglig om detsamma men den kan inte generaliseras till vår befolkning på grund av socio, geografiska och ekonomiska skillnader så det finns ett stort behov att genomföra denna studie ger detta en stark motivering att implementera i våra miljöer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 09323
        • Zia ud din hospital university
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 09323
        • Zia ud din university hospital
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Zia ud din university hospitals
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Zia ud din university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

60 30 i varje grupp

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Antingen kön (18 till 50 år)
  • Patient som kommer till akutmottagning med akut svår astma

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kritisk sjukdom eller gravida kvinnor. .Patient behandlad annat än hydrokortison och metylprednisolon. .Patienter som inte är villiga att delta i studien.
  • Livshotande astma
  • Nära dödlig astm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HYDROKORTISON
Grupp A kommer att bestå av 30 patienter som kommer att behandlas med 200 mg hydrokortison följt av 3 doser hydrokortison med 100 mg 6 timmars mellanrum under de kommande 24 timmarna
METYLPREDNISOLON
Grupp B kommer att behandlas med metylprednisolon 125 mg stat
Läkemedel: Metylprednisolon,
Inget ingripande krävs
Andra namn:
  • Hydrokortison

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spirometri
Tidsram: 24 timmar
Ovan kommer att kontrolleras vid patientens ankomst till akuten och posthanteringen
24 timmar
Blodtryck
Tidsram: 24 timmar
Vitala tecken vid initial presentation och efter behandling kommer att registreras. Blodtrycket i mm HG kommer att registreras
24 timmar
Andningsfrekvens
Tidsram: 24 timmar
Andningsfrekvens vid ankomst och efter behandling kommer att betraktas som Andningsfrekvens i andetag/min
24 timmar
Hjärtfrekvens
Tidsram: 24 timmar
Pulsslag/min kommer att kontrolleras
24 timmar
PAK EXPIRATORISK FLÖDE
Tidsram: 24 timmar
det kommer att kontrolleras vid ankomsten och efter hanteringen av Peak Expiratory Flow rate (kraft utandningsvolym på 1 sekund och force vital kapacitet) kommer att undersökas
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Karachi

Utredare

  • Huvudutredare: Inayat ur Rehman, MD ER, zia ud din university karachi

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

8 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Första postat (Faktisk)

15 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Zia ud din university karachi

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

PERFORMA FÖR PATIENTER OCH DATA TAGNA FRÅN Sjukhuset i KARACHI KOMMER ATT DELAS SAMT RESULTAT RESULTAT KOMMER ATT DELAS DET KOMMER INNEHÅLLA STATISTIK FÖR STUDIEPROTOKOLL INFORMERAT SAMTYCKE KLINISK STUDIERAPPORT

Tidsram för IPD-delning

6 MÅNADER

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD-KRITERIER KOMMER ATT DELA NÄR DET KRÄVS DIREKT FRÅN INVESTIGASTOR

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera