Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effekten av hydrokortison og metylprednisolon ved akutt alvorlig astma

12. desember 2023 oppdatert av: Inayat Ur Rehman, University of Karachi

SAMMENLIGNING AV EFFEKTIVITET AV HYDROKORTISON OG METYLPREDNISOLON VED AKUTT ALVORLIG ASTHMA

I denne studien vil Investigator sammenligne effekten av hydrokortison og metylprednisolon ved akutt alvorlig astma som vil føre til sluttresultat og gunstige effekter som vil hjelpe til med tidlig oppløsning av symptomer og hjelpe til med å forhindre tilbakefall.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Utforskeren vil sammenligne effekten av hydrokortison v/s metylprednisolon i behandling av pasienter presentert med akutt alvorlig astma i nødstilfelle.

En lokal studie ble utført i 2009, etter det er det et stort forskningshull på nasjonalt nivå, selv om internasjonal litteratur er tilgjengelig om det samme, men det kan ikke generaliseres til vår befolkning på grunn av sosio, geografiske og økonomiske forskjeller, så det er et stort behov å gjennomføre denne studien gir dette en sterk begrunnelse for å implementere i våre omgivelser

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 09323
        • Zia ud din hospital university
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 09323
        • Zia ud din university hospital
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Zia ud din university hospitals
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Zia ud din university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

60 30 i hver gruppe

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enten kjønn (18 til 50 år)
  • Pasient som kommer til akuttmottaket med akutt alvorlig astma

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kritisk sykdom eller gravide kvinner. .Pasient behandlet annet enn hydrokortison og metylprednisolon. Pasienter som ikke er villige til å delta i studien.
  • Livstruende astma
  • Nær dødelig astm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
HYDROKORTISON
Gruppe A vil bestå av 30 pasienter vil bli behandlet med 200 mg hydrokortison etterfulgt av 3 doser hydrokortison med 100 mg 6 timers mellomrom de neste 24 timene
METYLPREDNISOLON
Gruppe B vil bli behandlet med metylprednisolon 125 mg stat
Legemiddel: Metylprednisolon,
Ingen inngrep er nødvendig
Andre navn:
  • Hydrokortison

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spirometri
Tidsramme: 24 timer
Ovenfor vil det være sjekk ved ankomst av pasient til nødhjelp og postadministrasjon
24 timer
Blodtrykk
Tidsramme: 24 timer
Vitale tegn ved første presentasjon og etterbehandling vil bli registrert Blodtrykk i mm HG vil bli registrert
24 timer
Respirasjonsfrekvens
Tidsramme: 24 timer
Respirasjonsfrekvens ved ankomst og etter behandling vil bli vurdert Respirasjonsfrekvens i pust/min
24 timer
Puls
Tidsramme: 24 timer
Pulsslag/min vil bli kontrollert
24 timer
Maksimal EXPIRATORY FLOW HATE
Tidsramme: 24 timer
det vil bli sjekket ved ankomst og etter administrasjon i Peak Expiratory Flow rate (kraftekspiratorisk volum på 1 sekund og force vital kapasitet) vil bli undersøkt
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Karachi

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Inayat ur Rehman, MD ER, zia ud din university karachi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

8. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Zia ud din university karachi

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

PERFORMA AV PASIENTER OG DATA TATT FRA SYKEHUS I KARACHI VIL BLI DELT SAMT RESULTATRESULTATET VIL BLI DELT DET VIL INNEHOLDE STATISTIKK FOR STUDIEPROTOKOLL INFORMERT SAMTYKKE KLINISK STUDIERAPPORT

IPD-delingstidsramme

6 MÅNEDER

Tilgangskriterier for IPD-deling

IPD-KRITERIER VIL DELE NÅR KREVES DIREKTE FRA INVESTIGASTOR

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere