Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hydrokortisonin ja metyyliprednisolonin tehon vertailu akuutissa vaikeassa astmassa

tiistai 12. joulukuuta 2023 päivittänyt: Inayat Ur Rehman, University of Karachi

HYDROKORTISONIN JA METYLPREDNISOLONIN TEHOKKUUDEN VERTAILU Akuutissa vaikeassa astmassa

Tässä tutkimuksessa tutkija vertaa hydrokortisonin ja metyyliprednisolonin tehoa akuutissa vaikeassa astmassa, mikä johtaa lopputulokseen ja hyödyllisiin vaikutuksiin, jotka auttavat oireiden varhaisessa selvittämisessä ja estämään uusiutumisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

tutkija vertaa hydrokortisonin v/s metyyliprednisolonin tehoa hoidettaessa potilaita, joilla on akuutti vaikea astma hätätilanteessa.

Paikallinen tutkimus tehtiin vuonna 2009, jonka jälkeen on olemassa suuri tutkimusvaje kansallisella tasolla, vaikka kansainvälistä kirjallisuutta on saatavilla samasta asiasta, mutta sitä ei voida yleistää väestöömme sosiaalisten, maantieteellisten ja taloudellisten erojen vuoksi, joten tarve on kova. Tämän tutkimuksen suorittaminen antaa vahvan syyn ottaa käyttöön ympäristöissämme

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 09323
        • Zia ud din hospital university
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 09323
        • Zia ud din university hospital
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Zia ud din university hospitals
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Zia ud din university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60 30 jokaisessa ryhmässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kumpi tahansa sukupuoli (18-50 vuotta)
  • Potilas hakeutuu päivystykseen akuutin vaikean astman vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakava sairaus tai raskaana olevat naiset. .Potilas, jota hoidetaan muulla kuin hydrokortisonia ja metyyliprednisolonia. .Potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.
  • Henkeä uhkaava astma
  • Lähellä kuolemaan johtavaa astmaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
HYDROKORTISONI
Ryhmässä A on 30 potilasta, joita hoidetaan 200 mg:lla hydrokortisonia, jota seuraa 3 annosta 100 mg hydrokortisonia 6 tunnin välein seuraavien 24 tunnin ajan.
METYLPREDNISOLONI
Ryhmää B hoidetaan metyyliprednisolonilla 125 mg stat
Lääke: Metyyliprednisoloni,
Ei vaadi väliintuloa
Muut nimet:
  • Hydrokortisoni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spirometria
Aikaikkuna: 24 tuntia
Yllä oleva tarkastetaan potilaan saapuessa päivystykseen ja hoidon jälkeen
24 tuntia
Verenpaineet
Aikaikkuna: 24 tuntia
Elintoiminnot ensimmäisellä esittelyllä ja hoidon jälkeen kirjataan Verenpaine millimetreinä HG kirjataan
24 tuntia
Hengitystiheys
Aikaikkuna: 24 tuntia
Hengitystiheys saapuessa ja hoidon jälkeen otetaan huomioon Hengitystiheyteen hengitystiheydessä/min
24 tuntia
Syke
Aikaikkuna: 24 tuntia
Syke/min tarkistetaan
24 tuntia
LOPPUUN LÄHTEEN HUIPPUVIRTAUSNOPEUS
Aikaikkuna: 24 tuntia
se tarkastetaan saapuessa ja hoidon jälkeen uloshengityshuippuvirtausnopeudessa (voima uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa ja voimavara vitaalikapasiteetti) tutkitaan
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Karachi

Tutkijat

  • Päätutkija: Inayat ur Rehman, MD ER, zia ud din university karachi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 26. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 8. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Zia ud din university karachi

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

POTILASTEN SUOSITUKSET JA KARACHIN SAIRAALALTA OTETUT TIEDOT JAETTAAN SEKÄ TULOKSEN TULOKSET JAETTAAN SE SISÄLTÄÄ TUTKIMUSPROTOKOLLAN TILASTOT TIEDOTTUN SUOSTUMUKSEN KLIINISEN TUTKIMUSRAPORTIN

IPD-jaon aikakehys

6 KUUKAUTTA

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD CRITERIA JAetaan, KUN TARVITAAN SUORRAAN TUTKIJALTA

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa