大型基因组研究对儿童实体癌诊断的临床和治疗影响 (CS-PEDIA)
2023年12月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
大型基因组研究对儿童实体癌诊断的临床和治疗影响的评估
由于其发病率和死亡率及其快速发展的特点，预后不良的儿童实体瘤仍然是一个公共卫生问题。
它们的定义是预期总生存率< 30%。
基因组医学已取得进展，现有针对成年人的建议，以个性化医疗为目标。
针对儿科人群的建议仍在考虑中
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
230
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Natacha ENTZ-WERLE, MD, PhD
- 电话号码：33 3.88.12.87.94
- 邮箱：natacha.entz-werle@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service d'onco-hématologie pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
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首席研究员：
- Natacha ENTZ-WERLE, MD, PhD
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副研究员：
- Véronique LINDNER, MD
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副研究员：
- Benoit LHERMITTE, MD
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接触：
- Natacha ENTZ-WERLE, MD, PhD
- 电话号码：33 3.88.12.87.94
- 邮箱：natacha.entz-werle@chru-strasbourg.fr
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副研究员：
- Juliette SIMON, MD
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副研究员：
- Eric GUERIN, MD
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副研究员：
- Sarah JANNIER, MD
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副研究员：
- Damien REITA, MD
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副研究员：
- Noelle WEINGERTNER, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
分子分析时纳入的儿童年龄不超过 22 岁
描述
纳入标准
- 分子分析时纳入的儿童年龄不超过 22 岁
- 在 HUS 进行的组织学癌症诊断
- 在 HUS 进行的癌症随访
- 预后不良、难治性或复发的实体瘤患者
- 对肿瘤或血液样本进行分子分析
- 不反对将其个人数据重新用于医学研究目的的成年患者
- 不反对将其个人数据用于科学研究目的的未成年患者及其家长。
不纳入标准
- 由于样本质量差或遗传物质不足，分子生物学结果无法使用
- 表示反对参与研究的患者
- 表示反对参与研究的家长权威人士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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实体瘤分子分析系统性能的临床和治疗影响的回顾性描述
大体时间：长达 12 个月
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这项回顾性研究的目的是改进和协调国际实践
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长达 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月20日
初级完成 (估计的)
2023年12月1日
研究完成 (估计的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月12日
首次发布 (估计的)
2023年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月12日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.