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强迫症暴露疗法的机制

2026年6月24日 更新者:Jennie M. Kuckertz, PhD、Mclean Hospital

利用机器学习方法了解现实环境中暴露疗法的机制

暴露疗法是治疗强迫症最有效的治疗方法,但高达 50% 的患者无法康复,因为人们对成功缓解的机制知之甚少,导致临床医生进行暴露疗法的方式存在显着差异。 这项研究的主要目的是确定哪些目标机制对于参与现实世界的暴露过程以产生良好的治疗结果最为关键。 患有强迫症 (OCD) 的成人参与者 (N = 400) 在两个地点(圣地亚哥州立大学麦克莱恩医院)在连续护理(门诊、部分医院、住院)接受暴露疗法,将完成基线临床和人口统计测量:以及每周症状报告。 该项目将在每次暴露过程中通过三个分析层面(自我报告、观察者评级行为、生理学)来测量暴露机制。 评估的机制将包括基于暴露习惯和抑制学习模型的广泛变量。 自我报告和观察员评分机制将通过研究团队创建和试点的暴露反馈表进行衡量。 生理机制包括皮肤电导反应、心率和用手表测量的心率变异性。 目前的研究将确定(1)哪些暴露机制会带来有利的临床结果,以及(2)什么对谁来说是良好的暴露。 这项研究的结果有可能改善许多在强迫症暴露疗法后仍未缓解的患者的个性化护理。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • San Diego、California、美国、92120
        • 招聘中
        • Center for Understanding and Treating Anxiety
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Nader Amir, PhD
    • Massachusetts
      • Belmont、Massachusetts、美国、02478
        • 招聘中
        • McLean OCDI
        • 首席研究员:
          • Jennie M Kuckertz, PhD
        • 接触:
          • Paisley Annes, BA
          • 电话号码:617-855-4395
          • 邮箱pannes@mgb.org

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间
  • 在麦克莱恩医院强迫症研究所或圣地亚哥州立大学寻求暴露治疗
  • 诊断为强迫症
  • 能够用英语完成学习措施和治疗程序

排除标准:

  • 精神病的急性症状
  • 主动自杀(过去 3 个月内的计划、手段、意图和/或自杀企图)
  • 存在需要更高水平护理的并发症状(例如住院治疗)
  • 存在任何会妨碍患者完成评估或暴露练习的医学、精神或发育状况(例如,非语言自闭症谱系障碍)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:暴露疗法

参与者将完成长达 12 周的暴露疗法,每次辅导的暴露疗程大约为 50 分钟。 暴露计划将在治疗开始时由参与者和临床医生合作制定,并根据临床情况进行迭代完善。 在每次辅导中,参与者将:

  1. 填写暴露反馈表
  2. 佩戴可提供心理生理数据的手表

干预将在两个研究地点(圣地亚哥州立大学麦克莱恩医院)进行。 站点的护理水平会有所不同。 在麦克莱恩医院,参与者将从强迫症研究所招募,并将通过部分医院或住宅环境接受暴露疗法,作为标准护理的一部分,无论是否参与研究。 在圣地亚哥州立大学,参与者将被招募通过门诊接受暴露疗法。

参与者将完成长达 12 周的暴露治疗,指导暴露治疗课程将持续约 50 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
耶鲁-布朗强迫量表(YBOCS)
大体时间:长达 12 周
YBOCS 是强迫症严重程度的 10 项自我报告衡量标准。
长达 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量享受和满意度调查问卷 (QLES)
大体时间:长达 12 周
QLES 是一项包含 14 项的自我报告测量,评估在各个日常功能领域中体验到的享受和满意度的程度。
长达 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennie M Kuckertz, PhD、Mclean Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月16日

初级完成 (估计的)

2029年4月1日

研究完成 (估计的)

2029年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月13日

首次发布 (实际的)

2023年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月24日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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