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远端和近端肌肉疲劳对健康年轻人的有效性

2025年8月18日 更新者:Gülenay Yıldırım、Saglik Bilimleri Universitesi

远端和近端肌肉疲劳对健康年轻人下肢机械和粘弹性、足部压力分布和平衡的急性影响的研究

这是一项旨在调查急性肌肉疲劳对健康年轻人(无慢性疾病或骨科疾病且身体活跃)的肌肉特性、平衡和足底压力的影响的研究。 这项研究还旨在比较足部肌肉疲劳和臀部肌肉疲劳对平衡和足底压力的影响。

缓解踝关节肌肉疲劳的练习有屈膝提跟和不屈膝提跟。

针对臀部肌肉疲劳的练习是单腿深蹲。 在完成所有这些练习之前和之后,用等速平衡装置评估平衡,用足底压力描记装置评估足底压力,最后用 myotonPro 装置评估肌肉特性。 所有评估设备都是非侵入性的。

研究概览

详细说明

国际体力活动问卷(简式)将用于评估个人的体力活动水平。 在远端和近端疲劳方案之前,将使用测力计评估参与者的腓肠肌、比目鱼肌、胫骨前肌、股直肌和臀大肌的最大等长肌力。

然后,使用MyotonPro设备评估这些肌肉和髂胫束的机械和粘弹性特性,通过足底压力描记术评估参与者双脚的静态足部压力,并评估个体一只脚的动态平衡和静态平衡使用 Technobody 等速平衡装置。

参与研究的个体将在第一天进行针对足底屈肌和背屈肌的锻炼,并在第二天进行针对髋部屈肌和伸肌的锻炼。 研究人员将使用测力计测量自愿最大等长肌肉力量,

提跟练习将分 3 组进行,组间有 30 秒的自由行走休息时间。 个人最初将在不弯曲膝盖的情况下完成 3 组此练习。 然后,他们将弯曲膝盖进行脚跟抬高练习。 当改良博格量表显示7级或以上时,研究人员将使用测力计测量自愿最大等长肌力。 如果肌肉力量下降到初始力量的50%,表明疲劳,则运动将终止。

第二天,单腿深蹲将进行 3 组,组间休息 30 秒的自由行走。当改良博格量表显示 7 级时,研究人员将使用测力计测量自愿最大等长肌肉力量。或以上。 如果肌肉力量下降到初始力量的50%,表明疲劳,则运动将终止。

远端疲劳方案后,将使用 MyotonPro 设备评估腓肠肌、比目鱼肌和胫骨前肌的粘弹性特性,同时将通过足底压力描记术评估足底压力。 此外,静态和动态平衡将使用 Technobody 设备进行测量。 在近端疲劳方案之后,将使用 MyotonPro 设备检查臀大肌和股直肌以及髂胫束的机械和粘弹性特性。 同样,将通过足底压力描记法分析足底压力,并使用 Technobody 设备评估静态和动态平衡。 收集到的数据将由研究人员记录。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • University of Health Sciences, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成为18-35岁的健康个体,
  • 愿意参与研究,
  • 要在国际体育活动问卷(简表)中获得最低活跃或高度活跃得分,
  • 体重指数 (BMI) 为 24.9 公斤/平方米或更低。

排除标准:

  • 有下肢相关损伤史和/或外科手术史,
  • 下肢活动受限,
  • 有任何与下肢相关的畸形,
  • 患有心血管、前庭、神经、骨科或皮肤相关疾病,
  • 患有任何可能影响平衡的慢性疾病,
  • 有任何急性/慢性肌肉骨骼疼痛或全身疼痛,
  • 不同意参加研究或希望退出研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:下肢远端疲劳
下肢远端肌肉疲劳涉及踝关节的足底肌和背屈肌。
首先,评估社会人口统计数据、肌肉粘弹性特性、足底压力以及静态和动态平衡。 此外,还评估跖屈肌和背屈肌的力量。 经过这些评估后,将在本协议中实施脚跟抬高练习。 首先,主腿,膝盖完全伸展,进行3组提跟练习,直至个人达到疲劳状态。 随后,再进行3组膝关节屈曲的提跟练习,直至达到疲劳状态。 经过这些练习后,髋部屈肌和伸肌的力量将被重新评估。 如果个人报告改良博格量表的值为 7 或更高,则当检测到初始力量下降 50% 时,将重新评估肌肉的粘弹性特性、足底压力以及静态和动态平衡。
应用远端肌肉疲劳方案一周后,同一个人将接受近端疲劳方案。 在此协议中,个人将进行主腿单腿深蹲练习,以消除髋部屈肌和伸肌的疲劳。 在此练习之前,将评估肌肉的粘弹性、足底压力、静态和动态平衡以及髋部屈肌和伸肌的力量。 然后,个人进行单腿深蹲练习,共3组。 当个人表现出疲劳时,该组将结束,组间休息 30 秒。 然后,将重新评估髋部屈肌和伸肌的力量。 如果个人报告改良博格量表的值为 7 或更高,则当检测到初始力量下降 50% 时,将重新评估肌肉的粘弹性特性、足底压力以及静态和动态平衡。
其他:下肢近端疲劳
下肢近端肌肉疲劳涉及髋屈肌和伸肌。
首先,评估社会人口统计数据、肌肉粘弹性特性、足底压力以及静态和动态平衡。 此外,还评估跖屈肌和背屈肌的力量。 经过这些评估后,将在本协议中实施脚跟抬高练习。 首先,主腿,膝盖完全伸展,进行3组提跟练习,直至个人达到疲劳状态。 随后,再进行3组膝关节屈曲的提跟练习,直至达到疲劳状态。 经过这些练习后,髋部屈肌和伸肌的力量将被重新评估。 如果个人报告改良博格量表的值为 7 或更高,则当检测到初始力量下降 50% 时,将重新评估肌肉的粘弹性特性、足底压力以及静态和动态平衡。
应用远端肌肉疲劳方案一周后,同一个人将接受近端疲劳方案。 在此协议中,个人将进行主腿单腿深蹲练习,以消除髋部屈肌和伸肌的疲劳。 在此练习之前,将评估肌肉的粘弹性、足底压力、静态和动态平衡以及髋部屈肌和伸肌的力量。 然后,个人进行单腿深蹲练习,共3组。 当个人表现出疲劳时,该组将结束,组间休息 30 秒。 然后,将重新评估髋部屈肌和伸肌的力量。 如果个人报告改良博格量表的值为 7 或更高,则当检测到初始力量下降 50% 时,将重新评估肌肉的粘弹性特性、足底压力以及静态和动态平衡。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌张力测量评估
大体时间:第一天和第八天
肌张力评估是一种非侵入性的新颖方法,用于表征肌肉的粘弹性和生物力学特性。 MyotonPro(Myoton Ltd,Myoton AS,爱沙尼亚)是一种客观评估工具,已针对评估者间和评估者内的可靠性进行了验证,能够评估机械和粘弹性特性,例如肌肉张力、硬度和弹性。 当肌肉处于放松位置时,MyotonPro 设备垂直于皮肤表面放置。 该设备的探头向皮肤表面施加约 0.18 N 的初始压力,压缩下面的组织。 随后,对皮下受压组织施加 0.4 N 的机械力 15 毫秒。
第一天和第八天
等速平衡评估
大体时间:第一天和第八天
TecnoBody Prokin PK 252 设备是用于评估静态和动态平衡的客观方法之一,允许在评估结束时采集数值数据。 该设备配备了等速平衡系统,由屏幕监视器和倾斜平台组成,被评估的个人站立在倾斜平台上。 该平台具有空气活塞,可在各个方向上提供 15 度的倾斜。 这些空气活塞发挥作用,特别是在评估动态平衡时。 得益于与设备关联的伺服电机,平台的设置可以根据评估者的决定进行调整。
第一天和第八天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
足底压力分布评估
大体时间:第一天和第八天
采用客观有效的足底压力描记法对足底压力分布进行分析。 Sensor Medica 设备,特别是 FreeStep v.1.0.3 88 软件(Sensor Medica,Guidonia Montecelio,罗马,意大利)已用于压力分布分析。 该设备采用铝制 FreeMed Maxi 压力足测量平台。 采用FreeStep软件进行压力分析。 通过该平台和 FreeStep 软件,可以静态和动态评估足底压力分布。
第一天和第八天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gulenay Yildirim、Saglik Bilimleri Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月10日

研究完成 (实际的)

2024年1月18日

研究注册日期

首次提交

2023年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月20日

首次发布 (实际的)

2023年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月18日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SaglikBilimleri22-114

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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