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Wirksamkeit der distalen und proximalen Muskelermüdung bei gesunden jungen Erwachsenen

18. August 2025 aktualisiert von: Gülenay Yıldırım, Saglik Bilimleri Universitesi

Untersuchung der akuten Auswirkungen distaler und proximaler Muskelermüdung auf die mechanischen und viskoelastischen Eigenschaften der unteren Extremität, die Fußdruckverteilung und das Gleichgewicht bei gesunden jungen Erwachsenen

Hierbei handelt es sich um eine Studie mit dem Ziel, die Auswirkungen einer akuten Muskelermüdung auf die Muskeleigenschaften, das Gleichgewicht und den Fußsohlendruck bei gesunden jungen Erwachsenen (die keine chronischen oder orthopädischen Erkrankungen haben und körperlich aktiv sind) zu untersuchen. Diese Studie zielt auch darauf ab, die Auswirkungen der Ermüdung der Fußmuskulatur und der Ermüdung der Hüftmuskulatur auf das Gleichgewicht und den Plantardruck des Fußes zu vergleichen.

Die Übungen gegen Ermüdung der Knöchelmuskulatur sind Fersenheben mit Beugen des Knies und Fersenheben ohne Beugen der Knie.

Die Übung gegen Ermüdung der Hüftmuskulatur ist eine einbeinige Kniebeuge. Vor und nach Abschluss dieser Übungen wird das Gleichgewicht mit einem isokinetischen Gleichgewichtsgerät, der Fußsohlendruck mit einem Pedobarographiegerät und schließlich die Muskeleigenschaften mit einem myotonPro-Gerät bewertet. Alle Beurteilungsgeräte sind nichtinvasiv.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Internationale Fragebogen zur körperlichen Aktivität (Kurzform) wird zur Beurteilung des körperlichen Aktivitätsniveaus von Personen verwendet. Vor den distalen und proximalen Ermüdungsprotokollen werden die maximalen isometrischen Muskelkräfte der Teilnehmer der Muskeln Gastrocnemius, Soleus, Tibialis anterior, Rectus femoris und Gluteus maximus mithilfe eines Dynamometers bewertet.

Anschließend werden die mechanischen und viskoelastischen Eigenschaften dieser Muskeln und des Iliotibialbandes mit dem MyotonPro-Gerät beurteilt, der statische Fußdruck der Teilnehmer auf beide Füße wird durch Pedobarographie ausgewertet und das dynamische Gleichgewicht und das statische Gleichgewicht der einzelnen Personen werden an einem Fuß ausgewertet mit dem isokinetischen Balancegerät von Technobody.

Die in die Studie einbezogenen Personen absolvieren am ersten Tag Übungen, die auf die Plantarbeuge- und Dorsalflexormuskulatur des Fußes abzielen, und am zweiten Tag Übungen, die auf die Hüftbeuge- und Streckmuskulatur abzielen. Der Forscher misst die freiwillige maximale isometrische Muskelkraft mit einem Dynamometer.

Übungen zum Fersenheben werden in 3 Sätzen durchgeführt, wobei zwischen den Sätzen 30 Sekunden freies Gehen als Pause erlaubt sind. Einzelpersonen absolvieren zunächst 3 Sätze dieser Übung, ohne die Knie zu beugen. Anschließend führen sie die Fersenhebeübung mit gebeugten Knien durch. Der Forscher misst die freiwillige maximale isometrische Muskelkraft mit einem Dynamometer, wenn die modifizierte Borg-Skala einen Wert von 7 oder höher anzeigt. Wenn die Muskelkraft auf 50 % der ursprünglichen Kraft abgenommen hat, was auf Ermüdung hinweist, wird die Übung abgebrochen.

Am zweiten Tag wird eine einbeinige Kniebeuge in 3 Sätzen ausgeführt, wobei zwischen den Sätzen 30 Sekunden freies Gehen als Pause erlaubt sind. Der Forscher misst die freiwillige maximale isometrische Muskelkraft mit einem Dynamometer, wenn die modifizierte Borg-Skala einen Wert von 7 anzeigt oder höher. Wenn die Muskelkraft auf 50 % der ursprünglichen Kraft abgenommen hat, was auf Ermüdung hinweist, wird die Übung abgebrochen.

Nach dem distalen Ermüdungsprotokoll werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln Gastrocnemius, Soleus und Tibialis anterior mit dem MyotonPro-Gerät beurteilt, während der Plantardruck durch Pedobarographie ausgewertet wird. Zusätzlich werden statische und dynamische Gleichgewichte mit dem Technobody-Gerät gemessen. Im Anschluss an das proximale Ermüdungsprotokoll werden die mechanischen und viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln Gluteus maximus und Rectus femoris sowie des Iliotibialbandes mit dem MyotonPro-Gerät untersucht. In ähnlicher Weise wird der Plantardruck mittels Pedobarographie analysiert und das statische und dynamische Gleichgewicht wird mithilfe des Technobody-Geräts beurteilt. Die gesammelten Daten werden vom Forscher aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • University of Health Sciences, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um ein gesunder Mensch im Alter zwischen 18 und 35 Jahren zu sein,
  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen,
  • Um im Internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität (Kurzform) eine minimale oder sehr aktive Punktzahl zu erreichen,
  • Einen Body-Mass-Index (BMI) von 24,9 kg/m² oder weniger haben.

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben eine Vorgeschichte von Verletzungen und/oder chirurgischen Eingriffen im Zusammenhang mit der unteren Extremität.
  • eingeschränkte Beweglichkeit der unteren Extremität,
  • Eine Deformität im Zusammenhang mit der unteren Extremität haben,
  • Herz-Kreislauf-, Gleichgewichts-, neurologische, orthopädische oder hautbedingte Erkrankungen haben,
  • Wenn Sie an einer chronischen Krankheit leiden, die das Gleichgewicht beeinträchtigen kann,
  • Akute/chronische Schmerzen des Bewegungsapparates oder systemische Schmerzen haben,
  • Keine Einwilligung zur Teilnahme an der Studie gegeben zu haben oder von der Studie zurücktreten zu wollen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Distale Ermüdung der unteren Extremität
Die distale Muskelermüdung der unteren Extremität betrifft die Plantar- und Dorsalflexormuskulatur des Knöchels.
Zunächst werden soziodemografische Daten, viskoelastische Eigenschaften der Muskeln, Fußsohlendruck sowie statisches und dynamisches Gleichgewicht bewertet. Zusätzlich werden die Stärken der Plantarflexoren und Dorsalflexoren beurteilt. Nach diesen Bewertungen wird die Übung zum Anheben der Ferse in dieses Protokoll implementiert. Zunächst wird mit dem dominanten Bein die Fersenhebeübung in 3 Sätzen mit vollständig gestreckten Knien durchgeführt, bis die Person ermüdet. Anschließend wird die Fersenhebeübung für weitere 3 Sätze mit gebeugtem Knie durchgeführt, bis die Person ermüdet. Im Anschluss an diese Übungen werden dann die Stärken der Hüftbeuge- und -streckermuskulatur neu bewertet. Wenn die Person einen Wert von 7 oder höher auf der modifizierten Borg-Skala angibt, werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln, der Fußsohlendruck sowie das statische und dynamische Gleichgewicht neu bewertet, wenn eine 50-prozentige Abnahme der Anfangskraft festgestellt wird.
Eine Woche nach der Anwendung des Protokolls zur Ermüdung der distalen Muskulatur werden dieselben Personen dem Protokoll zur Ermüdung der proximalen Muskulatur unterzogen. In diesem Protokoll führen Einzelpersonen mit dem dominanten Bein eine einbeinige Kniebeugenübung durch, die auf die Ermüdung der Hüftbeuge- und -streckermuskulatur abzielt. Vor dieser Übung werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskulatur, der Fußsohlendruck, das statische und dynamische Gleichgewicht sowie die Stärke der Hüftbeuge- und -streckermuskulatur beurteilt. Anschließend führen die Teilnehmer die einbeinige Kniebeugenübung in 3 Sätzen durch. Wenn die Person Erschöpfung anzeigt, wird der Satz beendet und zwischen den Sätzen eine 30-sekündige Pause eingelegt. Anschließend werden die Stärken der Hüftbeuge- und -streckermuskulatur neu bewertet. Wenn die Person einen Wert von 7 oder höher auf der modifizierten Borg-Skala angibt, werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln, der Fußsohlendruck sowie das statische und dynamische Gleichgewicht neu bewertet, wenn eine 50-prozentige Abnahme der Anfangskraft festgestellt wird.
Sonstiges: Proximale Ermüdung der unteren Extremität
Die proximale Muskelermüdung der unteren Extremität betrifft die Hüftbeuge- und -streckermuskulatur.
Zunächst werden soziodemografische Daten, viskoelastische Eigenschaften der Muskeln, Fußsohlendruck sowie statisches und dynamisches Gleichgewicht bewertet. Zusätzlich werden die Stärken der Plantarflexoren und Dorsalflexoren beurteilt. Nach diesen Bewertungen wird die Übung zum Anheben der Ferse in dieses Protokoll implementiert. Zunächst wird mit dem dominanten Bein die Fersenhebeübung in 3 Sätzen mit vollständig gestreckten Knien durchgeführt, bis die Person ermüdet. Anschließend wird die Fersenhebeübung für weitere 3 Sätze mit gebeugtem Knie durchgeführt, bis die Person ermüdet. Im Anschluss an diese Übungen werden dann die Stärken der Hüftbeuge- und -streckermuskulatur neu bewertet. Wenn die Person einen Wert von 7 oder höher auf der modifizierten Borg-Skala angibt, werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln, der Fußsohlendruck sowie das statische und dynamische Gleichgewicht neu bewertet, wenn eine 50-prozentige Abnahme der Anfangskraft festgestellt wird.
Eine Woche nach der Anwendung des Protokolls zur Ermüdung der distalen Muskulatur werden dieselben Personen dem Protokoll zur Ermüdung der proximalen Muskulatur unterzogen. In diesem Protokoll führen Einzelpersonen mit dem dominanten Bein eine einbeinige Kniebeugenübung durch, die auf die Ermüdung der Hüftbeuge- und -streckermuskulatur abzielt. Vor dieser Übung werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskulatur, der Fußsohlendruck, das statische und dynamische Gleichgewicht sowie die Stärke der Hüftbeuge- und -streckermuskulatur beurteilt. Anschließend führen die Teilnehmer die einbeinige Kniebeugenübung in 3 Sätzen durch. Wenn die Person Erschöpfung anzeigt, wird der Satz beendet und zwischen den Sätzen eine 30-sekündige Pause eingelegt. Anschließend werden die Stärken der Hüftbeuge- und -streckermuskulatur neu bewertet. Wenn die Person einen Wert von 7 oder höher auf der modifizierten Borg-Skala angibt, werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln, der Fußsohlendruck sowie das statische und dynamische Gleichgewicht neu bewertet, wenn eine 50-prozentige Abnahme der Anfangskraft festgestellt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Myotonometrische Beurteilung
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 8
Die myotonometrische Beurteilung ist eine nicht-invasive und neuartige Methode zur Charakterisierung der viskoelastischen und biomechanischen Eigenschaften von Muskeln. MyotonPro (Myoton Ltd, Myoton AS, Estland) ist ein objektives Bewertungsinstrument, dessen Inter- und Intra-Rater-Zuverlässigkeit validiert wurde und die Bewertung mechanischer und viskoelastischer Eigenschaften wie Muskeltonus, Steifheit und Elastizität ermöglicht. Das MyotonPro-Gerät wird bei entspannter Muskulatur senkrecht zur Hautoberfläche positioniert. Die Sonde des Geräts übt einen anfänglichen Druck von etwa 0,18 N auf die Hautoberfläche aus und komprimiert das darunter liegende Gewebe. Anschließend wird 15 ms lang eine mechanische Kraft von 0,4 N auf das komprimierte Gewebe unter der Haut ausgeübt.
Tag 1 und Tag 8
Bewertung des isokinetischen Gleichgewichts
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 8
Das Gerät TecnoBody Prokin PK 252, eine der objektiven Methoden zur Beurteilung des statischen und dynamischen Gleichgewichts, ermöglicht die Erfassung numerischer Daten am Ende der Auswertung. Dieses mit einem isokinetischen Gleichgewichtssystem ausgestattete Gerät besteht aus einem Bildschirmmonitor und einer geneigten Plattform, auf der die zu beurteilenden Personen stehen. Diese Plattform verfügt über Luftkolben, die eine Neigung von 15 Grad in alle Richtungen ermöglichen. Diese Luftkolben kommen vor allem bei der Beurteilung des dynamischen Gleichgewichts ins Spiel. Dank der mit dem Gerät verbundenen Servomotoren können die Einstellungen der Plattform je nach Entscheidung des Gutachters angepasst werden.
Tag 1 und Tag 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der plantaren Druckverteilung am Fuß
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 8
Die Analyse der Fußsohlendruckverteilung erfolgt mit der objektiven und validen Methode der Pedobarographie. Das Sensor Medica-Gerät, insbesondere die Software FreeStep v.1.0.3 88 (Sensor Medica, Guidonia Montecelio, Rom, Italien), wurde für die Analyse von Druckverteilungen verwendet. Dieses Gerät verfügt über eine FreeMed Maxi Baropodometrische Plattform aus Aluminium. Zur Druckanalyse wird die Software FreeStep eingesetzt. Mithilfe dieser Plattform und der FreeStep-Software kann die Fußsohlendruckverteilung sowohl statisch als auch dynamisch beurteilt werden.
Tag 1 und Tag 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gulenay Yildirim, Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SaglikBilimleri22-114

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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