用于识别需要门诊姑息治疗的妇科癌症患者的人工智能算法
2025年4月1日 更新者：Mayo Clinic
试点人工智能算法用于识别肿瘤人群中需要门诊（或门诊）姑息治疗的患者
这项临床试验测试了人工智能 (AI) 算法是否能够识别可能受益于妇科癌症姑息治疗咨询的患者，这些癌症已经从最初开始扩散到附近组织、淋巴结或身体远端部位。先进的）。
癌症患者转诊到姑息治疗的时间往往会明显延迟。
这种延迟可能会导致症状管理较差、生活质量下降以及护理与患者目标或价值观不相符。
人工智能算法是使用逐步过程来解决问题的计算机程序。
在该试验中，人工智能算法应用于患者的医疗记录，以识别疾病负担较高的患者。
从这项研究中收集的信息可以帮助研究人员了解这种人工智能算法是否有助于识别可以从门诊姑息治疗咨询中受益的患者。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 试点肿瘤学风险预测模型，以确定可能受益于门诊姑息治疗咨询的患者，以改善该人群的症状管理和目标一致护理。
大纲：
使用 AI 算法每周一次 (QW) 审查患者的医疗记录，以考虑姑息治疗咨询，持续 6 个月。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
221
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受 EHR 辅助癌症症状控制 (E2C2) 治疗且诊断为晚期妇科恶性肿瘤的成年患者（国际疾病分类 [ICD] 代码 C51 至 C58）
- 每周，审核人员将通过按排序顺序查看患者来选择患者，从最高分开始，然后沿着列表向下进行，并评估每个患者的排除标准
排除标准：
- 接受姑息治疗的患者将被排除 75 天
- 18岁以下患者
- 目前在临终关怀中心登记的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：筛选（AI算法）
使用 AI 算法 QW 审查患者的医疗记录，以考虑姑息治疗咨询，为期 6 个月。
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接受病历审查
使用AI算法
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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及时识别是否需要姑息治疗
大体时间：最长 6 个月
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将按照门诊姑息治疗团队进行电子咨询记录的时间来衡量。
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最长 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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姑息治疗咨询次数
大体时间：最长 6 个月
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姑息治疗咨询的数量将根据接受姑息治疗咨询的参与者人数进行评估。
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最长 6 个月
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电子健康记录中记录的高级护理计划说明的数量
大体时间：最长 6 个月
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将审查参与者的电子健康记录中列出的高级护理计划注释的数量。
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最长 6 个月
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国际疾病分类第 10 版姑息治疗账单代码数量
大体时间：最长 6 个月
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将审查参与者的电子健康记录，以了解姑息治疗的国际疾病分类第 10 版 (ICD-10) 计费代码的数量。
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最长 6 个月
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筛查患者的阳性预测值
大体时间：最长 6 个月
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将根据人工智能算法识别出实际接受姑息治疗咨询的患者数量进行评估。
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最长 6 个月
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审稿人/肿瘤科医生交接的绩效指标
大体时间：最长 6 个月
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将通过肿瘤学接触和肿瘤学响应之间的时间的协议统计和描述性统计来评估。
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最长 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Rachel D. Havyer, MD、Mayo Clinic in Rochester
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月11日
初级完成 (实际的)
2024年6月26日
研究完成 (实际的)
2024年7月26日
研究注册日期
首次提交
2023年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月13日
首次发布 (实际的)
2023年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月1日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 23-008371 (其他标识符：Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2023-09943 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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