小儿手术中尾部阻滞注射速率对视神经鞘直径的影响
2024年8月20日 更新者：Rasim Onur Karaoglu、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
我们的前瞻性观察研究将包括 1-7 岁（ASA 1-2）的患者，他们将在全身麻醉下接受择期手术，并获得其父母的同意进行手术。
测量并记录患者的视神经鞘直径。
研究概览
详细说明
该研究将在将接受择期手术的患者中进行，在伦理委员会批准并书面和口头同意后，尾部阻滞将于 2023 年 7 月 5 日至 2023 年 9 月 5 日在 Cemil Taşçıoğlu 教授教授城市医院的麻醉和复活诊所进行。患者的。
我们的前瞻性观察研究将包括 1-7 岁（ASA 1-2）的患者，他们将在全身麻醉下接受择期手术，并获得其父母的同意进行手术。
记录患者的性别、年龄、体重、身高、体重指数（BMI）、ASA（美国麻醉学会）评分和病史。
将记录使用 22 号尾针以 0.8 ml/kg 剂量接受尾部阻滞的儿科患者的注射时间。
测量并记录患者的视神经鞘直径。
术中血流动力学参数、术后并发症（恶心、呕吐、尿潴留）也会被记录。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sisli
-
İstanbul、Sisli、火鸡、34400
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
1-7岁儿童患者接受尾管阻滞
描述
纳入标准：
年龄 1-7 岁、ASA 1-2 级、将在全身麻醉下接受择期手术且已获得手术同意的患者
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视神经鞘直径测量
大体时间：尾部阻滞后第一分钟
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视神经鞘直径
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尾部阻滞后第一分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视神经鞘直径测量
大体时间：尾部阻滞后第10分钟
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视神经鞘直径
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尾部阻滞后第10分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视神经鞘直径测量
大体时间：尾部阻滞后第20分钟
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视神经鞘直径
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尾部阻滞后第20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月5日
初级完成 (实际的)
2023年10月5日
研究完成 (实际的)
2024年2月5日
研究注册日期
首次提交
2023年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月17日
首次发布 (实际的)
2024年1月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月20日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 681429
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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