逃生室干预措施可帮助提高乳腺癌患者在线获取营养信息的能力
2024年12月3日 更新者：Megan Shen、Fred Hutchinson Cancer Center
逃生室：了解癌症营养信息的游戏化方法
该临床试验评估了教育逃生室干预措施，以提高 I-III 期乳腺癌患者对乳腺癌错误信息的认识和关注，并减少相信癌症错误信息的脆弱性。
错误信息或有关不准确或虚假健康信息的交流可能会给相信它的人带来严重的健康后果。
网站和社交媒体等互联网上各种信息来源的获取和使用的增加导致错误信息和虚假信息的传播迅速增长，对健康结果造成负面影响。
尤其是癌症错误信息已成为一个日益普遍的问题，对美国的许多癌症患者构成了真正的威胁。
教育逃生室干预是一款游戏，旨在教会参与者如何辨别癌症营养信息是否准确或可能是错误信息。
参与者沉浸在叙述中，同时解决谜题以了解关键主题，例如需要与医生交谈、寻找科学研究、以及避免时尚和趋势、奇迹疗法、轶事证据以及有针对性的点击诱饵广告。
研究概览
地位
完全的
详细说明
大纲：
患者在玩虚拟癌症营养信息逃生室游戏之前完成基线。 然后，患者会玩虚拟错误信息逃生室游戏，该游戏由 5 个谜题和一个最终任务组成，学习时间为 30-45 分钟。 密室逃脱游戏结束后，患者完成游戏后调查和汇报访谈（15 分钟）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 18 岁或以上
- 英语会话
- 能够提供知情同意
- 之前曾被诊断患有乳腺癌（I-III 期），目前正在积极治疗乳腺癌
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：支持护理（密室逃脱游戏）
患者在 30-45 分钟的学习时间内玩虚拟错误信息逃生室游戏，其中包括 5 个谜题和一个最终任务。
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辅助研究
辅助研究
玩虚拟错误信息逃生室游戏
其他名称：
玩虚拟错误信息逃生室游戏
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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满意度（可接受性）
大体时间：最长 1 周
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将使用李克特类型的问题来评估对游戏的满意度（1 = 完全不满意，10 = 非常满意）
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最长 1 周
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参与研究的参与者百分比（可行性）
大体时间：入学时
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在符合条件并参与研究的患者中，参与研究的患者百分比。
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入学时
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完成游戏的患者百分比（可行性）
大体时间：最长 1 周
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完成游戏的患者百分比。
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最长 1 周
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向其他人推荐游戏的可能性（可接受性）
大体时间：最长 1 周
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将使用李克特类型的问题来评估向其他人推荐游戏的可能性（1 = 完全不可能，5 = 非常有可能）。
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最长 1 周
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可用性（系统可用性量表）
大体时间：最长 1 周
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将使用系统可用性量表（SUS）来评估可用性。
SUS 是一个可靠的、包含 10 项测量的 10 项量表，采用 5 点李克特量表评分（1=非常不同意；5=非常同意），具有先前报道的出色的内部可靠性（Cronbach's α = 0.91）。
SUS 的总分范围为 0-100，分数越高表明可用性越高。
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最长 1 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在线信息的类型
大体时间：基线时
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将使用包含 6 项的清单进行评估，该清单询问参与者或其家人在过去 3 个月内使用哪些资源来查找营养信息（自我保健/健康和保健书籍、电话咨询服务、健康人士分享的小册子/传单）专业、互联网论坛、互联网搜索、社交媒体）。 报告为认可一个或多个来源（自我保健/健康和保健书籍、电话咨询服务、健康专业人士共享的小册子/传单、互联网论坛、互联网搜索、社交媒体）的参与者数量的计数数据。 |
基线时
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对错误信息的担忧和识别错误信息的信心
大体时间：最长 1 周
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将使用我们的 4 项目量表进行评估，其中患者使用 5 点李克特量表表明他们对陈述的同意程度（1 = 强烈不同意，5 = 强烈同意）。
项目要求参与者对他们对以下内容的同意程度进行评分：（1）我更担心意外相信错误信息，（2）我更担心意外在网上分享错误信息，（3）我更担心社会，以及（4）我对自己识别错误信息的能力更有信心）。
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最长 1 周
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癌症营养信息信念
大体时间：基线时和长达 1 周
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将使用包含 15 项常见癌症营养错误信息和可信营养建议的清单进行评估，并使用 5 点李克特量表（1=绝对错误，5=绝对正确）。
数据报告为干预前（赛前得分）和干预后（赛后得分）的平均得分。
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基线时和长达 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Megan Shen、Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月7日
初级完成 (实际的)
2024年6月22日
研究完成 (实际的)
2024年6月22日
研究注册日期
首次提交
2023年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月4日
首次发布 (实际的)
2024年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月3日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RG1123830 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (美国 NIH 拨款/合同)
- 20282 (其他标识符：Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2023-08424 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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