Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En Escape Room-intervention for at hjælpe med at forbedre brystkræftpatienters evne til at navigere onlineadgang til ernæringsoplysninger

3. december 2024 opdateret af: Megan Shen, Fred Hutchinson Cancer Center

Escape Room: A Gamified Approach to Learning About Cancer Nutrition Information

Dette kliniske forsøg evaluerer en pædagogisk escape room-intervention for at forbedre bevidstheden om og bekymringen om misinformation om brystkræft og reducere sårbarheden for at tro på misinformation om kræft blandt patienter med stadium I-III brystkræft. Misinformation eller kommunikation om helbredsoplysninger, der er unøjagtige eller falske, kan have alvorlige helbredsmæssige konsekvenser for dem, der tror på det. Stigningen i adgangen til og brugen af ​​forskellige informationskilder på internettet såsom websteder og sociale medier har fået spredningen af ​​misinformation og desinformation til at vokse hurtigt, hvilket har resulteret i negative konsekvenser for helbredsudfald. Især misinformation om kræft er blevet et stadig mere udbredt problem, der udgør en reel trussel mod de mange kræftpatienter i USA. Det pædagogiske escape room-intervention er et spil designet til at lære deltagerne, hvordan de kan skelne, om kræfternæringsoplysningerne er nøjagtige eller potentielt kan være misinformationer. Deltagerne bliver fordybet i fortællingen, mens de løser gåder for at lære nøgletemaer såsom behovet for at tale med deres læger, på udkig efter videnskabelige undersøgelser, samt undgå modefænomener og trends, mirakelkure, anekdotiske beviser og målrettede og clickbait-annoncer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

OMRIDS:

Patienter gennemfører en baseline, før de spiller det virtuelle escape room-spil med information om kræfternæring. Patienterne spiller derefter det virtuelle misinformation escape room-spil bestående af 5 puslespil og en sidste opgave over 30-45 minutter på undersøgelse. Efter escape room-spillet gennemfører patienterne en post-game-undersøgelse og debrief-interview (15 minutter).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre
  • engelsktalende
  • Kan give informeret samtykke
  • Har tidligere været diagnosticeret med brystkræft (stadier I-III) og i øjeblikket i aktiv behandling for brystkræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Supportive Care (escape room-spil)
Patienter spiller det virtuelle misinformation escape room-spil bestående af 5 puslespil og en sidste opgave over 30-45 minutter på undersøgelse.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Interview
Hjælpestudier
Andet: Pædagogisk intervention
Spil virtuelt misinformation escape room-spil
Andre navne:
  • Escape room cancer ernæringsspil
Andet: Telemedicin
Spil virtuelt misinformation escape room-spil
Andre navne:
  • Telesundhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed (acceptabilitet)
Tidsramme: Op til 1 uge
Vil blive vurderet ved hjælp af et spørgsmål af Likert-typen for at vurdere tilfredshed med spillet (1 = slet ikke tilfreds, 10 = meget tilfreds)
Op til 1 uge
Procentdel af deltagere, der er kommet til undersøgelsen (gennemførlighed)
Tidsramme: Ved indskrivning
Procentdelen af ​​patienter, der tilfalder undersøgelsen blandt dem, der er kvalificerede og henvendte sig.
Ved indskrivning
Procentdel af patienter, der gennemfører spilsessioner (gennemførlighed)
Tidsramme: Op til 1 uge
Procentdelen af ​​patienter, der fuldfører spillet.
Op til 1 uge
Sandsynlighed for at anbefale spillet til en anden (acceptabilitet)
Tidsramme: Op til 1 uge
Vil blive vurderet ved hjælp af et spørgsmål af Likert-typen for at vurdere sandsynligheden for at anbefale spillet til en anden (1 = slet ikke sandsynligt, 5 = meget sandsynligt).
Op til 1 uge
Usability (System Usability Scale)
Tidsramme: Op til 1 uge
Usability vil blive vurderet ved hjælp af System Usability Scale (SUS). SUS er en pålidelig, 10-elements mål 10-item skala, scoret på en 5-punkts Likert-skala (1=meget uenig; 5=meget enig), med tidligere rapporteret fremragende intern reliabilitet (Cronbachs α = 0,91). Samlede score på SUS varierer fra 0-100, med højere score indikerer større brugervenlighed.
Op til 1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Typer af onlineinformation
Tidsramme: Ved baseline

Vil blive vurderet ved hjælp af en tjekliste med 6 punkter, der spørger, hvilke ressourcer deltagerne eller deres familiemedlemmer har brugt til at finde ernæringsoplysninger i de seneste 3 måneder (egenomsorgs-/sundheds- og velværebog, telefonrådgivningsservice, hæfte/flyer delt af en sundhedsperson professionel, internetfora, internetsøgning, sociale medier).

Rapporteret som tælledata for antallet af deltagere, der godkendte en eller flere kilder (egenomsorgs-/sundheds- og velværebog, telefonrådgivning, hæfte/flyer delt af en sundhedsprofessionel, internetfora, internetsøgning, sociale medier).
Ved baseline
Bekymring om misinformation og tillid til at identificere misinformation
Tidsramme: Op til 1 uge
Vil blive vurderet ved hjælp af vores 4-punktsskala, hvor patienter angiver, i hvilken grad de er enige i udsagn ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1=meget uenig, 5=meget enig). Elementer bad deltagerne vurdere, i hvor høj grad de er enige i følgende: (1) Jeg er mere bekymret for ved et uheld at tro på misinformation, (2) Jeg er mere bekymret for ved et uheld at dele misinformation online, (3) Jeg er mere bekymret over misinformation i samfundet, og (4) jeg føler mig mere sikker på min evne til at identificere misinformation).
Op til 1 uge
Kræft Ernæringsinformation Overbevisninger
Tidsramme: Ved baseline og op til 1 uge
Vil blive vurderet ved hjælp af en tjekliste med 15 punkter over almindelig kræfternæringsfejlinformation og troværdige ernæringsråd, ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 = helt sikkert falsk, 5 = helt sandt). Data rapporteret som en gennemsnitlig score ved både præ-intervention (pre-game-score) og post-intervention (post-game-score).
Ved baseline og op til 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Megan Shen, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

22. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RG1123830 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 20282 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2023-08424 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner