土耳其版 FABQ TKS 和 PCS 在慢性颈痛患者中的微小临床重要变化
2023年12月22日 更新者：Irmak ÇAVUŞOĞLU、Acibadem University
土耳其版恐惧回避信念问卷、坦帕运动恐惧量表和疼痛灾难化量表对慢性颈痛患者的责任和最小临床重要变化的评估。
旨在调查接受多学科康复治疗的慢性非特异性颈部疼痛患者的恐惧回避信念问卷、坦帕运动恐惧量表和疼痛灾难化量表的可靠性和敏感性，并确定最合适的最小临床显着差异值，以增加对他们的信心用于该患者群体的临床实践和研究。
因此，本研究旨在评估土耳其版恐惧回避信念问卷、坦帕运动恐惧量表和疼痛灾难化量表对非特异性慢性颈部疼痛患者的可回答性和最低临床意义。
研究概览
详细说明
旨在调查接受多学科康复治疗的慢性非特异性颈部疼痛患者的恐惧回避信念问卷、坦帕运动恐惧量表和疼痛灾难化量表的可靠性和敏感性，并确定最合适的最小临床显着差异值，以增加对他们的信心用于该患者群体的临床实践和研究。
因此，本研究旨在评估土耳其版恐惧回避信念问卷、坦帕运动恐惧量表和疼痛灾难化量表对非特异性慢性颈部疼痛患者的可回答性和最低临床意义。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：ırmak çavuşoğlu, PhD
- 电话号码：05346028050
- 邮箱：irmak.cavusoglu@acibadem.edu.tr
研究联系人备份
- 姓名：Irmak çavuşoğlu
- 邮箱：irmak2244@gmail.com
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Avicenna Hospital
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接触：
- Asiye Koçak
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：慢性非特异性颈部疼痛的明确诊断（有记录的颈部疼痛病史持续超过十二周，但没有可识别的、特定的疼痛病理解剖学原因）
- 良好的土耳其语沟通能力
- 男女年龄必须在 18 岁至 65 岁之间，
- 同意参与研究并签署自愿同意书
排除标准：
全身性疾病、认知障碍（简易精神状态检查<24）、
- 近期（<12周）心肌梗死、脑血管意外
- 类风湿性关节炎、神经系统疾病、神经根病、感染、肿瘤、骨质疏松症、椎骨骨折、颈部创伤和手术。
- 之前接受过任何运动疗法和/或疼痛神经科学培训。
- 拒绝治疗或不遵守治疗（
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：干涉
研究中的调查将应用于该组患者，并进行初始和最终测量。
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参与者的恐惧和回避行为将通过恐惧回避信念问卷 (KKBS)（附录 2）进行评估。 参与者对运动的恐惧将通过坦帕运动恐惧量表 (TKS) 进行评估（附录 3）。 疼痛灾难化量表 (PAS)（附录 4）将用于评估参与者与疼痛相关的想法和感受。 治疗结束时，将使用全球感知影响量表 (GAES)（附录 5）评估参与者感知到的症状改善程度。 参与者被问到“与治疗开始时相比，您如何描述您目前的情况？” 将会被问到问题。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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恐惧回避
大体时间：基线和8周后
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其目的是评估恐惧回避信念问卷对非特异性慢性颈部疼痛患者的责任和最小临床意义。
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基线和8周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动恐惧症
大体时间：基线和8周后
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其目的是评估土耳其版本的坦帕运动恐惧量表对非特异性慢性颈部疼痛患者的责任和最小临床意义。
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基线和8周后
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痛苦灾难化
大体时间：基线和8周后
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其目的是评估土耳其版本的疼痛灾难化量表对非特异性慢性颈部疼痛患者的责任和最小临床意义。
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基线和8周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Nuray Alaca, assoc.prof.、Acibadem University
- 学习椅：Elif Esma Safran, PhD、Acibadem University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月15日
初级完成 (估计的)
2024年12月30日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月22日
首次发布 (估计的)
2024年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月22日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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