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肩周炎(肩胛骨松动术与肩胛骨 PNF)

2024年7月2日 更新者:Mohamed Mahmoud El morsy、Cairo University

肩胛骨松动与肩胛骨本体感受神经肌肉促进治疗肩周炎

本研究将检查并比较 SM 与 SPNF 对肩周炎患者肩部疼痛、ROM 和功能障碍的影响。

研究概览

详细说明

本研究将检查并比较 SM 与 SPNF 对肩周炎患者肩部疼痛、ROM 和功能障碍的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、02
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

- 所有患者均由骨科医生转诊,诊断为粘连性关节囊炎。 如果患者满足以下标准,他们将被纳入本研究

  1. 病例诊断为原发性和继发性关节囊粘连炎。
  2. 年龄在40岁至60岁之间的男性和女性。
  3. 肩关节主动和被动运动受限,以及日常生活活动困难。

4- 3 至 12 个月内出现症状。 5.单侧关节囊粘连炎。

排除标准:

  • 1. 过去 6 个月内接受过肩部手术或麻醉操作史,患肩部局部注射皮质类固醇,2. 日常活动中影响肩部功能的神经功能缺损,3. 除粘连性关节囊炎(包括肩关节)以外的肩关节病理学袖带撕裂、肩颈肌腱炎、恶性肿瘤、上肢外伤或意外伤害史。

    4- 其他病理状况,包括中风病史、乳房切除术和冠状动脉旁路移植术 (CABG) 病史。

    5.类风湿性关节炎、骨质疏松症或颈椎、肘部、腕部或手部疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组

A 组(n = 21):将接受肩胛松动结合运动松动 (MWM) 和囊膜拉伸,为期 4 周。

外周关节的 Mulligan 动员与运动结合了对关节持续手动施加“滑动”力,目的是通过关节的并发生理运动重新定位位置错误,由受试者主动执行或由治疗师被动执行

两个治疗组将接受如下干预措施:

A 组(n = 21):将接受肩胛松动结合运动松动 (MWM) 和囊膜拉伸,为期 4 周。

B 组(n = 21):将接受肩胛骨本体感觉神经肌肉促进结合(MWM)和囊膜拉伸,为期 4 周。

其他名称:
  • B 组肩胛骨 PNF
实验性的:B组

B 组(n = 21):将接受肩胛骨本体感觉神经肌肉促进结合(MWM)和囊膜拉伸,为期 4 周。

肩胛骨 PNF 结合了功能性或对角线模式(前抬高 - 后凹和后抬高 - 前凹)来进行练习,并且可用于选择性地拉伸或强化肌肉。 这些技术帮助肌肉重新学习正常的募集时间和激活量,以维持不同肌肉群之间的平衡

两个治疗组将接受如下干预措施:

A 组(n = 21):将接受肩胛松动结合运动松动 (MWM) 和囊膜拉伸,为期 4 周。

B 组(n = 21):将接受肩胛骨本体感觉神经肌肉促进结合(MWM)和囊膜拉伸,为期 4 周。

其他名称:
  • B 组肩胛骨 PNF

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩部残疾
大体时间:4周

肩部疼痛和残疾指数 (SPADI)

SPADI 的阿拉伯语翻译版本显示出出色的内部一致性和重测可靠性。 SPADI 与 Quick DASH、NRS 和主动肩关节活动度之间的显着相关性证明了有效性。 推荐阿拉伯语 SPADI 用于评估肩部功能障碍患者

4周
肩部活动范围
大体时间:4周
测角仪是一种用于测量主动或被动关节运动范围(以度为单位)的设备。 测角器将评估肩部屈曲、伸展、外展、内收、内旋和外旋
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩胛骨向上旋转
大体时间:4周
Plurimeter-V 重力倾斜仪将有效、可靠地用于测量冠状面内肩外展所有范围内的肩胛骨向上旋转
4周
肩胛骨横向滑动试验
大体时间:4周
将使用三个测试位置。 对于测试位置一(LSST-1),受试者被要求保持上肢放松于身体两侧。 对于测试位置二 (LSST-2),受试者被要求主动将双手放在同侧臀部上,因此,肱骨在冠状平面内外展 45° 处处于内旋位置。 对于测试位置三 (LSST-3),受试者被指示主动伸展双肘并将双上肢抬高至冠状平面内 90°,并进行最大内旋。 在此过程中,使用卷尺对所有三个位置进行双侧测量,以测量肩胛骨下角的下侧面与同一水平面上最近的棘突之间的距离。 三个位置中任何一个位置相差 1.5 厘米或以上均被视为 LSST 阳性结果
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mona M ibrahim、Cairo University
  • 研究主任:mahmoud alsehemy、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月10日

初级完成 (估计的)

2024年10月10日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月30日

首次发布 (实际的)

2024年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月2日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Frozen shoulder

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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