Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frozen Shoulder (Scapular Mobilization versus Scapular PNF)

tiistai 2. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Mahmoud El morsy, Cairo University

LASKEEN LIIKKUVUUS VERSIO SCAPPULAARIN SUOSITTUVA NEURO LIHASKEHITYS JÄÄTYNEESSÄ OLTEISSA

Tässä tutkimuksessa tutkitaan ja verrataan SM:n ja SPNF:n vaikutuksia olkapääkipuun, ROM:iin ja toimintahäiriöihin potilailla, joilla on jäätynyt olkapää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan ja verrataan SM:n ja SPNF:n vaikutuksia olkapääkipuun, ROM:iin ja toimintahäiriöihin potilailla, joilla on jäätynyt olkapää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 02
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki potilaat ovat lähetelleet ortopedilta, joilla diagnosoitiin liimakapselitulehdus. Potilaat otetaan mukaan tähän tutkimukseen, jos he täyttävät seuraavat kriteerit

  1. Tapauksessa on diagnosoitu liimakapselitulehdus, sekä primaarinen että sekundaarinen.
  2. Sekä miehet että naiset ikäryhmässä 40-60 vuotta.
  3. Olkanivelliikkeiden rajoitetut aktiiviset ja passiiviset liikkeet sekä ADL-vaikeudet.

4- Oireet alkavat 3–12 kuukauden iässä. 5. Yksipuolinen liimakapselitulehdus.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Aiemmat olkapääleikkaukset tai -manipulaatiot anestesiassa, paikallinen kortikosteroidi-injektio sairaaseen olkapäähän viimeisen 6 kuukauden aikana, 2. Neurologinen vajaatoiminta, joka vaikuttaa olkapään toimintaan päivittäisten toimintojen aikana, 3. Olkanivelen patologia, muu kuin liimakapselitulehdus, mukaan lukien rotaattori mansetin repeämä, jännetulehdus olkapään ja kaulan alueella, pahanlaatuiset kasvaimet, aiemmat traumat tai yläraajan tapaturmat.

    4- Muut patologiset tilat, mukaan lukien aiempi aivohalvaus, mastektomia ja sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG).

    5. Nivelreuma, osteoporoosi tai kaularangan, kyynärpään, ranteen tai käden sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä A

Ryhmä A (n = 21): saa lapaluun mobilisaatiota yhdistettynä mobilisaatioon liikkeellä (MWM) ja kapselin venytykseen 4 viikon ajan.

Mulligan Mobilisation with Movement perifeerisille nivelille yhdistää jatkuvan manuaalisen "liukuvoiman" kohdistamisen niveleen, tavoitteena asentovirheiden sijoittaminen uudelleen nivelen samanaikaiseen fysiologiseen liikkeeseen, joko tutkittavan aktiivisesti tai terapeutin passiivisesti suorittamana.

Kaksi hoitoryhmää saavat interventioita seuraavasti:

Ryhmä A (n = 21): saa lapaluun mobilisaatiota yhdistettynä mobilisaatioon liikkeellä (MWM) ja kapselin venytykseen 4 viikon ajan.

Ryhmä B (n = 21): saavat lapaluun proprioseptiivisen hermolihaksen fasilitaatiota yhdistettynä (MWM) ja kapselin venytykseen 4 viikon ajan.

Muut nimet:
  • RYHMÄ B SCAPULAR PNF
Kokeellinen: ryhmä B

Ryhmä B (n = 21): saavat lapaluun proprioseptiivisen hermolihaksen fasilitaatiota yhdistettynä (MWM) ja kapselin venytykseen 4 viikon ajan.

Scapular PNF sisältää toiminnallisia tai diagonaalisia kuvioita (etummainen nousu - takamasennus ja takakorkeus - anterior depressioon) harjoitusten suorittamista varten, ja sitä voidaan käyttää lihasten selektiiviseen venyttämiseen tai vahvistamiseen. Nämä tekniikat auttavat lihaksia oppimaan uudelleen normaalin rekrytoinnin ajoituksen ja aktivoinnin määrän ylläpitämään tasapainoa eri lihasryhmien välillä.

Kaksi hoitoryhmää saavat interventioita seuraavasti:

Ryhmä A (n = 21): saa lapaluun mobilisaatiota yhdistettynä mobilisaatioon liikkeellä (MWM) ja kapselin venytykseen 4 viikon ajan.

Ryhmä B (n = 21): saavat lapaluun proprioseptiivisen hermolihaksen fasilitaatiota yhdistettynä (MWM) ja kapselin venytykseen 4 viikon ajan.

Muut nimet:
  • RYHMÄ B SCAPULAR PNF

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hartioiden vamma
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)

SPADI:n käännetty arabiankielinen versio osoitti erinomaista sisäistä johdonmukaisuutta ja testi-uudelleentestausluotettavuutta. Voimassaolo osoitti merkittävällä korrelaatiolla SPADI:n ja Quick DASH:n, NRS:n ja aktiivisen olkapää-ROMin välillä. Arabialaista SPADI:ta suositellaan potilaiden arvioimiseen, joilla on olkapään toimintahäiriö

4 viikkoa
Hartioiden liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Goniometri on laite, jota käytetään mittaamaan nivelten liikealuetta (asteina) joko aktiivisella tai passiivisella alueella. Olkapään taipuminen, ojentaminen, abduktioadduktio, sisäinen rotaatio ja ulkokierto arvioidaan Goniometrillä
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapavarren kierto ylöspäin
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Plurimeter-V-painovoiman kaltevuusmittaria käytetään tehokkaasti ja luotettavasti lapaluun ylöspäin suuntautuvan kiertymisen mittaamiseen kaikilla olkapään abduktioalueilla koronatasossa.
4 viikkoa
Lateraalinen lapaluutesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kolmea testiasentoa käytetään. Testiasennossa yksi (LSST-1) koehenkilöitä kehotettiin pitämään yläraajonsa rentoina kyljellään. Testiasennossa kaksi (LSST-2) koehenkilöitä kehotettiin asettamaan molemmat kädet aktiivisesti ipsilateraalisille lantioille, ja tämän seurauksena olkaluu asetettiin mediaaliseen kiertoon 45°:n abduktiokulmassa koronaalisessa tasossa. Testiasennossa kolme (LSST-3) koehenkilöitä kehotettiin ojentamaan aktiivisesti molemmat kyynärpäät ja nostamaan molemmat yläraajat 90°:een koronatasossa maksimaalisella sisäisellä kiertoliikkeellä. Tässä menettelyssä etäisyys lapaluun alemman kulman alemman osan ja lähimmän piikijänteen välillä samassa vaakatasossa mitattiin kahdenvälisesti mittanauhalla kaikissa kolmessa asennossa. 1,5 cm tai suurempi ero missä tahansa kolmesta asennosta katsottiin LSST:n positiiviseksi tulokseksi
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mona M ibrahim, Cairo University
  • Opintojohtaja: mahmoud alsehemy, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Frozen shoulder

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jäätynyt olkapää

Kliiniset tutkimukset Ryhmä A SKAPULAARI MOBILISOINTI

Tilaa