Zmrazené rameno (mobilizace lopatky versus lopatková PNF)
MOBILIZACE SKAPULÁRŮ VERSUS SKAPULÁRNÍ PROPRIOCEPTIVNÍ NEURO SVALOVÁ FACILITACE NA ZMRZNUTÉM RAMENU
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 02
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti referovali od ortopeda s diagnózou adhezivní kapsulitida. Do této studie budou zařazeni pacienti, pokud splňují následující kritéria
- Případ s diagnózou adhezivní kapsulitida, primární i sekundární.
- Muži i ženy ve věkové skupině 40 až 60 let.
- Omezený aktivní a pasivní pohyb pohybů ramenního kloubu, stejně jako potíže s ADL.
4- Nástup příznaků mezi 3 až 12 měsíci. 5. Jednostranná adhezivní kapsulitida.
Kritéria vyloučení:
1. Anamnéza operace ramene nebo manipulace v anestezii, lokální aplikace kortikosteroidů do postiženého ramene během posledních 6 měsíců, 2. Neurologický deficit ovlivňující funkci ramene při každodenních činnostech, 3. Patologie ramenního kloubu jiná než adhezivní kapsulitida včetně rotátoru natržení manžety, zánět šlach v oblasti ramene a krku, malignity, anamnéza traumatu nebo náhodného poranění horní končetiny.
4- Jiné patologické stavy včetně anamnézy mrtvice, anamnézy mastektomie a bypassu koronární artérie (CABG).
5. Revmatoidní artritida, osteoporóza nebo poruchy krční páteře, lokte, zápěstí nebo ruky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina A
Skupina A (n = 21): bude dostávat mobilizaci lopatky kombinovanou s mobilizací s pohybem (MWM) a protažením pouzdra po dobu 4 týdnů. Mulliganova mobilizace s pohybem pro periferní klouby kombinuje trvalou manuální aplikaci „klouzavé“ síly na kloub s cílem přemístit poziční chyby se současným fyziologickým pohybem kloubu, buď aktivně prováděným subjektem, nebo pasivně terapeutem. |
Dvě léčebné skupiny dostanou následující intervence: Skupina A (n = 21): bude dostávat mobilizaci lopatky kombinovanou s mobilizací s pohybem (MWM) a protažením pouzdra po dobu 4 týdnů. Skupina B (n = 21): bude dostávat skapulární proprioceptivní neuromuskulární facilitaci kombinovanou s (MWM) a kapsulárním protažením po dobu 4 týdnů.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: skupina B
Skupina B (n = 21): bude dostávat skapulární proprioceptivní neuromuskulární facilitaci kombinovanou s (MWM) a kapsulárním protažením po dobu 4 týdnů. Scapular PNF zahrnuje funkční nebo diagonální vzory (přední elevace - zadní deprese a zadní elevace - přední deprese) pro provádění cvičení a lze je použít k selektivnímu protažení nebo posílení svalů. Tyto techniky pomáhají svalům znovu se naučit normální načasování náboru a množství aktivace k udržení rovnováhy mezi různými skupinami svalů. |
Dvě léčebné skupiny dostanou následující intervence: Skupina A (n = 21): bude dostávat mobilizaci lopatky kombinovanou s mobilizací s pohybem (MWM) a protažením pouzdra po dobu 4 týdnů. Skupina B (n = 21): bude dostávat skapulární proprioceptivní neuromuskulární facilitaci kombinovanou s (MWM) a kapsulárním protažením po dobu 4 týdnů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postižení ramene
Časové okno: 4 týdny
|
Index bolesti a postižení ramene (SPADI) Přeložená verze SPADI v arabštině vykazovala vynikající vnitřní konzistenci a spolehlivost test-retest. Validita byla prokázána podstatnými korelacemi mezi SPADI a Quick DASH, NRS a aktivní ROM v rameni. Arabský SPADI se doporučuje pro hodnocení pacientů s dysfunkcí ramene |
4 týdny
|
|
Rozsah pohybu ramen
Časové okno: 4 týdny
|
Goniometr je zařízení používané k měření rozsahu pohybu (ve stupních) kloubů pro aktivní nebo pasivní rozsah.
Flexe ramene, extenze, abdukční addukce, vnitřní rotace a vnější rotace budou hodnoceny pomocí goniometru
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rotace lopatky nahoru
Časové okno: 4 týdny
|
Gravitační inklinometr Plurimeter-V bude efektivně a spolehlivě použit pro měření rotace lopatky směrem nahoru ve všech rozsazích abdukce ramene v koronální rovině.
|
4 týdny
|
|
Test laterálního skluzu lopatky
Časové okno: 4 týdny
|
Budou použity tři testovací pozice.
Pro testovací pozici jedna (LSST-1) byly subjekty instruovány, aby udržovaly horní končetiny uvolněné po stranách.
Pro testovací pozici dva (LSST-2) byly subjekty instruovány, aby aktivně položily obě ruce na ipsilaterální boky, a následně byl humerus umístěn do mediální rotace při 45° abdukce v koronální rovině.
Pro testovací pozici tři (LSST-3) byly subjekty instruovány, aby aktivně natáhly oba lokty a zvedly obě horní končetiny do 90° v koronální rovině s maximální vnitřní rotací.
V tomto postupu byla vzdálenost mezi dolní částí dolního úhlu lopatky a nejbližším trnovým výběžkem ve stejné horizontální rovině měřena bilaterálně páskou pro všechny tři polohy.
Rozdíl 1,5 cm nebo více v kterékoli ze tří poloh byl považován za pozitivní výsledek LSST
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mona M ibrahim, Cairo University
- Ředitel studie: mahmoud alsehemy, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Frozen shoulder
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Skupina A SKAPULÁRNÍ MOBILIZACE
-
Riphah International UniversityZatím nenabírámePlantární fasciitida | Syndrom bolesti patyPákistán
-
Riphah International UniversityNáborScapulární dyskinezePákistán
-
Istanbul Medipol University HospitalDokončenoSportovní fyzikální terapie | Protáhnout se | Zranění nataženímKrocan
-
Mardin Artuklu UniversityZápis na pozvánkuSyndromy obstrukční spánkové apnoeTurecko (Türkiye)
-
Biruni UniversityDokončeno
-
Riphah International UniversityNáborHrudní kyfózaPákistán
-
University of PhayaoDokončenoBolest krku | Scapulární dyskinezeThajsko
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesDokončeno
-
Cairo UniversityDokončenoLumbosakrální radikulopatie | Lumbální radikulopatie v důsledku komprese míšního nervu | Bederní Disk Prolaps S Radikulopatií | LUMBÁLNÍ RADIKULOPATIEEgypt