Ombro Congelado (Mobilização Escapular Versus FNP Escapular)
MOBILIZAÇÃO ESCAPULAR VERSUS FACILITAÇÃO NEURO MUSCULAR PROPRIOCEPTIVA ESCAPULAR NO OMBRO CONGELADO
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 02
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes encaminhados pelo ortopedista com diagnóstico de capsulite adesiva. Os pacientes serão incluídos neste estudo se preencherem os seguintes critérios
- Caso com diagnóstico de capsulite adesiva, primária e secundária.
- Tanto homens quanto mulheres na faixa etária de 40 a 60 anos.
- Movimento ativo e passivo limitado dos movimentos articulares do ombro, bem como dificuldades nas AVDs.
4- O início dos sintomas entre 3 a 12 meses. 5. Capsulite adesiva unilateral.
Critério de exclusão:
1. História de cirurgia ou manipulação do ombro sob anestesia, administração local de injeção de corticosteroide no ombro afetado nos últimos 6 meses, 2. Déficit neurológico afetando a função do ombro durante as atividades diárias, 3. Patologia da articulação do ombro, exceto capsulite adesiva, incluindo rotador ruptura do manguito, tendinite na região do ombro e pescoço, doenças malignas, história de trauma ou lesões acidentais do membro superior.
4- Outras condições patológicas incluindo história de acidente vascular cerebral, história de mastectomia e cirurgia de revascularização miocárdica (CRM).
5. Artrite reumatóide, osteoporose ou distúrbios da coluna cervical, cotovelo, punho ou mão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo A
Grupo A (n = 21): receberá mobilização escapular combinada com mobilização com movimento (MWM) e alongamento capsular por 4 semanas. A Mobilização Mulligan com Movimento para articulações periféricas combina a aplicação manual sustentada de força de 'deslizamento' em uma articulação, com o objetivo de reposicionar as falhas posicionais com movimento fisiológico simultâneo da articulação, seja realizado ativamente pelo sujeito ou passivamente pelo terapeuta |
Dois grupos de tratamento receberão as seguintes intervenções: Grupo A (n = 21): receberá mobilização escapular combinada com mobilização com movimento (MWM) e alongamento capsular por 4 semanas. Grupo B (n = 21): receberá facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular combinada com (MWM) e alongamento capsular por 4 semanas.
Outros nomes:
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|
Experimental: grupo B
Grupo B (n = 21): receberá facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular combinada com (MWM) e alongamento capsular por 4 semanas. O FNP escapular incorpora padrões funcionais ou diagonais (elevação anterior - depressão posterior e elevação posterior - depressão anterior) para a realização dos exercícios e pode ser usado para alongar ou fortalecer os músculos seletivamente. Estas técnicas ajudam os músculos a reaprender o momento normal de recrutamento e a quantidade de ativação para manter o equilíbrio entre os diferentes grupos de músculos. |
Dois grupos de tratamento receberão as seguintes intervenções: Grupo A (n = 21): receberá mobilização escapular combinada com mobilização com movimento (MWM) e alongamento capsular por 4 semanas. Grupo B (n = 21): receberá facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular combinada com (MWM) e alongamento capsular por 4 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Deficiência no ombro
Prazo: 4 semanas
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Índice de Dor e Incapacidade no Ombro (SPADI) A versão traduzida do SPADI para a língua árabe apresentou excelente consistência interna e confiabilidade teste-reteste. A validade foi demonstrada por correlações substanciais entre SPADI e Quick DASH, NRS e ADM ativa do ombro. O SPADI árabe é recomendado para avaliação de pacientes com disfunção do ombro |
4 semanas
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Amplitude de movimento do ombro
Prazo: 4 semanas
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Um goniômetro é um dispositivo usado para medir a amplitude de movimento (em graus) das articulações, tanto para a amplitude ativa quanto para a passiva.
Flexão, extensão, abdução, rotação interna e rotação externa do ombro serão avaliadas por Goniômetro
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rotação escapular para cima
Prazo: 4 semanas
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O inclinômetro gravitacional Plurimeter-V será usado de forma eficaz e confiável para medir a rotação ascendente da escápula em todas as faixas de abdução do ombro no plano coronal
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4 semanas
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Teste de deslizamento escapular lateral
Prazo: 4 semanas
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As três posições de teste serão usadas.
Para a posição de teste um (LSST-1), os sujeitos foram instruídos a manter as extremidades superiores relaxadas ao lado do corpo.
Para a posição de teste dois (LSST-2), os sujeitos foram orientados a colocar ativamente ambas as mãos nos quadris ipsilaterais e, consequentemente, o úmero foi posicionado em rotação medial a 45° de abdução no plano coronal.
Para a posição de teste três (LSST-3), os sujeitos foram instruídos a estender ativamente ambos os cotovelos e elevar ambas as extremidades superiores a 90° no plano coronal com rotação interna máxima.
Neste procedimento, a distância entre a face inferior do ângulo inferior da escápula e o processo espinhoso mais próximo no mesmo plano horizontal foi medida bilateralmente com fita métrica nas três posições.
Uma diferença de 1,5 cm ou mais em qualquer uma das três posições foi considerada resultado positivo do LSST
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mona M ibrahim, Cairo University
- Diretor de estudo: mahmoud alsehemy, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Frozen shoulder
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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