Frossen skulder (Scapular Mobilization Versus Scapular PNF)
SKAPULÆR MOBILISERING VERSUS SKAPULÆR PROPRIOCEPTIV NEURO-MUSKULÆR FACILITERING PÅ FROSSEN SKULDER
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 02
- Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter henviste til ortopædkirurg med diagnosen adhæsiv kapsulitis. Patienter vil blive inkluderet i denne undersøgelse, hvis de opfylder følgende kriterier
- Tilfælde diagnosticeret med adhæsive capsulitis, både primær og sekundær.
- Både mænd og kvinder i aldersgruppen 40 til 60 år.
- Begrænset aktiv og passiv bevægelse af skulderleddets bevægelser, samt vanskeligheder med ADL.
4- Begyndelsen af symptomer mellem 3 til 12 måneder. 5. Unilateral klæbende kapsulitis.
Ekskluderingskriterier:
1. Anamnese med skulderoperation eller manipulation under anæstesi, indgivelse af lokal kortikosteroidinjektion til den berørte skulder inden for de sidste 6 måneder, 2. Neurologisk underskud, der påvirker skulderfunktionen under daglige aktiviteter, 3. Patologi i skulderleddet, bortset fra adhæsiv kapsulitis, inklusive rotator manchetrivning, senebetændelse ved skulder- og nakkeregionen, maligniteter, traumehistorie eller utilsigtede skader i overekstremiteterne.
4- Andre patologiske tilstande, herunder en historie med slagtilfælde, historie med mastektomi og koronararterie-bypass-transplantation (CABG).
5. Reumatoid arthritis, osteoporose eller lidelser i halshvirvelsøjlen, albuen, håndleddet eller hånden.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe A
Gruppe A (n = 21): vil modtage skulderbladsmobilisering kombineret med mobilisering med bevægelse (MWM) og kapselstræk i 4 uger. Mulligan Mobilization with Movement for perifere led kombinerer vedvarende manuel påføring af 'glidekraft' til et led, med det formål at genplacere positionsfejlene med samtidig fysiologisk bevægelse af leddet, enten udført aktivt af patienten eller passivt af terapeuten |
To behandlingsgrupper vil modtage interventioner som følger: Gruppe A (n = 21): vil modtage skulderbladsmobilisering kombineret med mobilisering med bevægelse (MWM) og kapselstræk i 4 uger. Gruppe B (n = 21): vil modtage scapulær proprioceptiv neuromuskulær facilitering kombineret med (MWM) og kapselstræk i 4 uger.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: gruppe B
Gruppe B (n = 21): vil modtage scapulær proprioceptiv neuromuskulær facilitering kombineret med (MWM) og kapselstræk i 4 uger. Scapular PNF inkorporerer funktionelle eller diagonale mønstre (anterior elevation - posterior depression og posterior elevation - anterior depression) til at udføre øvelserne og kan bruges til at strække eller styrke musklerne selektivt. Disse teknikker hjælper musklerne med at genlære den normale timing af rekruttering og mængden af aktivering for at opretholde balancen mellem forskellige grupper af muskler |
To behandlingsgrupper vil modtage interventioner som følger: Gruppe A (n = 21): vil modtage skulderbladsmobilisering kombineret med mobilisering med bevægelse (MWM) og kapselstræk i 4 uger. Gruppe B (n = 21): vil modtage scapulær proprioceptiv neuromuskulær facilitering kombineret med (MWM) og kapselstræk i 4 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulder handicap
Tidsramme: 4 uger
|
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI) Den oversatte version af SPADI på det arabiske sprog viste fremragende intern konsistens og test-gentest pålidelighed. Validitet blev vist ved væsentlige korrelationer mellem SPADI og Quick DASH, NRS og aktiv skulder ROM. Den arabiske SPADI anbefales til evaluering af patienter med skulderdysfunktion |
4 uger
|
|
Skulderens bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
|
Et goniometer er en enhed, der bruges til at måle bevægelsesområdet (i grader) af leddene for enten aktivt eller passivt område.
Skulderfleksion, ekstension, abduktionsadduktion, intern rotation og ekstern rotation vil blive vurderet af Goniometer
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Scapular opadgående rotation
Tidsramme: 4 uger
|
Plurimeter-V gravity inklinometer vil blive brugt effektivt og pålideligt til at måle opadgående rotation af scapula i alle områder af skulderabduktion i koronalplanet
|
4 uger
|
|
Lateral scapular slide test
Tidsramme: 4 uger
|
De tre testpositioner vil blive brugt.
For testposition 1 (LSST-1) blev forsøgspersonerne instrueret i at holde deres øvre ekstremiteter afslappede ved siden af.
For testposition to (LSST-2) blev forsøgspersonerne instrueret i aktivt at placere begge hænder på de ipsilaterale hofter, og følgelig blev humerus placeret i medial rotation ved 45° abduktion i koronalplanet.
For testposition tre (LSST-3) blev forsøgspersonerne instrueret i aktivt at forlænge begge albuer og at hæve begge øvre ekstremiteter til 90° i koronalplanet med maksimal intern rotation.
I denne procedure blev afstanden mellem det underordnede aspekt af skulderbladets inferior vinkel og den nærmeste spinous proces i det samme vandrette plan målt bilateralt med et målebånd for alle tre positioner.
En forskel på 1,5 cm eller mere i en af de tre positioner blev betragtet som et positivt resultat af LSST
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mona M ibrahim, Cairo University
- Studieleder: mahmoud alsehemy, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Frozen shoulder
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gruppe A SKAPULÆR MOBILISERING
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnuLændesmerter | Spinal stenosePakistan
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnuPlantar fascitis | HælsmertesyndromPakistan
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Universidade Federal de PernambucoAfsluttetCopd | Diafragmatisk lidelse | BrystlidelserBrasilien
-
The University of The West IndiesThe University of The West Indies, MonaRekrutteringSmerter i lænden | Rygsmerte | Lændesmerter | Muskuloskeletale smerter | Nakke smerter | Muskuloskeletal smertelidelse | Nakkesmerter Muskuloskeletale | Rygsøjle sundhedJamaica
-
University of GiessenPhilipps University MarburgAfsluttetPulmonal arteriel hypertension (PAH)Tyskland
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); University of Pennsylvania; Washington University... og andre samarbejdspartnereAfsluttet