Lefagyott váll (lapocka mobilizálása lapocka PNF ellen)
SKAPULÁRIS MOBILIZÁCIÓ KONTRA SZAPULÁRIS PROPRIOCEPTÍV NEURO IZMOK FACILITÁCIÓJA MEGFAGYOTT VÁLLON
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 02
- Cairo University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Valamennyi páciens ortopéd sebésztől adhezív capsulitis diagnosztizálásával utalt. A betegeket akkor vonják be ebbe a vizsgálatba, ha megfelelnek a következő kritériumoknak
- Az esetet primer és másodlagos ragadós tokgyulladással diagnosztizálták.
- Férfiak és nők egyaránt a 40-60 éves korosztályban.
- A vállízületi mozgások korlátozott aktív és passzív mozgása, valamint az ADL-ek nehézségei.
4- A tünetek megjelenése 3 és 12 hónap között. 5. Egyoldali adhezív capsulitis.
Kizárási kritériumok:
1. Vállműtét vagy altatás alatti manipuláció anamnézisében, helyi kortikoszteroid injekció beadása az érintett vállba az elmúlt 6 hónapban, 2. A váll működését befolyásoló neurológiai hiány a napi tevékenységek során, 3. A vállízület patológiája, kivéve adhezív tokgyulladást, beleértve a rotátort is. mandzsetta szakadás, ínhüvelygyulladás a váll és a nyak területén, rosszindulatú daganatok, a kórelőzményben szereplő trauma vagy a felső végtag véletlen sérülései.
4- Egyéb kóros állapotok, beleértve az anamnézisben szereplő stroke-ot, mastectomiát és koszorúér bypass graftot (CABG).
5. Rheumatoid arthritis, osteoporosis vagy a nyaki gerinc, a könyök, a csukló vagy a kéz rendellenességei.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A csoport
A csoport (n = 21): lapocka mobilizációt kap mozgással (MWM) és kapszula nyújtással kombinálva 4 hétig. A perifériás ízületek mozgatásával járó Mulligan mobilizáció kombinálja a „sikló” erő tartós manuális alkalmazását az ízületre, azzal a céllal, hogy a helyzeti hibákat az ízület egyidejű fiziológiás mozgásával áthelyezze, akár az alany aktívan, akár a terapeuta passzívan hajtja végre. |
Két kezelési csoport kap beavatkozást az alábbiak szerint: A csoport (n = 21): lapocka mobilizációt kap mozgással (MWM) és kapszula nyújtással kombinálva 4 hétig. B csoport (n = 21): lapocka proprioceptív neuromuszkuláris facilitációban részesül (MWM) és kapszula nyújtással kombinálva 4 hétig.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: B csoport
B csoport (n = 21): lapocka proprioceptív neuromuszkuláris facilitációban részesül (MWM) és kapszula nyújtással kombinálva 4 hétig. A Scapular PNF funkcionális vagy átlós mintázatokat tartalmaz (elülső emelkedés - hátsó depresszió és hátsó magasság - elülső depresszió) a gyakorlatok végrehajtásához, és az izmok szelektív nyújtására vagy erősítésére használható. Ezek a technikák segítik az izmokat abban, hogy újra megtanulják a toborzás normál időzítését és az aktiválás mértékét, hogy fenntartsák az egyensúlyt a különböző izomcsoportok között. |
Két kezelési csoport kap beavatkozást az alábbiak szerint: A csoport (n = 21): lapocka mobilizációt kap mozgással (MWM) és kapszula nyújtással kombinálva 4 hétig. B csoport (n = 21): lapocka proprioceptív neuromuszkuláris facilitációban részesül (MWM) és kapszula nyújtással kombinálva 4 hétig.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Váll fogyatékosság
Időkeret: 4 hét
|
Vállfájdalom és rokkantsági index (SPADI) A SPADI arab nyelvre fordított változata kiváló belső konzisztenciát és teszt-újrateszt megbízhatóságot mutatott. Az érvényességet a SPADI és a Quick DASH, az NRS és az aktív váll-ROM közötti lényeges összefüggések mutatták. Az arab SPADI a váll diszfunkciós betegek értékelésére ajánlott |
4 hét
|
|
A váll mozgási tartománya
Időkeret: 4 hét
|
A goniométer az ízületek mozgástartományának (fokban) mérésére szolgáló eszköz aktív vagy passzív tartományban.
A váll hajlítását, nyújtását, abdukciós addukciót, belső elfordulást és külső elfordulást a Goniométer értékeli
|
4 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Lapocka felfelé forgása
Időkeret: 4 hét
|
A Plurimeter-V gravitációs dőlésmérőt hatékonyan és megbízhatóan fogják használni a lapocka felfelé fordulásának mérésére a koronális síkban a váll abdukció minden tartományában.
|
4 hét
|
|
Oldalsó lapocka csúsztatása
Időkeret: 4 hét
|
A három tesztpozíció kerül felhasználásra.
Az első tesztpozícióhoz (LSST-1) az alanyokat arra utasították, hogy a felső végtagjaikat tartsák ellazítva az oldalukon.
A második tesztpozícióhoz (LSST-2) az alanyokat arra utasították, hogy mindkét kezüket aktívan helyezzék az azonos oldali csípőre, és ennek következtében a humerus mediális elfordulásban 45°-os elrablási szögben helyezkedjen el a koronális síkban.
A harmadik tesztpozícióhoz (LSST-3) az alanyokat arra utasították, hogy aktívan nyújtsák ki mindkét könyöküket, és emeljék mindkét felső végtagjukat 90°-ra a koronális síkban, maximális belső elforgatással.
Ebben az eljárásban a lapocka alsó szögének alsó része és a legközelebbi tövisnyúlvány közötti távolságot ugyanabban a vízszintes síkban megmértük mérőszalaggal mindhárom pozícióban.
A 1,5 cm-es vagy nagyobb különbség a három pozíció bármelyikében az LSST pozitív eredményének számított
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Mona M ibrahim, Cairo University
- Tanulmányi igazgató: mahmoud alsehemy, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Frozen shoulder
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .