Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Замороженное плечо (мобилизация лопатки и PNF лопатки)

2 июля 2024 г. обновлено: Mohamed Mahmoud El morsy, Cairo University

МОБИЛИЗАЦИЯ ЛОЧАТКИ И ПРОПРИОЦЕПТИВНАЯ НЕЙРО-МЫШЕЧНАЯ ФАСИЛИТАЦИЯ ПРИ ЗАМОРОЖЕННОМ ПЛЕЧЕ

Это исследование будет проведено для изучения и сравнения влияния SM и SPNF на боль в плече, РОМ и функциональные нарушения у пациентов с замороженным плечом.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование будет проведено для изучения и сравнения влияния SM и SPNF на боль в плече, РОМ и функциональные нарушения у пациентов с замороженным плечом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

- Все пациенты обратились к хирургу-ортопеду с диагнозом: адгезивный капсулит. Пациенты будут включены в это исследование, если они соответствуют следующим критериям:

  1. В случае заболевания диагностирован адгезивный капсулит, как первичный, так и вторичный.
  2. И мужчины, и женщины возрастной группы от 40 до 60 лет.
  3. Ограничение активных и пассивных движений плечевого сустава, а также трудности с АДС.

4- Появление симптомов от 3 до 12 месяцев. 5. Односторонний адгезивный капсулит.

Критерий исключения:

  • 1. Операции на плече или манипуляции в анамнезе под анестезией, местное введение кортикостероидов в пораженное плечо в течение последних 6 месяцев. 2. Неврологический дефицит, влияющий на функцию плеча во время повседневной деятельности. 3. Патология плечевого сустава, кроме адгезивного капсулита, включая ротатор. разрыв манжеты, тендинит в области плеча и шеи, злокачественные новообразования, травмы или случайные повреждения верхней конечности в анамнезе.

    4- Другие патологические состояния, включая инсульт в анамнезе, мастэктомию и аортокоронарное шунтирование (АКШ).

    5. Ревматоидный артрит, остеопороз или заболевания шейного отдела позвоночника, локтя, запястья или кисти.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа А

Группа А (n = 21): получит мобилизацию лопатки в сочетании с мобилизацией с движением (MWM) и растяжением капсулы в течение 4 недель.

Мобилизация по Маллигану с движением для периферических суставов сочетает в себе продолжительное ручное приложение «скользящей» силы к суставу с целью исправления позиционных ошибок с одновременным физиологическим движением сустава, выполняемым либо активно субъектом, либо пассивно терапевтом.

Две группы лечения получат следующие вмешательства:

Группа А (n = 21): получит мобилизацию лопатки в сочетании с мобилизацией с движением (MWM) и растяжением капсулы в течение 4 недель.

Группа B (n = 21): получит проприоцептивную нервно-мышечную фасилитацию лопатки в сочетании с (MWM) и растяжением капсулы в течение 4 недель.

Другие имена:
  • ГРУППА Б ЛОПАТЕЧНАЯ ПНФ
Экспериментальный: группа Б

Группа B (n = 21): получит проприоцептивную нервно-мышечную фасилитацию лопатки в сочетании с (MWM) и растяжением капсулы в течение 4 недель.

Scapular PNF включает функциональные или диагональные схемы (передний подъем - задняя депрессия и задний подъем - передняя депрессия) для выполнения упражнений и может использоваться для выборочного растяжения или укрепления мышц. Эти методы помогают мышцам заново изучить нормальное время набора и степень активации для поддержания баланса между различными группами мышц.

Две группы лечения получат следующие вмешательства:

Группа А (n = 21): получит мобилизацию лопатки в сочетании с мобилизацией с движением (MWM) и растяжением капсулы в течение 4 недель.

Группа B (n = 21): получит проприоцептивную нервно-мышечную фасилитацию лопатки в сочетании с (MWM) и растяжением капсулы в течение 4 недель.

Другие имена:
  • ГРУППА Б ЛОПАТЕЧНАЯ ПНФ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвалидность плеча
Временное ограничение: 4 недели

Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI)

Переведенная версия SPADI на арабский язык показала превосходную внутреннюю согласованность и надежность при повторных испытаниях. Валидность была подтверждена существенной корреляцией между SPADI и Quick DASH, NRS и ROM активного плеча. Арабский SPADI рекомендуется для обследования пациентов с дисфункцией плеча.

4 недели
Диапазон движений плеч
Временное ограничение: 4 недели
Гониометр — это устройство, используемое для измерения диапазона движений (в градусах) суставов как в активном, так и в пассивном диапазоне. Сгибание, разгибание, отведение, приведение, внутренняя и наружная ротация плеча будут оцениваться гониометром.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вращение лопатки вверх
Временное ограничение: 4 недели
Гравитационный инклинометр Plurimeter-V будет эффективно и надежно использоваться для измерения вращения лопатки вверх во всех диапазонах отведения плеча во фронтальной плоскости.
4 недели
Тест бокового скольжения лопатки
Временное ограничение: 4 недели
Будут использованы три тестовые позиции. В первой тестовой позиции (LSST-1) испытуемым было дано указание держать верхние конечности расслабленными по бокам. Во второй тестовой позиции (LSST-2) испытуемым было дано указание активно положить обе руки на ипсилатеральные бедра, и, следовательно, плечевая кость располагалась в медиальном положении с отведением на 45° во фронтальной плоскости. В третьей тестовой позиции (LSST-3) испытуемым было дано указание активно разгибать оба локтя и поднимать обе верхние конечности на 90° во фронтальной плоскости с максимальной внутренней ротацией. В этой процедуре расстояние между нижней частью нижнего угла лопатки и ближайшим остистым отростком в одной и той же горизонтальной плоскости измерялось двусторонне с помощью рулетки для всех трех положений. Положительным результатом LSST считали разницу в 1,5 см и более в любой из трех позиций.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mona M ibrahim, Cairo University
  • Директор по исследованиям: mahmoud alsehemy, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Frozen shoulder

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа А МОБИЛИЗАЦИЯ ЛОПАЧКИ

Подписаться