Zamrożone ramię (mobilizacja szkaplerza kontra PNF szkaplerza)
MOBILIZACJA szkaplerza a proprioceptywne wzmocnienie nerwowo-mięśniowe szkaplerza na zmrożonym barku
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 02
- Cairo university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci skierowani od chirurga ortopedy z rozpoznaniem zlepnego zapalenia torebki stawowej. Pacjenci zostaną włączeni do tego badania, jeśli spełnią poniższe kryteria
- Przypadek ze zdiagnozowanym zlepnym zapaleniem torebki, zarówno pierwotnym, jak i wtórnym.
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku od 40 do 60 lat.
- Ograniczony aktywny i bierny ruch stawów barkowych, a także trudności z czynnościami dnia codziennego.
4- Początek objawów pomiędzy 3 a 12 miesiącem. 5. Jednostronne adhezyjne zapalenie torebki.
Kryteria wyłączenia:
1. Historia operacji lub manipulacji barku w znieczuleniu, miejscowe podanie kortykosteroidów w zastrzyki na chore ramię w ciągu ostatnich 6 miesięcy, 2. Ubytki neurologiczne wpływające na funkcjonowanie barku podczas codziennych czynności, 3. Patologia stawu barkowego inna niż zlepne zapalenie torebki stawowej, w tym rotatora rozdarcie mankietu, zapalenie ścięgien w okolicy barku i szyi, nowotwory, historia urazów lub przypadkowych urazów kończyny górnej.
4- Inne stany patologiczne, w tym historia udaru, historia mastektomii i pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).
5. Reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza lub schorzenia kręgosłupa szyjnego, łokcia, nadgarstka lub dłoni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa A
Grupa A (n = 21): przez 4 tygodnie będzie otrzymywać mobilizację szkaplerza połączoną z mobilizacją z ruchem (MWM) i rozciąganiem torebkowym. Mobilizacja Mulligana z ruchem stawów obwodowych łączy długotrwałe, ręczne przyłożenie siły „ślizgowej” do stawu w celu zmiany położenia wad pozycyjnych przy jednoczesnym fizjologicznym ruchu stawu, wykonywanym aktywnie przez pacjenta lub biernie przez terapeutę |
Dwie grupy terapeutyczne otrzymają następujące interwencje: Grupa A (n = 21): przez 4 tygodnie będzie otrzymywać mobilizację szkaplerza połączoną z mobilizacją z ruchem (MWM) i rozciąganiem torebkowym. Grupa B (n = 21): będzie otrzymywać proprioceptywne prostowanie nerwowo-mięśniowe łopatki w połączeniu z (MWM) i rozciąganiem torebkowym przez 4 tygodnie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: grupa B
Grupa B (n = 21): będzie otrzymywać proprioceptywne prostowanie nerwowo-mięśniowe łopatki w połączeniu z (MWM) i rozciąganiem torebkowym przez 4 tygodnie. Szkaplerz PNF wykorzystuje funkcjonalne lub ukośne wzorce (przednie uniesienie – tylne zagłębienie i tylne uniesienie – przednie zagłębienie) do wykonywania ćwiczeń i może być używany do selektywnego rozciągania lub wzmacniania mięśni. Techniki te pomagają mięśniom ponownie nauczyć się normalnego czasu rekrutacji i stopnia aktywacji, aby utrzymać równowagę między różnymi grupami mięśni |
Dwie grupy terapeutyczne otrzymają następujące interwencje: Grupa A (n = 21): przez 4 tygodnie będzie otrzymywać mobilizację szkaplerza połączoną z mobilizacją z ruchem (MWM) i rozciąganiem torebkowym. Grupa B (n = 21): będzie otrzymywać proprioceptywne prostowanie nerwowo-mięśniowe łopatki w połączeniu z (MWM) i rozciąganiem torebkowym przez 4 tygodnie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepełnosprawność barku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności (SPADI) Przetłumaczona wersja SPADI na język arabski wykazała doskonałą spójność wewnętrzną i niezawodność testu-retestu. Trafność wykazano poprzez istotne korelacje pomiędzy SPADI a Quick DASH, NRS i aktywną pamięcią ROM na ramieniu. Do oceny pacjentów z dysfunkcją barku zaleca się stosowanie arabskiej skali SPADI |
4 tygodnie
|
|
Zakres ruchu barków
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Goniometr to urządzenie służące do pomiaru zakresu ruchu (w stopniach) stawów w zakresie aktywnym lub pasywnym.
Goniometr będzie oceniał zgięcie, wyprost, odwodzenie i przywodzenie barku, rotację wewnętrzną i rotację zewnętrzną
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rotacja szkaplerza w górę
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Inklinometr grawitacyjny Plurimeter-V będzie skutecznie i niezawodnie stosowany do pomiaru rotacji łopatki ku górze we wszystkich zakresach odwiedzenia barku w płaszczyźnie czołowej
|
4 tygodnie
|
|
Test bocznego poślizgu łopatki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wykorzystane zostaną trzy pozycje testowe.
W przypadku pozycji testowej nr 1 (LSST-1) badanym polecono, aby kończyny górne były rozluźnione po bokach.
W przypadku drugiej pozycji testowej (LSST-2) badanym poinstruowano, aby aktywnie umieszczali obie dłonie na biodrach po tej samej stronie, w wyniku czego kość ramienna znajdowała się w rotacji przyśrodkowej pod kątem 45° odwiedzenia w płaszczyźnie czołowej.
W przypadku pozycji testowej trzeciej (LSST-3) badanym polecono aktywnie wyprostować oba łokcie i unieść obie kończyny górne do 90° w płaszczyźnie czołowej przy maksymalnej rotacji wewnętrznej.
W tej procedurze odległość pomiędzy dolnym kątem dolnego kąta łopatki a najbliższym wyrostkiem kolczystym w tej samej płaszczyźnie poziomej mierzono obustronnie za pomocą taśmy mierniczej we wszystkich trzech pozycjach.
Za pozytywny wynik LSST uznawano różnicę 1,5 cm lub większą w dowolnej z trzech pozycji
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mona M ibrahim, Cairo university
- Dyrektor Studium: mahmoud alsehemy, Cairo university
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Frozen shoulder
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grupa A MOBILIZACJA SZKAPUŁKI
-
Universidade Federal de PernambucoZakończonyCop | Zaburzenia przepony | Zaburzenia klatki piersiowejBrazylia
-
Western Michigan University School of MedicineNemours Children's Health SystemRejestracja na zaproszenie
-
Sun Yat-sen UniversityJeszcze nie rekrutacja