Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frossen skulder (Scapular Mobilization Versus Scapular PNF)

2. juli 2024 oppdatert av: Mohamed Mahmoud El morsy, Cairo University

SKAPULÆR MOBILISERING VERSUS SKAPULÆR PROPRIOSEPTIV NEURO-MUSKULÆR TILRETTELSE PÅ FROSSEN SKULDER

Denne studien vil bli utført for å undersøke og sammenligne effekten av SM versus SPNF på skuldersmerter, ROM og funksjonshemninger hos pasienter med frossen skulder.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bli utført for å undersøke og sammenligne effekten av SM versus SPNF på skuldersmerter, ROM og funksjonshemninger hos pasienter med frossen skulder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 02
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Alle pasientene som ble henvist til ortopedisk kirurg med diagnosen adhesiv kapsulitt. Pasienter vil bli inkludert i denne studien hvis de oppfyller følgende kriterier

  1. Tilfelle diagnostisert med adhesiv kapsulitt, både primær og sekundær.
  2. Både menn og kvinner i aldersgruppen 40 til 60 år.
  3. Begrenset aktiv og passiv bevegelse av skulderleddets bevegelser, samt vansker med ADL.

4- Begynnelsen av symptomer mellom 3 og 12 måneder. 5. Unilateral adhesiv kapsulitt.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Anamnese med skulderkirurgi eller manipulasjon under narkose, lokal kortikosteroidinjeksjon til den berørte skulderen i løpet av de siste 6 månedene, 2. Nevrologisk underskudd som påvirker skulderfunksjonen under daglige aktiviteter, 3. Patologi i skulderleddet annet enn adhesiv kapsulitt inkludert rotator mansjettrivning, senebetennelse i skulder- og nakkeregionen, maligniteter, traumer eller utilsiktede skader i overekstremiteten.

    4- Andre patologiske tilstander, inkludert en historie med hjerneslag, historie med mastektomi og koronar bypass-transplantasjon (CABG).

    5. Revmatoid artritt, osteoporose eller lidelser i nakkesøylen, albuen, håndleddet eller hånden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe A

Gruppe A (n = 21): vil motta skulderbladsmobilisering kombinert med mobilisering med bevegelse (MWM) og kapselstrekk i 4 uker.

Mulligan Mobilization with Movement for perifere ledd kombinerer vedvarende manuell påføring av "glidekraft" på et ledd, med sikte på å reposisjonere posisjonsfeilene med samtidig fysiologisk bevegelse av leddet, enten utført aktivt av pasienten eller passivt av terapeuten
Annen: Gruppe A SKAPULÆR MOBILISERING

To behandlingsgrupper vil motta intervensjoner som følger:

Gruppe A (n = 21): vil motta skulderbladsmobilisering kombinert med mobilisering med bevegelse (MWM) og kapselstrekk i 4 uker.

Gruppe B (n = 21): vil motta scapulær proprioseptiv nevromuskulær fasilitering kombinert med (MWM) og kapselstrekning i 4 uker.

Andre navn:
  • GRUPPE B SKAPULÆR PNF
Eksperimentell: gruppe B

Gruppe B (n = 21): vil motta scapulær proprioseptiv nevromuskulær fasilitering kombinert med (MWM) og kapselstrekning i 4 uker.

Scapular PNF inkorporerer funksjonelle eller diagonale mønstre (anterior elevation - posterior depresjon og posterior elevation - anterior depresjon) for å utføre øvelsene og kan brukes til å strekke eller styrke musklene selektivt. Disse teknikkene hjelper musklene til å lære på nytt den normale timingen for rekruttering og mengden aktivering for å opprettholde balansen mellom ulike muskelgrupper
Annen: Gruppe A SKAPULÆR MOBILISERING

To behandlingsgrupper vil motta intervensjoner som følger:

Gruppe A (n = 21): vil motta skulderbladsmobilisering kombinert med mobilisering med bevegelse (MWM) og kapselstrekk i 4 uker.

Gruppe B (n = 21): vil motta scapulær proprioseptiv nevromuskulær fasilitering kombinert med (MWM) og kapselstrekning i 4 uker.

Andre navn:
  • GRUPPE B SKAPULÆR PNF

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulder funksjonshemming
Tidsramme: 4 uker

Skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADI)

Den oversatte versjonen av SPADI på det arabiske språket viste utmerket intern konsistens og test-retest-pålitelighet. Validiteten ble vist ved betydelige korrelasjoner mellom SPADI og Quick DASH, NRS og aktiv skulder-ROM. Den arabiske SPADI anbefales for evaluering av pasienter med skulderdysfunksjon
4 uker
Skulderens bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
Et goniometer er en enhet som brukes til å måle bevegelsesområdet (i grader) av ledd for enten aktiv eller passiv rekkevidde. Skulderfleksjon, ekstensjon, abduksjonsadduksjon, internrotasjon og eksternrotasjon vil bli vurdert av Goniometer
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Scapular oppoverrotasjon
Tidsramme: 4 uker
Plurimeter-V gravitasjonsinklinometer vil bli brukt effektivt og pålitelig for å måle oppoverrotasjon av scapula i alle områder av skulderabduksjon i koronalplanet
4 uker
Lateral scapular slide test
Tidsramme: 4 uker
De tre teststillingene vil bli brukt. For testposisjon én (LSST-1) ble forsøkspersonene instruert om å holde øvre ekstremiteter avslappet ved sidene. For testposisjon to (LSST-2) ble forsøkspersonene instruert om å aktivt plassere begge hender på de ipsilaterale hoftene, og følgelig ble humerus plassert i medial rotasjon ved 45° abduksjon i koronalplanet. For testposisjon tre (LSST-3) ble forsøkspersonene instruert om å aktivt utvide begge albuene og å heve begge øvre ekstremiteter til 90° i koronalplanet med maksimal intern rotasjon. I denne prosedyren ble avstanden mellom den nedre delen av skulderbladets nedre vinkel og den nærmeste spinous prosessen i samme horisontale plan målt bilateralt med et målebånd for alle tre posisjoner. En forskjell på 1,5 cm eller mer i en av de tre posisjonene ble ansett som et positivt resultat av LSST
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studieleder: Mona M ibrahim, Cairo University
  • Studieleder: mahmoud alsehemy, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Frozen shoulder

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gruppe A SKAPULÆR MOBILISERING

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere