Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frusen axel (Scapular Mobilization Versus Scapular PNF)

30 december 2023 uppdaterad av: Mohamed Mahmoud El morsy, Cairo University

SKAPULÄR MOBILISERING VERSUS SKAPULÄR PROPRIOCEPTIV NEURO MUSKULÄR FACILITERING PÅ FRUSEN axel

Denna studie kommer att genomföras för att undersöka och jämföra effekterna av SM kontra SPNF på axelsmärta, ROM och funktionshinder hos patienter med frusen skuldra.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras för att undersöka och jämföra effekterna av SM kontra SPNF på axelsmärta, ROM och funktionshinder hos patienter med frusen skuldra.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Enas F Youssef, PhD

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 02
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Alla patienter remitterade från ortoped med diagnosen adhesiv kapsulit. Patienter kommer att inkluderas i denna studie om de uppfyller följande kriterier

  1. Fall diagnostiserat med adhesiv kapsulit, både primär och sekundär.
  2. Både män och kvinnor i åldersgruppen 40 till 60 år.
  3. Begränsad aktiv och passiv rörelse av axelledens rörelser, samt svårigheter med ADL.

4- Debut av symtom mellan 3 till 12 månader. 5. Unilateral adhesiv kapsulit.

Exklusions kriterier:

  • 1. Anamnes på axeloperationer eller manipulationer under narkos, administrering av lokal kortikosteroidinjektion till den drabbade axeln under de senaste 6 månaderna, 2. Neurologiskt underskott som påverkar axelns funktion under dagliga aktiviteter, 3. Patologi i axelleden annan än adhesiv kapsulit inklusive rotator manschettrivning, tendinit i axel- och nackregionen, maligniteter, historia av trauma eller oavsiktliga skador i den övre extremiteten.

    4- Andra patologiska tillstånd inklusive en historia av stroke, historia av mastektomi och kransartär bypasstransplantation (CABG).

    5. Reumatoid artrit, osteoporos eller sjukdomar i halsryggen, armbågen, handleden eller handen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp A

Grupp A (n = 21): kommer att få skulderbladsmobilisering kombinerad med mobilisering med rörelse (MWM) och kapselsträckning i 4 veckor.

Mulligan Mobilization with Movement för perifera leder kombinerar ihållande manuell applicering av "glidkraft" på en led, i syfte att ompositionera positionsfelen med samtidiga fysiologiska rörelser av leden, antingen aktivt av patienten eller passivt av terapeuten
Övrig: Grupp A SKAPULÄR MOBILISERING

Två behandlingsgrupper kommer att få insatser enligt följande:

Grupp A (n = 21): kommer att få skulderbladsmobilisering kombinerad med mobilisering med rörelse (MWM) och kapselsträckning i 4 veckor.

Grupp B (n = 21): kommer att få skulderbladsproprioceptiv neuromuskulär facilitering i kombination med (MWM) och kapselsträckning i 4 veckor.

Andra namn:
  • GRUPP B SKAPULÄR PNF
Experimentell: grupp B

Grupp B (n = 21): kommer att få skulderbladsproprioceptiv neuromuskulär facilitering i kombination med (MWM) och kapselsträckning i 4 veckor.

Scapular PNF innehåller funktionella eller diagonala mönster (främre höjd - posterior depression och posterior höjd - främre depression) för att utföra övningarna och kan användas för att sträcka eller stärka musklerna selektivt. Dessa tekniker hjälper musklerna att lära sig om den normala tidpunkten för rekrytering och mängden aktivering för att upprätthålla balansen mellan olika grupper av muskler
Övrig: Grupp A SKAPULÄR MOBILISERING

Två behandlingsgrupper kommer att få insatser enligt följande:

Grupp A (n = 21): kommer att få skulderbladsmobilisering kombinerad med mobilisering med rörelse (MWM) och kapselsträckning i 4 veckor.

Grupp B (n = 21): kommer att få skulderbladsproprioceptiv neuromuskulär facilitering i kombination med (MWM) och kapselsträckning i 4 veckor.

Andra namn:
  • GRUPP B SKAPULÄR PNF

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelhandikapp
Tidsram: 4 veckor

Axelvärk och funktionshinder Index (SPADI)

Den översatta versionen av SPADI på det arabiska språket visade utmärkt intern konsistens och test-omtest-tillförlitlighet. Validitet visades av betydande korrelationer mellan SPADI och Quick DASH, NRS och aktiv skulder-ROM. Arabiska SPADI rekommenderas för utvärdering av patienter med axeldysfunktion
4 veckor
Axelns rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
En goniometer är en enhet som används för att mäta rörelseomfånget (i grader) av lederna för antingen aktivt eller passivt område. Axelflexion, extension, abduktionsadduktion, intern rotation och extern rotation kommer att bedömas av Goniometer
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Scapular uppåtrotation
Tidsram: 4 veckor
Plurimeter-V gravitationsinklinometern kommer att användas effektivt och tillförlitligt för att mäta uppåtrotation av skulderbladet i alla områden av axelabduktion i koronalplanet
4 veckor
Lateralt skulderbladsglidtest
Tidsram: 4 veckor
De tre testplatserna kommer att användas. För testposition ett (LSST-1) instruerades försökspersonerna att hålla sina övre extremiteter avslappnade vid sidorna. För testposition två (LSST-2) instruerades försökspersonerna att aktivt placera båda händerna på de ipsilaterala höfterna, och följaktligen placerades humerus i mediall rotation vid 45° abduktion i koronalplanet. För testposition tre (LSST-3) instruerades försökspersonerna att aktivt sträcka ut båda armbågarna och att höja båda övre extremiteterna till 90° i koronalplanet med maximal intern rotation. I denna procedur mättes avståndet mellan den nedre delen av skulderbladets nedre vinkel och den närmaste ryggraden i samma horisontella plan bilateralt med ett måttband för alla tre positionerna. En skillnad på 1,5 cm eller mer i någon av de tre positionerna ansågs vara ett positivt resultat av LSST
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studierektor: Mona M ibrahim, Cairo University
  • Studierektor: mahmoud alsehemy, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

10 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Frozen shoulder

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Grupp A SKAPULÄR MOBILISERING

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera